للمرضى ومقدمي الرعاية
طريق أكثر إشراقاً نحو الأمام
للمرضى ومقدمي الرعاية
استعادة أكثر من مجرد البصر
استمعوا، بكلماتهم الخاصة، إلى المرضى الذين شاركوا في تجاربنا السريرية. ما نسمعه من هؤلاء المرضى يدفعنا إلى المضي قدماً كل يوم.
سألتني: "ماذا ترى؟" فأجبت: "أرى الأحمر والبرتقالي والأصفر والأخضر والأزرق. أرى الألوان وهي زاهية.". ألوان زاهية حقيقية لم أرها منذ طفولتي!”
روي
مريض مصاب بالتهاب الشبكية الصباغي ومشارك في التجربة السريرية RESTORE
“"أود أن أقول لأبناء عمومتي الصغار وأبناء إخوتي وأخواتي أن هناك أملًا.". أنك قد لا تكون أعمى عندما تبلغ الخمسين من عمرك. إنه شعور جميل.’
جون
مريض مصاب بالتهاب الشبكية الصباغي ومشارك في التجربة السريرية RESTORE
“لقد لاحظتُ أن الأمر يتطور تدريجياً، حيث أمد يدي إلى عدسة التكبير في جيبي وأبحث عن هاتفي، ثم أرى الأرقام أو أرى من المتصل. الأمر أشبه بـ, رائع! إنها أشياء صغيرة، لكنها رائعة بالنسبة لي!”
تامي
مريض بمرض ستارغاردت و مشارك في التجربة السريرية STARLIGHT
موارد للمرضى ومقدمي الرعاية
سواء كنت تعاني من مرض في الشبكية أو كنت ترعى شخصًا مصابًا به، فإن معرفة الجهة التي يمكنك اللجوء إليها للحصول على المعلومات يمكن أن يكون لها تأثير كبير على جودة حياة الجميع.
إذا كنت أنت أو أحد معارفك قلقًا بشأن تغيرات في الرؤية، فابحث عن أخصائي عيون بالقرب منك. يمكنك أيضًا الاطلاع على قائمة المنظمات أدناه لمعرفة المزيد عن كيفية التعامل مع المرض، والعثور على قصص ملهمة من المجتمع، وتحديد فرص المشاركة المحلية.
تُعدّ مؤسسة مكافحة العمى مصدراً قيماً للأشخاص المصابين بأمراض تُسبب العمى. وهي منظمة وطنية لها فروع محلية عديدة، كما أنها ممول خاص لأبحاث أمراض الشبكية.
منظمة "منع العمى" هي منظمة وطنية غير ربحية لديها شبكة من الفروع والأقسام والفصول، وتخدم الملايين من خلال التعليم العام والمهني، والبرامج المجتمعية، والبحوث.
ريتينا إنترناشونال هي منظمة عالمية شاملة يقودها المرضى، مكرسة لتعزيز البحث وتحسين حياة الأفراد المتأثرين بأمراض الشبكية.
الاتحاد الوطني للمكفوفين (NFB) هو أكبر منظمة على مستوى الولايات المتحدة الأمريكية للمكفوفين. ولدى الاتحاد فروع محلية في كل ولاية تقدم المعلومات والدعم والتوجيه للمكفوفين الأمريكيين.