دالاس, 17 أبريل 2024  — شركة نانوسكوب للعلاجاتأعلنت اليوم شركة التكنولوجيا الحيوية السريرية في مراحلها الأخيرة والتي تعمل على تطوير علاجات جينية لأمراض الشبكية الموروثة والتنكس البقعي المرتبط بالعمر (AMD)، أن سولاجنا بهاتاشاريا، الرئيس التنفيذي و سامارندرا موهانتي، دكتوراه، الرئيس والمدير العلمي لشركة Nanscope Therapeutics، سيقدم ويشارك في حلقة نقاش في المؤتمر العالمي للأدوية اليتيمة 2024، الذي سيعقد في الفترة من 23-25 أبريل 2024 في بوسطن، ماساتشوستس. تفاصيل العروض التقديمية هي كما يلي:

عنوان: ثورة في استعادة الرؤية: العلاج البصري الوراثي المستقل عن الطفرة لأمراض الشبكية الموروثة
عنوان الجلسة:  الملعب والشريك
تاريخ الجلسة: الثلاثاء 23 أبريل^{بحث وتطوير}
وقت الجلسة: 03:00. EST- القاعة C، المسرح 4
مقدم: سولاجنا بهاتاشاريا، الرئيس التنفيذي

ستغطي السيدة بهاتاشاريا تطوير وتطبيق منصة Opsin متعددة الخصائص (MCO) الخاصة بـ Nanscope من أجل العلاج التصالحي غير المسبب للطفرات للأمراض اليتيمة المتعددة داخل مجال ضمور الشبكية الموروث (IRD). ستشارك السيدة بهاتاشاريا أيضًا في حلقة نقاش إلى جانب كبير المسؤولين العلميين في النانوسكوب، سامارندرا موهانتيدكتوراه. تفاصيل اللوحة هي كما يلي:

عنوان: كسر الحواجز: الوصول إلى العلاج الجيني لمرضى التنكس العصبي
عنوان الجلسة: عالم الدفاع عن الأمراض النادرة
تاريخ الجلسة: الثلاثاء 23 أبريل^{بحث وتطوير}
وقت الجلسة: 3:20 مساءً. EST- القاعة C، المسرح 1
أعضاء اللجنة: سولاجنا بهاتاشاريا، الرئيس التنفيذي، و سامارندرا موهانتي، دكتوراه، كبير المسؤولين العلميين

ستناقش اللجنة العقبات التي يواجهها مطورو العلاج الجيني الذين يسعون إلى معالجة حالات التنكس العصبي اليتيمة. وتشمل هذه المؤشرات أمراض تنكس الشبكية التي يركز النانوسكوب على حلها. وعلى وجه التحديد، ستشارك السيدة بهاتاشاريا والدكتور موهانتي الخبرات والتحديات التي تمت مواجهتها أثناء تطوير الأصل الرئيسي لشركة Nanscope، وهو MCO-010 لعلاج التهاب الشبكية الصباغي المستقل عن الطفرة، وكيف يمكن لمثل هذه العلاجات اللاجينية توسيع نطاق الوصول إلى المرضى.

نبذة عن شركة نانوسكوب ثيرابيوتيكس إنك.
تعمل شركة Nanscope Therapeutics على تطوير علاجات غير جينية واستعادة البصر لملايين المرضى المصابين بالعمى بسبب أمراض الشبكية الموروثة، والتي لا يوجد علاج لها. أكمل الأصل الرئيسي للشركة، MCO-010، مؤخرًا مرحلة الاستعادة 2ب تجربة سريرية متعددة المراكز، عشوائية، مزدوجة القناع، خاضعة للتحكم الوهمي في الولايات المتحدة لعلاج التهاب الشبكية الصباغي (NCT04945772). كما أكملت الشركة مؤخرًا تجربة المرحلة الثانية من علاج STARLIGHT لعلاج MCO-010 في المرضى الذين يعانون من مرض Stargardt (NCT05417126). حصل MCO-010 على تسميات المسار السريع من إدارة الغذاء والدواء (FDA) وتسميات الأدوية اليتيمة من إدارة الغذاء والدواء (FDA) لكل من مرض RP وStargardt. تشمل الأصول ما قبل السريرية العلاج الجيني MCO-020 غير الفيروسي الذي يتم تسليمه بالليزر لـ GA بسبب AMD.

الاتصال بالمستثمر:
شركاء أرغوت
212-600-1902
[email protected]