دالاس, 17 أبريل 2024 — شركة نانوسكوب للعلاجاتأعلنت اليوم شركة التكنولوجيا الحيوية السريرية في مراحلها الأخيرة والتي تعمل على تطوير علاجات جينية لأمراض الشبكية الموروثة والتنكس البقعي المرتبط بالعمر (AMD)، أن سولاجنا بهاتاشاريا، الرئيس التنفيذي و سامارندرا موهانتي، دكتوراه، الرئيس والمدير العلمي لشركة Nanscope Therapeutics، سيقدم ويشارك في حلقة نقاش في المؤتمر العالمي للأدوية اليتيمة 2024، الذي سيعقد في الفترة من 23-25 أبريل 2024 في بوسطن، ماساتشوستس. تفاصيل العروض التقديمية هي كما يلي:
عنوان: ثورة في استعادة الرؤية: العلاج البصري الوراثي المستقل عن الطفرة لأمراض الشبكية الموروثة
عنوان الجلسة: الملعب والشريك
تاريخ الجلسة: الثلاثاء 23 أبريلبحث وتطوير
وقت الجلسة: 03:00. EST- القاعة C، المسرح 4
مقدم: سولاجنا بهاتاشاريا، الرئيس التنفيذي
ستتناول السيدة بهاتاشاريا تطوير وتطبيق منصة الأوبسين متعدد الخصائص (MCO) التابعة لشركة نانوسكوب، وذلك بهدف علاج العديد من الأمراض النادرة ضمن مجال ضمور الشبكية الوراثي (IRD) بطريقة ترميمية لا تعتمد على الطفرات الجينية. كما ستشارك السيدة بهاتاشاريا في حلقة نقاش إلى جانب كبير المسؤولين العلميين في شركة نانوسكوب., سامارندرا موهانتيدكتوراه. تفاصيل اللوحة هي كما يلي:
عنوان: كسر الحواجز: الوصول إلى العلاج الجيني لمرضى التنكس العصبي
عنوان الجلسة: عالم الدفاع عن الأمراض النادرة
تاريخ الجلسة: الثلاثاء 23 أبريلبحث وتطوير
وقت الجلسة: 3:20 مساءً. EST- القاعة C، المسرح 1
أعضاء اللجنة: سولاجنا بهاتاشاريا، الرئيس التنفيذي، و سامارندرا موهانتي، دكتوراه، كبير المسؤولين العلميين
ستناقش اللجنة التحديات التي تواجه مطوري العلاج الجيني الساعين إلى معالجة الأمراض العصبية التنكسية النادرة. وتشمل هذه الأمراض التنكسية الشبكية التي تركز شركة نانوسكوب على علاجها. وعلى وجه التحديد، ستشارك السيدة بهاتاشاريا والدكتور موهانتي تجاربهما والتحديات التي واجهتهما خلال تطوير منتج نانوسكوب الرئيسي، MCO-010، لعلاج التهاب الشبكية الصباغي غير المرتبط بالطفرة الجينية، وكيف يمكن لهذه العلاجات غير المرتبطة بالجينات أن توسع نطاق وصول المرضى إليها.
نبذة عن شركة نانوسكوب ثيرابيوتيكس إنك.
تعمل شركة Nanoscope Therapeutics على تطوير علاجات بصرية وراثية لاستعادة البصر، بغض النظر عن الجينات، لملايين المرضى الذين فقدوا بصرهم بسبب أمراض الشبكية الوراثية التي لا يوجد لها علاج. وقد أكمل منتج الشركة الرئيسي، MCO-010، مؤخرًا مرحلة RESTORE 2ب تجربة سريرية متعددة المراكز، عشوائية، مزدوجة القناع، خاضعة للتحكم الوهمي في الولايات المتحدة لعلاج التهاب الشبكية الصباغي (NCT04945772). كما أكملت الشركة مؤخرًا تجربة المرحلة الثانية من علاج STARLIGHT لعلاج MCO-010 في المرضى الذين يعانون من مرض Stargardt (NCT05417126). حصل MCO-010 على تسميات المسار السريع من إدارة الغذاء والدواء (FDA) وتسميات الأدوية اليتيمة من إدارة الغذاء والدواء (FDA) لكل من مرض RP وStargardt. تشمل الأصول ما قبل السريرية العلاج الجيني MCO-020 غير الفيروسي الذي يتم تسليمه بالليزر لـ GA بسبب AMD.
الاتصال بالمستثمر:
شركاء أرغوت
212-600-1902
Nanoscope@argotpartners.com