Über Visionary

Nanoscope Therapeutics ist ein biopharmazeutisches Unternehmen im klinischen Stadium, das Gentherapien zur Heilung genetischer Krankheiten entwickelt, die zu Sehstörungen und Blindheit führen.

Zu diesen Krankheiten gehören Retinitis pigmentosa, trockene altersbedingte Makuladegeneration (AMD) und Stargardt-Krankheit. Wir entwickeln eine proprietäre Plattformtechnologie, die umgebungslichtempfindliche Multi-Characteristic Opsine (MCO) einsetzt und das Potenzial zur Behandlung eines breiten Spektrums genetischer Erkrankungen hat.

ERKUNDEN SIE UNSERE PIPELINE

Visionärer Beirat

Dr. SriniVas R. Sadda, MD

SriniVas R. Sadda, MD
Vorsitzende
Professor für Augenheilkunde,
UCLA Doheny Eye Institute
Präsident, ARVO
Präsident der Macula Society

Allen C. Ho, MD

Peter Kaiser, MD

Placeholder

Arshad Khanani, MD

Placeholder

Placeholder

Placeholder

Nanoscope Therapeutics, Inc.
Trinity Towers
2777 N. Stemmons Fwy.
Dallas, TX 75207
(817) 857-1186

  • Sulagna Bhattacharya, MBA | Mitbegründer und CEO

    Als Mitbegründerin und Chief Executive Officer von Nanscope Therapeutics leitet Sulagna Bhattacharya ein talentiertes und vielfältiges Team, das sich der Entwicklung von Therapien zur Wiederherstellung des Sehvermögens für Millionen von Patienten weltweit widmet, die an erblichen Netzhauterkrankungen erblindet sind, für die es keine Heilung gibt.

    Frau Bhattacharya ist eine Multiunternehmerin und Mitbegründerin mehrerer Biotech- und biomedizinischer Geräte-/Diagnoseunternehmen. Vor ihrem Eintritt in die Welt der Biotechnologie verfügte Frau Bhattacharya über jahrzehntelange Erfahrung in der Unternehmensberatung bei Deloitte und Hitachi Consulting. Zu ihren Spezialgebieten gehörten Business Intelligence und Risikomanagement. Sie spielte eine Schlüsselrolle bei sieben Projektumsetzungen über den gesamten Lebenszyklus, darunter Fusionen und Übernahmen im Wert von mehreren Milliarden Dollar, und gründete später ein Managementberatungsunternehmen.

    Derzeit sitzt Frau Bhattacharya im Vorstand der Biotechnology Innovation Organization (BIO), wo sie im Vorstand der Gesundheitsabteilung und im Vorstand der Abteilung für aufstrebende Unternehmen tätig ist. Sie ist außerdem Mitglied mehrerer Ausschüsse, darunter des Capital Formation Committee und des Corporate Governance Committee. Sie ist außerdem als Entrepreneur-in-Residence an der University of Texas Southwestern Medical School tätig.

    Frau Bhattacharya wurde als regionale Gewinnerin der EY-Unternehmerin des Jahres (2022) und als eine der 25 besten weiblichen Führungskräfte in der Biotechnologie für 2023 ausgezeichnet.

    Sie hat einen B.Tech-Abschluss in Elektrotechnik, Elektronik und Kommunikation sowie einen MBA der Kellogg School of Management der Northwestern University.

  • Dr. Samarendra Mohanty, PhD | Mitbegründer und Präsident

    Samarendra Mohanty (Mitbegründerin/Präsidentin) ist eine Erfinderin und Serienunternehmerin mit mehr als 20 Jahren Erfahrung in den biomedizinischen Wissenschaften. Er ist Mitbegründer mehrerer Biotech- und biomedizinischer Geräte-/Diagnoseunternehmen (entwickelte und vermarktete biomedizinische Instrumente $100K+).

    Dr. Mohanty hat einen M.Tech in Angewandter Optik vom Indian Institute of Technology-Delhi und einen PhD in (Bio-)Physik vom Indian Institute of Sciences-Bangalore.

    Zu seinen umfangreichen Erfahrungen im Bereich biomedizinischer Technologien zählen seine Tätigkeit als Professor/Senior Scientist an der University of Texas; Universität von Kalifornien, Irvine; Zentrum für Adv. Tech (Indien); Int. Mol. Biotechnologie (Deutschland); Univ. Pavia (Italien); NUS (Singapur); und University of St. Andrews (UK). Er ist Autor von über 200 internationalen Patenten und Veröffentlichungen in führenden Fachzeitschriften, darunter Nature und Nature Photonics.

    Er ist der Hauptforscher für wichtige Zuschüsse des National Eye Institute, darunter Zuschüsse der Audacious Goal Initiative und Bioengineering Research. Er ist Redaktionsmitglied verschiedener Fachzeitschriften und leitet eine internationale Konferenz zum Thema Optogenetik. Er ist Gewinner des Healthcare Heroes Award 2019 (Fort Worth Business Press), des Retinal Organoid Challenge Award, des Audacious Goal Initiative Award (NIH), Finalist von Tech Titan und des NIH-Director's Innovator Award.

  • Dr. Samuel Barone, MD | Chefarzt

    Dr. Samuel Barone ist ein staatlich geprüfter Augenarzt und vitreoretinaler Chirurg mit klinischer Entwicklungs- und Regulierungserfahrung in einer Reihe von Indikationen in den Bereichen Augenheilkunde, Dermatologie, seltene Krankheiten sowie Zell- und Gentherapie. Bevor er zu Nanscope kam, war Dr. Barone als Chief Medical Officer bei Gemini Therapeutics tätig, wo er die Entwicklung neuartiger Therapeutika überwachte, die auf das Komplementsystem abzielen, um genetisch bedingte altersbedingte Makuladegeneration und systemische Nierenerkrankungen zu behandeln. Er war außerdem Chief Medical Officer von Veloce BioPharma und Avalanche Biotechnologies sowie Senior Vice President für klinische Entwicklung bei Adverum Biotechnologies.

    Dr. Barone sammelte regulatorische Erfahrung als leitender medizinischer Beamter bei der US-amerikanischen Food and Drug Administration im Office of Cellular, Tissue, and Gene Therapies (jetzt Office of Therapeutic Products), fungierte als Fachexperte und entwickelte Leitdokumente. Er verfügt über globale Erfahrung in der Überwachung klinischer Studien in den USA sowie in Australien und Indien.

    Zu Beginn seiner Karriere war er im aktiven Dienst als Flugchirurg bei der United States Air Force tätig. Dr. Barone erhielt seinen MD vom Pennsylvania State University College of Medicine und absolvierte seine Facharztausbildung in Augenheilkunde am New York Eye and Ear Infirmary of Mount Sinai. Er absolvierte ein medizinisches und chirurgisches Retina-Stipendium an der University of California, San Diego.

     

     

  • Michael Marquez | Finanzvorstand

    Michael Marquez bringt über 17 Jahre Finanzerfahrung mit, darunter umfassende Erfahrung in der Leitung von Finanz- und Wachstumsstrategien für Unternehmen im Augenheilkundebereich. Bevor er zu Nanscope Therapeutics kam, war Herr Marquez CFO von TearLab, einem Unternehmen für ophthalmologische Diagnostik mit einem Point-of-Care-Osmolaritätstest zur Unterstützung der Diagnose von Erkrankungen des trockenen Auges. Er war CFO von Global Surgical bei Alcon Laboratories, einem globalen Medizinunternehmen, das sich auf Augenpflegeprodukte spezialisiert hat. Vor seiner Zeit bei Alcon arbeitete Herr Marquez für Price Waterhouse Coopers und betreute Steuer- und Wirtschaftsprüfungsmandanten im Versicherungs- und Fertigungssektor. Er hat einen Master of Science in Rechnungswesen von der University of Texas in Arlington und einen Bachelor of Business Administration in Rechnungswesen von der University of Texas in Austin. Er ist außerdem ein zugelassener Wirtschaftsprüfer in Texas.

  • Raymond Kaczmarek | Technischer Leiter und Produktionsleiter

    Raymond Kaczmarek hat in der gesamten Gentherapie-Produktionsbranche Führungspositionen innegehabt. Zuletzt war er CEO von Genezen, einem CDMO, das sich auf Dienstleistungen zur Herstellung viraler Vektoren spezialisiert hat, die Prozessentwicklung, GMP-Herstellung viraler Vektoren und Analytik umfassen. Vor Genezen war Herr Kaczmarek Vizepräsident der GMP-Operationen bei TriLink Biotechnologies, einem CDMO, das sich auf die Synthese von Nukleinsäuren, NTPs und mRNA-Capping-Analoga spezialisiert hat und über Scale-up-Expertise und einzigartige Produktionskapazitäten für mRNA, Oligonukleotide und Plasmide verfügt.

    Herr Kaczmarek war außerdem Vizepräsident für Produktion und Lieferkettenbetrieb bei Pacira Biosciences, einem führenden Anbieter von nicht-opioiden Schmerzbehandlungs- und regenerativen Gesundheitslösungen, und auch Präsident von Nitto Avecia, einem CDMO, der sich auf End-to-End-Lösungen für Oligonukleotidprogramme spezialisiert hat. Herr Kaczmarek hat einen Bachelor of Science in Biologie von der Virginia Tech University.

  • EVP, Wert und Zugang

    Als EVP, Value and Access, bringt Dr. Ramesh Arjunji umfangreiche Branchen- und Hochschulerfahrung in den Bereichen Handel, F&E, medizinische Angelegenheiten und Geschäftsentwicklung mit, die er aus verschiedenen Führungspositionen in der Biopharmaindustrie in den Bereichen Neurologie, Onkologie, Immunologie, Stoffwechsel, Augenheilkunde und Medizintechnik bezieht.

    Bevor er zu Nanoscope kam, war Dr. Arjunji Senior Vice President, Global Value and Access bei Krystal Biotech und davor Vice President und Head, Evidence Synthesis bei SSI Strategy, wo er Kunden bei Strategien zur Beweisgenerierung beriet. Zuvor war Dr. Arjunji VP, Value & Access bei Avrobio und leitete die Entwicklung und Umsetzung von Strategien zur Beweisgenerierung für Gentherapieprodukte für lysosomale Speicherkrankheiten. Bei AveXis/Novartis Gene Therapies leitete Dr. Arjunji die Strategie und Umsetzung des globalen HTA-Engagements für Zolgensma, eine Gentherapie für spinale Muskelatrophie. Dr. Arjunji hatte außerdem Führungspositionen bei GSK, Alcon, BMS, Biogen, Pfizer, Endo Pharmaceuticals und Centocor/J&J inne.

  • Khandan Baradaran, PhD | Senior Vice President, Regulatory Affairs

    Dr. Baradaran bringt fast zwei Jahrzehnte umfassende Erfahrung in der Herstellung und behördlichen Überprüfung von Gentherapieprodukten mit, darunter auch Erfahrung in den Bereichen Chemie, Herstellung und Kontrolle (CMC).

    Dr. Baradaran war zuletzt Vice President of Regulatory CMC bei Ultragenyx Pharmaceutical Inc., einem biopharmazeutischen Unternehmen, das sich mit der Forschung und Entwicklung neuartiger Produkte zur Behandlung seltener und extrem seltener genetischer Krankheiten beschäftigt. Zuvor war Dr. Baradaran Vice President und Head of Quality bei Dimension Therapeutics, einem Gentherapieunternehmen, das sich auf die Entwicklung neuartiger Behandlungen für seltene Krankheiten konzentriert. Davor hatte sie CMC- und Regulatory-Positionen bei Biogen, Novartis und Dyax inne.

    Sie hat einen Doktortitel in Virologie von der Harvard University und einen BA in Molekularbiologie vom Wellesley College.

     

     

  • SVP, Vertrieb und Marketing

    Dr. Patel verfügt über umfassende Erfahrung in der Verknüpfung wissenschaftlicher und kommerzieller Erkenntnisse zur Unterstützung patientenorientierter strategischer und geschäftlicher Entscheidungen. Zuletzt war er als Vice President of Sales für Iveric Bio (jetzt Astellas) tätig und brachte IZERVAY™ auf den Markt, ein Medikament zur Behandlung von geografischer Atrophie. Vor seiner Tätigkeit bei Iveric leitete Dr. Patel die Marketing- und Markteinführungsaktivitäten für BEOVU® von Novartis zur Behandlung chronischer Augenerkrankungen, darunter die feuchte altersbedingte Makuladegeneration (AMD). Er war über ein Jahrzehnt bei Bayer tätig und hatte in dieser Zeit verschiedene Managementpositionen in den Bereichen Marke, Vertrieb und Forschung inne. Insbesondere war er verantwortlich für die globale Markteinführung der am schnellsten wachsenden Indikation innerhalb des erfolgreichen Retina-Geschäfts EYLEA® von Bayer. Er begann seine Karriere als leitender Wissenschaftler in Forschung und Entwicklung bei Novartis.

    Dr. Patel erhielt einen Master of Business Administration von New York Universität Stern School of Business und promovierte in Physiologie und Biophysik an der Stony Brook University. Dr. Patel war Doktorand in Molekularbiologie an der Massachusetts Institute of Technology und erwarb seinen Bachelor of Science in Biophysik an der University of Southern California.

  • Najam Sharif, PhD, DSc. | Vizepräsident für globale Forschung und Entwicklung

    Dr. Najam Sharif bringt über drei Jahrzehnte Erfahrung in der Entdeckung und Entwicklung pharmazeutischer Arzneimittel/Geräte zu Nanscope ein, darunter spezielle Fachkenntnisse in den Bereichen Augenheilkunde und Neurowissenschaften. Im Laufe seiner Karriere trug er zur Entdeckung und Entwicklung mehrerer von der FDA zugelassener kommerzieller Medikamente bei, darunter das Glaukommittel Travatan® und antiallergische/entzündliche Medikamente wie Patanol® /Pataday® und Emedine®. Darüber hinaus war Dr. Sharif maßgeblich daran beteiligt, drei Medikamente zur FDA-Zulassung zu führen: Simbrinza® gegen Glaukom, IZBA® zur Behandlung von Augenhypertonie und Glaukom und PAZEO™ zur Behandlung von Augenallergien. Zuletzt war Dr. Sharif als Vice President, Global Biomedical Sciences & Head of Glaucoma and Neuroprotection bei Santen tätig, wo er die Abteilungen Clinical Sciences, Data Sciences und Biometrics des Unternehmens leitete und dort auch Global Alliances & External Research aufbaute und leitete Aktivitäten. Zuvor hatte er Positionen im Bereich Forschung und Entwicklung sowie regulatorische Angelegenheiten bei Alcon Research-Novartis, Synaptic Pharmaceutical Corp und Syntex Pharma / Roche Pharmaceutical Corp inne. Er verfügt über zahlreiche Publikationen mit Peer-Review, ist Herausgeber von Büchern und Inhaber zahlreicher Publikationen Patente zur Linderung neurologischer und ophthalmologischer Erkrankungen. Er war eingeladener Organisator, Vorsitzender und Redner mehrerer nationaler und internationaler Konferenzen.

    Zusätzlich zu seiner Berufserfahrung war Dr. Sharif in zahlreichen Gremien und Ausschüssen tätig. Dr. Sharif ist gewählter Fellow mehrerer wissenschaftlicher Gesellschaften wie der Association for Research in Vision and Ophthalmology, der Association for Ocular Pharmacology and Therapeutics und der British Pharmacological Society. Derzeit ist er Mitglied des wissenschaftlichen Beirats der Glaucoma Foundation und außerordentlicher Professor an der Duke-NUS Medical School in Singapur und am Institute of Ophthalmology am University College London. Er erhielt mehrere Auszeichnungen, darunter den Ernst H. Barany-Preis für „Herausragende Beiträge zur Augenpharmakologie“, den ersten und ersten „Dr. Roger Vogel Award“ für pharmazeutische Forschung und den Sir James Black Award für „Beiträge zur Arzneimittelforschung“.

    Dr. Sharif erhielt einen Doktortitel in Neurowissenschaften, einen DSc (Diplomarbeit) in Augenheilkunde und einen dualen Bachelor-Abschluss in Physiologie und Biochemie von der University of Southampton (Großbritannien).

  • Jared Stephens | VP Strategie und Geschäftsentwicklung

    Jared Stephens leitet die globale Strategie und Geschäftsentwicklung für Nanscope Therapeutics. Bevor er zu Nanscope kam, war Jared Director of Strategy, Search & Evaluation bei GE Healthcare und verantwortlich für anorganische Wachstumsstrategien in den Geschäftsbereichen Cell & Gene Therapy und Genomics. In dieser Funktion leitete Jared mehrere Deals, um benachbarte, wachstumsstarke Technologien in die GE-Gruppe zu integrieren.

    Jared war außerdem in Unternehmensstrategie- und Führungspositionen bei mehreren Startups tätig, darunter Absci und Bionano Genomics, die beide an die Börse gingen und eine Marktkapitalisierung von über $B erreichten. Als ausgebildeter Zellbiologe hat Jared einen Doktortitel in Zell- und Molekularbiologie von der University of California, Irvine.

  • Jean Chang | VP Klinischer Betrieb

    Jean Chang kam im Oktober 2022 als Vice President, Clinical Operations, zu Nanscope Therapeutics. Sie bringt mehr als 20 Jahre Erfahrung im klinischen Betrieb und im Projektmanagement mit und leitet die operative Durchführung klinischer Studien durch erfolgreiche Einreichungen in verschiedenen Therapiebereichen, darunter ZNS, Kardiorenal, Hämatologie, Onkologie und Ophthalmologie. Sie war ehemalige Executive Director of Clinical Operations bei Catalyst Biosciences. Sie war außerdem Senior Director, Clinical Operations bei Adverum Biotechnologies. Zuvor hatte Jean Positionen mit zunehmender Verantwortung bei Trigemina Inc., Sorbent Therapeutics, MAP Pharmaceuticals und Maxygen inne. Sie verfügt über umfangreiche Erfahrung im CRO-Management, im globalen klinischen Studienmanagement und im klinischen Datenmanagement. Jean hat einen Bachelor-Abschluss in Medizintechnik von der China Medical University in Taiwan und einen Master-Abschluss in Immunologie von der Wayne State University in Michigan.

     

  • Ademola Daramola | VP, Leiter Qualität & Compliance

    Ademola Daramola ist ein ergebnisorientierter Qualitätsexperte und Problemlöser mit über 20 Jahren Erfahrung, darunter die Leitung funktionsübergreifender Teams, die Entwicklung von Prozessen und die Verwaltung von Arbeitsabläufen für eine breite Palette von Qualitätssicherungs- und Compliance-Prozessen für Humanarzneimittel, Impfstoffe und medizinische Geräte. Ademola hat durch seinen kooperativen Führungsstil eine nachweisliche Erfolgsbilanz bei der termingerechten Lieferung. Ausgestattet mit über 20 Jahren einschlägiger Erfahrung, darunter über 8 Jahre Erfahrung in der Qualitätskonformität bei der US-amerikanischen FDA und über 12 Jahre Erfahrung in der Qualitätsherstellungsbranche sowohl für kleine Moleküle als auch für Biologika, verwendet Ademola Methoden, die auf Logik basieren und von Genauigkeit, Ergebnissen, Problemen und Resultaten getrieben werden.

  • John Koester | Globaler Leiter für Biostatistik und klinisches Datenmanagement

    Herr Koester verfügt über mehr als 30 Jahre Erfahrung in der Pharmaindustrie. Er hat den größten Teil seiner Karriere in der klinischen Entwicklung der Ophthalmologie gearbeitet und war ein wichtiges Teammitglied zahlreicher erfolgreicher NDAs zu feuchter AMD, Glaukom, Augenallergie, Augenentzündung und Augenschmerzen. Er hat auch an zahlreichen Projekten zu trockener AMD, trockenem Auge und Stargardt-Krankheit gearbeitet. Herr Koester war als globaler Leiter für Biostatistik und klinisches Datenmanagement bei CIBA Vision/Novartis Ophthalmics tätig und hatte leitende Positionen bei Novartis Pharmaceuticals, Acucela Inc. und Othera Pharmaceuticals inne.

  • Glenn Sblendorio | Präsident des Verwaltungsrates

    Als Vorstandsvorsitzender spielt Herr Sblendorio eine entscheidende Rolle bei der Sicherstellung der Wirksamkeit des Vorstands bei der Umsetzung der Nanscope-Mission, Millionen von Menschen, die von degenerativen Netzhauterkrankungen betroffen sind, Hoffnung auf ein neues Sehvermögen zu geben. Er bringt mehr als 30 Jahre beispielhafte Erfahrung in diese Rolle ein, die sich durch umfangreiche Führungsqualitäten, finanzielles Gespür und eine nachgewiesene Erfolgsbilanz bei der Markteinführung innovativer Behandlungen auszeichnet. Herr Sblendorio wird Nanscope bei der Verwirklichung seiner strategischen Vision unterstützen.

    Zuletzt hatte Herr Sblendorio verschiedene wichtige Führungspositionen bei IVERIC bio, Inc., einem Astellas-Unternehmen (ehemals Ophthotech Corporation), inne, darunter CEO, Präsident und Direktor. Er fungierte außerdem als EVP, COO, CFO und Schatzmeister. Darüber hinaus fungierte er als Präsident, CFO und Direktor bei The Medicines Company sowie als EVP und CFO bei Eyetech Pharmaceuticals. Zu Beginn seiner Karriere war Herr Sblendorio Geschäftsführer bei MPM Capital Advisors, LLC und hatte verschiedene leitende Finanzpositionen bei Hoffman-La Roche inne.

    Herr Sblendorio hat einen Bachelor of Business Administration der Pace University, einen Master of Business Administration der Fairleigh Dickinson University und ist Absolvent des Harvard Advanced Management Program.

  • Sunil Gupta, MD | Direktor

    Sunil Gupta, MD, ist ein landesweit anerkannter Netzhautchirurg, ein erfolgreicher Unternehmer und ein Innovator im Bereich der Gesundheitstechnologien, sowohl in den Biowissenschaften als auch in technologiegestützten Dienstleistungen. Seine Leidenschaft ist es, die Lücke ungelöster Problembereiche in der Netzhautpflege zu schließen. Er begann seine Karriere als Gründer des Retina Specialty Institute (RSI) in Nordwestflorida und den Golfküstenstaaten, wo er dafür sorgte, dass Patienten in diesen unterversorgten Märkten bahnbrechende Qualitätspflege mit Schwerpunkt auf der Patientenerfahrung erhielten.

    Dr. Gupta gründete und leitete US Retina, eine der größten Vereinigungen von Netzhautärzten in den Vereinigten Staaten, als Chief Medical Officer. Das Unternehmen war maßgeblich an der Entwicklung der ersten GPO im Netzhautbereich und des ersten ERP-Systems zur Entscheidungsunterstützung für Netzhautpraxen beteiligt. Um die Hauptursache für vermeidbare Blindheit bei erwerbstätigen Patienten auf der ganzen Welt zu bekämpfen, gründete und leitet er Intelligent Retinal Imaging Systems (IRIS), ein von der FDA zugelassenes, cloudbasiertes Telemedizin-Tool zur Beurteilung von Netzhauterkrankungen, insbesondere diabetischer Retinopathie, in der Primärversorgung. Das preisgekrönte IRIS-Team hat es sich zur Aufgabe gemacht, vermeidbare Blindheit aufgrund diabetischer Retinopathie und anderer Erkrankungen zu beenden und den Einsatz von KI und ärztlichen Untersuchungen bei über 1,2 Millionen Patienten hier und auf der ganzen Welt voranzutreiben.

    Neben seinen klinischen und unternehmerischen Bemühungen war Dr. Gupta als leitender Forscher an zahlreichen begehrten Netzhautstudien beteiligt und hat damit maßgeblich zur Weiterentwicklung der in den letzten zwei Jahrzehnten zugelassenen Netzhauttherapien beigetragen. Er ist Mitglied des Beirats der meisten der größten Pharmaunternehmen im Bereich Netzhaut.

    Dr. Gupta ist außerdem Partner der Initiative „AI for Good“ mit Microsoft, die künstliche Intelligenz nutzt, um die Ergebnisse im Gesundheitswesen zu verbessern und Innovationen im Bereich der Netzhautbildgebung und -diagnostik voranzutreiben.

  • Gina Guillem Jones | Direktor

    Gina Guillem Jones, PA-C, MMS, PhD, ist eine hochqualifizierte Unternehmerin und Wirtschaftsführerin mit einem herausragenden Hintergrund in Orthopädie und klinischer Forschung. Als Mitbegründerin und Präsidentin von CarGin Enterprises hat sie erfolgreich Hunderte Millionen Dollar in Kapitalrunden für Pharma- und Biotech-Unternehmen eingesammelt. Sie ist Vorstandsmitglied zahlreicher Pharma- und Biotech-Unternehmen.

    Ginas Bildungshintergrund ist ebenso beeindruckend: Sie verfügt über einen Bachelor of Science in Biologie, einen Bachelor in Physician Assistant Studies, einen Master in Medizinwissenschaften und einen Doktortitel in Medizinwissenschaften.

  • Dr. Naveed Shams, MD, PhD | Berater

    Dr. Shams war zuletzt Chief Science Officer bei ProQR Therapeutics. Zuvor war er über ein Jahrzehnt lang Präsident und CEO von Santen Inc und globaler Forschungs- und Entwicklungsleiter bei Santen Pharmaceuticals, einem globalen Ophthalmologieunternehmen. Dr. Shams verfügt über mehr als 25 Jahre Erfahrung in der globalen Arzneimittelentwicklung bei Start-ups und großen multinationalen Unternehmen, darunter Novartis und Genentech/Roche. Bei Genentech half Dr. Shams beim Aufbau der Ophthalmic Clinical R&D Group und leitete die Entwicklung von Lucentis® bis zur Zulassung. Zuvor war Dr. Shams an der Fakultät für Augenheilkunde der Harvard Medical School tätig. Er hat einen MD vom Dow Medical College und einen PhD in Mikrobiologie/Immunologie von der University of South Carolina und absolvierte ein Stipendium für Wundheilung und Hornhauttransplantation an der Harvard University.

  • Dr. SriniVas R. Sadda, MD, FARVO

    SriniVas R. Sadda, MD, ist Präsident und wissenschaftlicher Leiter des Doheny Eye Institute, Inhaber des Stephen J. Ryan – Arnold and Mabel Beckman Endowed Chair und Professor für Augenheilkunde an der University of California – Los Angeles (UCLA), David Geffen School of Medicine. Er schloss sein Medizinstudium an der Johns Hopkins University in Baltimore, Maryland, ab. Nach einem Praktikum am William Beaumont Hospital in Royal Oak, Michigan, kehrte er für eine Facharztausbildung in Augenheilkunde sowie für Neuroophthalmologie und medizinische Netzhautforschung an die Johns Hopkins University und das Wilmer Eye Institute in Baltimore zurück.

    Zu Dr. Saddas Forschungsschwerpunkten zählen die automatisierte Netzhautbildanalyse, die Beurteilung der Netzhautsubstruktur, fortschrittliche Netzhautbildgebungstechnologien und Ansätze zur Wiederherstellung des Sehvermögens. Seine Forschung wurde kontinuierlich von den National Institutes of Health (NIH) und mehreren privaten Organisationen gefördert, darunter die Foundation Fighting Blindness, Research to Prevent Blindness, die Foundation for Retinal Research und die Macula Vision Research Foundation. Er hat mehrere Konsensinitiativen zur Klassifizierung verschiedener Netzhauterkrankungen organisiert. Dr. Sadda war leitender Prüfarzt bei über 30 großen klinischen Studien und leitete mehrere internationale Forschungskooperationen. Er ist Gründer und emeritierter Direktor des Doheny Image Reading Center, eines der größten zentralen Lesezentren der Welt. Er hat über 550 Publikationen in Fachzeitschriften und über 300 veröffentlichte Abstracts veröffentlicht. Er ist Autor der ersten Ausgabe des Lehrbuchs Neue Technologien bei Netzhauterkrankungensowie 20 weitere Buchkapitel. Als Gastdozent hat er über 450 Vorträge im In- und Ausland gehalten, darunter mehrere namentlich erwähnte Vorträge. Dr. Sadda ist außerdem Mitglied des Redaktionsausschusses von Augenchirurgie, Laser & Bildgebung, Netzhaut, Graefes Archiv für klinische und experimentelle Augenheilkunde, Augenheilkunde, Netzhaut und Augenheilkunde. Er ist außerdem Herausgeber der 5.Th Ausgabe des Lehrbuchs „Ryan's Retina“.  Er ist regelmäßig für das NIH Center for Scientific Review im Studienbereich tätig.

    Zu Dr. Saddas Auszeichnungen und Ehrungen zählen der Research to Prevent Blindness Physician-Scientist Award, ein Senior Honor Award der American Society of Retina Specialists, ein Senior Achievement Award und Secretariat Award der American Academy of Ophthalmology, der John H. Zumberge Research and Innovation Award, der Macula Society Young Investigator Award, der Asia-Pacific Academy of Ophthalmology (APAO) Achievement Award, die Macula Society Paul Henkind Lecture and Award sowie der American Society of Retina Specialists Young Investigator Award. Er wurde außerdem von der Association for Research in Vision and Ophthalmology zum Silver Fellow ernannt. Er wurde mehrere Jahre in Folge in die Liste der besten Ärzte Amerikas aufgenommen.

  • Allen C. Ho, MD | Visionärer Berater

    Allen C. Ho MD, FACS ist leitender Chirurg und Direktor der Netzhautforschung und Co-Direktor des Netzhautdienstes des Wills Eye Hospital, Professor für Augenheilkunde an Thomas-Jefferson-Universität und Partner von Mid Atlantic Retina. Seine besonderen Interessen liegen in Makulaerkrankungen, diabetischer Retinopathie, chirurgischen Netzhauterkrankungen und klinischen Studien zur Erforschung neuer Behandlungsmöglichkeiten für vitreoretinale Erkrankungen, darunter Gen- und Zelltherapien sowie neue chirurgische Verabreichungsgeräte und -techniken. Seine Erfahrung umfasst die kollaborative translationale und klinische Forschung mit Expertise in Studiendesign, methodischer Prüfung, Datenanalyse, Entwicklung chirurgischer Instrumente und Verfahren, Durchführung und Kommunikation dieser Studien und ihrer Ergebnisse sowie deren Vermarktung mit Schwerpunkt auf dem Patientenzugang zur Versorgung.

    Dr. Ho war Mitglied des Ophthalmic Device Panel der US-amerikanischen FDA, der Innovation Task Force der American Academy of Ophthalmology (AAO), des AAO Ophthalmic Retina Technology Assessment Committee, der AAO Retina Measures Group und des AAO IRIS Registry Committee und ist Leiter von Eyecelerator, dem weltweit größten Treffen für Innovationen im Bereich der Augenheilkunde.

  • Peter Kaiser, MD | Visionärer Berater

    Dr. Peter K. Kaiser schloss sein Studium am Harvard College und der Harvard Medical School mit Auszeichnung ab. Er absolvierte eine Facharztausbildung in Augenheilkunde am Massachusetts Eye and Ear Infirmary und eine vitreoretinale Facharztausbildung am Bascom Palmer Eye Institute, bevor er in die vitreoretinale Abteilung des Cole Eye Institute in Cleveland, Ohio, wechselte.
    Als vom National Institute of Health geförderter Forscher leitet Dr. Kaiser ein Team, das sich mit der Untersuchung der Gefäßbiologie bei altersbedingter Makuladegeneration (AMD) und diabetischer Retinopathie beschäftigt. Darüber hinaus engagiert sich Dr. Kaiser aktiv in der klinischen Forschung als Studienleiter von fünf großen, multizentrischen, internationalen klinischen Studien und als leitender Prüfarzt in zahlreichen Studien zu AMD, DR und anderen Netzhauterkrankungen.
    Dr. Kaiser ist Gründer und Leiter des Digital Optical Coherence Tomography Reading Center (DOCTR).
    Dr. Kaiser ist Mitglied in verschiedenen wissenschaftlichen Beiräten und spricht über seine Forschungsinteressen als eingeladener Redner auf nationalen und internationalen Konferenzen. Er ist Autor von sieben Lehrbüchern und über 250 begutachteten Artikeln. Er ist Chefredakteur von Netzhautarzt, Mitherausgeber von Internationale Kliniken für Augenheilkundeund ist Mitglied der Redaktion von Netzhaut, Netzhaut heute, Und Neuigkeiten aus der Augenchirurgie.
    Dr. Kaiser wurde von der American Academy of Ophthalmology und der American Society of Retina Specialists mit Senior Achievement Awards ausgezeichnet und gilt als einer der „Besten Ärzte Amerikas“. Er ist außerdem Team-Augenarzt der Cleveland Cavaliers der NBA.

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  • Arshad Khanani, MD | Visionärer Berater

    Arshad Khanani - Allgemein, MD, MA, geschäftsführender Gesellschafter, Direktor für klinische Forschung und Fellowship-Direktor bei Sierra Eye Associates, Reno; und klinischer außerordentlicher Professor an der Universität von Nevada, Reno Medizinische Fakultät.