Über-REPLACED

Nanoscope Therapeutics ist ein biopharmazeutisches Unternehmen im klinischen Stadium, das Gentherapien zur Heilung genetischer Krankheiten entwickelt, die zu Sehstörungen und Blindheit führen.

Zu diesen Krankheiten gehören Retinitis pigmentosa, trockene altersbedingte Makuladegeneration (AMD) und Stargardt-Krankheit. Wir entwickeln eine proprietäre Plattformtechnologie, die umgebungslichtempfindliche Multi-Characteristic Opsine (MCO) einsetzt und das Potenzial zur Behandlung eines breiten Spektrums genetischer Erkrankungen hat.

ERKUNDEN SIE UNSERE PIPELINE
Nanoscope Therapeutics, Inc.
Trinity Towers
2777 N. Stemmons Fwy.
Dallas, TX 75207
(817) 857-1186

  • Sulagna Bhattacharya, MBA | Mitbegründer und CEO

    Als Mitbegründerin und Chief Executive Officer von Nanscope Therapeutics leitet Sulagna Bhattacharya ein talentiertes und vielfältiges Team, das sich der Entwicklung von Therapien zur Wiederherstellung des Sehvermögens für Millionen von Patienten weltweit widmet, die an erblichen Netzhauterkrankungen erblindet sind, für die es keine Heilung gibt.

    Frau Bhattacharya ist eine Multiunternehmerin und Mitbegründerin mehrerer Biotech- und biomedizinischer Geräte-/Diagnoseunternehmen. Vor ihrem Eintritt in die Welt der Biotechnologie verfügte Frau Bhattacharya über jahrzehntelange Erfahrung in der Unternehmensberatung bei Deloitte und Hitachi Consulting. Zu ihren Spezialgebieten gehörten Business Intelligence und Risikomanagement. Sie spielte eine Schlüsselrolle bei sieben Projektumsetzungen über den gesamten Lebenszyklus, darunter Fusionen und Übernahmen im Wert von mehreren Milliarden Dollar, und gründete später ein Managementberatungsunternehmen.

    Derzeit sitzt Frau Bhattacharya im Vorstand der Biotechnology Innovation Organization (BIO), wo sie im Vorstand der Gesundheitsabteilung und im Vorstand der Abteilung für aufstrebende Unternehmen tätig ist. Sie ist außerdem Mitglied mehrerer Ausschüsse, darunter des Capital Formation Committee und des Corporate Governance Committee. Sie ist außerdem als Entrepreneur-in-Residence an der University of Texas Southwestern Medical School tätig.

    Frau Bhattacharya wurde als regionale Gewinnerin der EY-Unternehmerin des Jahres (2022) und als eine der 25 besten weiblichen Führungskräfte in der Biotechnologie für 2023 ausgezeichnet.

    Sie hat einen B.Tech-Abschluss in Elektrotechnik, Elektronik und Kommunikation sowie einen MBA der Kellogg School of Management der Northwestern University.

  • Dr. Samarendra Mohanty, PhD | Mitbegründer und Präsident

    Samarendra Mohanty (Mitbegründerin/Präsidentin) ist eine Erfinderin und Serienunternehmerin mit mehr als 20 Jahren Erfahrung in den biomedizinischen Wissenschaften. Er ist Mitbegründer mehrerer Biotech- und biomedizinischer Geräte-/Diagnoseunternehmen (entwickelte und vermarktete biomedizinische Instrumente $100K+).

    Dr. Mohanty hat einen M.Tech in Angewandter Optik vom Indian Institute of Technology-Delhi und einen PhD in (Bio-)Physik vom Indian Institute of Sciences-Bangalore.

    Zu seinen umfangreichen Erfahrungen im Bereich biomedizinischer Technologien zählen seine Tätigkeit als Professor/Senior Scientist an der University of Texas; Universität von Kalifornien, Irvine; Zentrum für Adv. Tech (Indien); Int. Mol. Biotechnologie (Deutschland); Univ. Pavia (Italien); NUS (Singapur); und University of St. Andrews (UK). Er ist Autor von über 200 internationalen Patenten und Veröffentlichungen in führenden Fachzeitschriften, darunter Nature und Nature Photonics.

    Er ist der Hauptforscher für wichtige Zuschüsse des National Eye Institute, darunter Zuschüsse der Audacious Goal Initiative und Bioengineering Research. Er ist Redaktionsmitglied verschiedener Fachzeitschriften und leitet eine internationale Konferenz zum Thema Optogenetik. Er ist Gewinner des Healthcare Heroes Award 2019 (Fort Worth Business Press), des Retinal Organoid Challenge Award, des Audacious Goal Initiative Award (NIH), Finalist von Tech Titan und des NIH-Director's Innovator Award.

  • Dr. Samuel Barone, MD | Chefarzt

    Dr. Samuel Barone ist ein staatlich geprüfter Augenarzt und vitreoretinaler Chirurg mit klinischer Entwicklungs- und Regulierungserfahrung in einer Reihe von Indikationen in den Bereichen Augenheilkunde, Dermatologie, seltene Krankheiten sowie Zell- und Gentherapie. Bevor er zu Nanscope kam, war Dr. Barone als Chief Medical Officer bei Gemini Therapeutics tätig, wo er die Entwicklung neuartiger Therapeutika überwachte, die auf das Komplementsystem abzielen, um genetisch bedingte altersbedingte Makuladegeneration und systemische Nierenerkrankungen zu behandeln. Er war außerdem Chief Medical Officer von Veloce BioPharma und Avalanche Biotechnologies sowie Senior Vice President für klinische Entwicklung bei Adverum Biotechnologies.

    Dr. Barone sammelte regulatorische Erfahrung als leitender medizinischer Beamter bei der US-amerikanischen Food and Drug Administration im Office of Cellular, Tissue, and Gene Therapies (jetzt Office of Therapeutic Products), fungierte als Fachexperte und entwickelte Leitdokumente. Er verfügt über globale Erfahrung in der Überwachung klinischer Studien in den USA sowie in Australien und Indien.

    Zu Beginn seiner Karriere war er im aktiven Dienst als Flugchirurg bei der United States Air Force tätig. Dr. Barone erhielt seinen MD vom Pennsylvania State University College of Medicine und absolvierte seine Facharztausbildung in Augenheilkunde am New York Eye and Ear Infirmary of Mount Sinai. Er absolvierte ein medizinisches und chirurgisches Retina-Stipendium an der University of California, San Diego.

     

     

  • Michael Marquez | Finanzvorstand

    Michael Marquez bringt über 17 Jahre Finanzerfahrung mit, darunter umfassende Erfahrung in der Leitung von Finanz- und Wachstumsstrategien für Unternehmen im Augenheilkundebereich. Bevor er zu Nanscope Therapeutics kam, war Herr Marquez CFO von TearLab, einem Unternehmen für ophthalmologische Diagnostik mit einem Point-of-Care-Osmolaritätstest zur Unterstützung der Diagnose von Erkrankungen des trockenen Auges. Er war CFO von Global Surgical bei Alcon Laboratories, einem globalen Medizinunternehmen, das sich auf Augenpflegeprodukte spezialisiert hat. Vor seiner Zeit bei Alcon arbeitete Herr Marquez für Price Waterhouse Coopers und betreute Steuer- und Wirtschaftsprüfungsmandanten im Versicherungs- und Fertigungssektor. Er hat einen Master of Science in Rechnungswesen von der University of Texas in Arlington und einen Bachelor of Business Administration in Rechnungswesen von der University of Texas in Austin. Er ist außerdem ein zugelassener Wirtschaftsprüfer in Texas.

  • Najam Sharif, PhD, DSc. | Vizepräsident für globale Forschung und Entwicklung

    Dr. Najam Sharif bringt über drei Jahrzehnte Erfahrung in der Entdeckung und Entwicklung pharmazeutischer Arzneimittel/Geräte zu Nanscope ein, darunter spezielle Fachkenntnisse in den Bereichen Augenheilkunde und Neurowissenschaften. Im Laufe seiner Karriere trug er zur Entdeckung und Entwicklung mehrerer von der FDA zugelassener kommerzieller Medikamente bei, darunter das Glaukommittel Travatan® und antiallergische/entzündliche Medikamente wie Patanol® /Pataday® und Emedine®. Darüber hinaus war Dr. Sharif maßgeblich daran beteiligt, drei Medikamente zur FDA-Zulassung zu führen: Simbrinza® gegen Glaukom, IZBA® zur Behandlung von Augenhypertonie und Glaukom und PAZEO™ zur Behandlung von Augenallergien. Zuletzt war Dr. Sharif als Vice President, Global Biomedical Sciences & Head of Glaucoma and Neuroprotection bei Santen tätig, wo er die Abteilungen Clinical Sciences, Data Sciences und Biometrics des Unternehmens leitete und dort auch Global Alliances & External Research aufbaute und leitete Aktivitäten. Zuvor hatte er Positionen im Bereich Forschung und Entwicklung sowie regulatorische Angelegenheiten bei Alcon Research-Novartis, Synaptic Pharmaceutical Corp und Syntex Pharma / Roche Pharmaceutical Corp inne. Er verfügt über zahlreiche Publikationen mit Peer-Review, ist Herausgeber von Büchern und Inhaber zahlreicher Publikationen Patente zur Linderung neurologischer und ophthalmologischer Erkrankungen. Er war eingeladener Organisator, Vorsitzender und Redner mehrerer nationaler und internationaler Konferenzen.

    Zusätzlich zu seiner Berufserfahrung war Dr. Sharif in zahlreichen Gremien und Ausschüssen tätig. Dr. Sharif ist gewählter Fellow mehrerer wissenschaftlicher Gesellschaften wie der Association for Research in Vision and Ophthalmology, der Association for Ocular Pharmacology and Therapeutics und der British Pharmacological Society. Derzeit ist er Mitglied des wissenschaftlichen Beirats der Glaucoma Foundation und außerordentlicher Professor an der Duke-NUS Medical School in Singapur und am Institute of Ophthalmology am University College London. Er erhielt mehrere Auszeichnungen, darunter den Ernst H. Barany-Preis für „Herausragende Beiträge zur Augenpharmakologie“, den ersten und ersten „Dr. Roger Vogel Award“ für pharmazeutische Forschung und den Sir James Black Award für „Beiträge zur Arzneimittelforschung“.

    Dr. Sharif erhielt einen Doktortitel in Neurowissenschaften, einen DSc (Diplomarbeit) in Augenheilkunde und einen dualen Bachelor-Abschluss in Physiologie und Biochemie von der University of Southampton (Großbritannien).

  • Jared Stephens | VP Strategie und Geschäftsentwicklung

    Jared Stephens leitet die globale Strategie und Geschäftsentwicklung für Nanscope Therapeutics. Bevor er zu Nanscope kam, war Jared Director of Strategy, Search & Evaluation bei GE Healthcare und verantwortlich für anorganische Wachstumsstrategien in den Geschäftsbereichen Cell & Gene Therapy und Genomics. In dieser Funktion leitete Jared mehrere Deals, um benachbarte, wachstumsstarke Technologien in die GE-Gruppe zu integrieren.

    Jared war außerdem in Unternehmensstrategie- und Führungspositionen bei mehreren Startups tätig, darunter Absci und Bionano Genomics, die beide an die Börse gingen und eine Marktkapitalisierung von über $B erreichten. Als ausgebildeter Zellbiologe hat Jared einen Doktortitel in Zell- und Molekularbiologie von der University of California, Irvine.

  • Jean Chang | VP Klinischer Betrieb

    Jean Chang kam im Oktober 2022 als Vice President, Clinical Operations, zu Nanscope Therapeutics. Sie bringt mehr als 20 Jahre Erfahrung im klinischen Betrieb und im Projektmanagement mit und leitet die operative Durchführung klinischer Studien durch erfolgreiche Einreichungen in verschiedenen Therapiebereichen, darunter ZNS, Kardiorenal, Hämatologie, Onkologie und Ophthalmologie. Sie war ehemalige Executive Director of Clinical Operations bei Catalyst Biosciences. Sie war außerdem Senior Director, Clinical Operations bei Adverum Biotechnologies. Zuvor hatte Jean Positionen mit zunehmender Verantwortung bei Trigemina Inc., Sorbent Therapeutics, MAP Pharmaceuticals und Maxygen inne. Sie verfügt über umfangreiche Erfahrung im CRO-Management, im globalen klinischen Studienmanagement und im klinischen Datenmanagement. Jean hat einen Bachelor-Abschluss in Medizintechnik von der China Medical University in Taiwan und einen Master-Abschluss in Immunologie von der Wayne State University in Michigan.

     

  • Dr. Massoud Motamed, PhD | Vizepräsident für Qualität

    Dr. Motamed war zuletzt CMC-Gutachter für die Gentherapie-Abteilung am Center for Biologics Evaluation and Research (CBER), dem Zentrum innerhalb der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA), das biologische Produkte für den menschlichen Gebrauch gemäß den geltenden Bundesgesetzen reguliert. Dr. Motamed hat zahlreiche Auszeichnungen erhalten, darunter den Outstanding Service Award der FDA vom Office of Regulatory Affairs. Zuvor war er als Qualitätsleiter für den Viral Vector Core am UT Southwestern Medical Center tätig. Zuvor war Dr. Motamed als Head of Auditing and Compliance bei Cipla, einem globalen Pharmaunternehmen, sowie als FDA-Inspektor für pharmazeutische Qualität und Compliance tätig. Er hat einen Doktortitel in Biochemie vom UT Southwestern Medical Center, einen MS in organischer Chemie von der University of California, Berkeley und einen BS in Biochemie von der Southern Methodist University.

     

  • Victor Adeniyi | Leitender Direktor, CMC

    Victor Adeniyi verfügt über ein Jahrzehnt Erfahrung in der cGMP-Herstellung von Biologika, einschließlich Zell- und Gentherapie, und leitete die erfolgreiche Herstellung von Materialien für klinische Studien. Zuvor war er als Leiter für Fertigung und Technologietransfer am UT Southwestern Medical Center und Fertigungsexperte bei Novartis Pharmaceuticals tätig. Herr Adeniyi bringt außerdem umfangreiche Erfahrung in der cGMP-Herstellung mit und leitet Teams bei Lonza und Fujifilm Diosynth Biotechnologies. Er erwarb seinen MS in Biotechnologie und seinen MBA an der University of Houston.

     

  • Dr. Subrata Batabyal | Direktor für nichtklinische Entwicklung

    Dr. Subrata Batabyal ist Direktorin für nichtklinische Entwicklung und leitet die präklinische Forschung und Testentwicklung für die Gentherapieplattformen von Nanscope. Er promovierte in Chemie und untersuchte biomolekulare Wechselwirkungen. Anschließend forschte er als Postdoktorand in Biophotonik und konzentrierte sich dabei auf Optogenetik, Genübertragung und optische Erkennung neuronaler Aktivierung. Er ist Autor mehrerer wichtiger Veröffentlichungen zur Zell- und Gentherapie.

  • Michelle Carpenter | Regulatorische Angelegenheiten

    Frau Carpenter ist eine leitende Führungskraft und Regulierungsberaterin mit mehr als 25 Jahren Erfahrung in der Erlangung weltweiter Zulassungen für Medikamente und Biologika für Unternehmen vom Start-up bis hin zum Fortune 500. Sie hat ein großes Interesse an der Entwicklung von Behandlungen für seltene Krankheiten und verfügt über umfassende Erfahrung Erfahrung in der Augenheilkunde (neovaskuläre und trockene Makuladegeneration, Stargardt-Krankheit) und Gentherapie (neovaskuläre Makuladegeneration, Sichelzellenanämie). Frau Carpenter hatte zahlreiche Senior-/Vice-President-Positionen in den Bereichen Regulatory Affairs, Quality Affairs und Projektmanagement inne und war bei True North und Afferent Pharmaceuticals, Sanofi, Santen und Merck tätig. Sie unterrichtet außerdem Regulatory Affairs-Zertifizierungskurse für das UC Santa Cruz Bioscience Program und hat ein erfolgreiches Beratungsunternehmen geleitet. Sie erwarb ihren Doktortitel in Rechtswissenschaften mit Schwerpunkt auf Gesundheitsrecht und Ethik an der Golden Gate University und ihren Bachelor-Abschluss an der University of California in Santa Barbara.

  • Dr. Ananta Ayyagari | IP-Direktor und Projektmanager

    Dr. Ananta Ayyagari ist IP-Direktorin und Projektmanagerin bei Nanscope. Sie unterstützt unsere Entwicklung geistigen Eigentums und leitet Projekte zur Wiederherstellung der Sehkraft in enger Zusammenarbeit mit präklinischen, klinischen, CMC- und Regulierungsteams. Nach Abschluss ihres Doktorats in Chemie absolvierte Dr. Ayyagari ein Postdoktorandenstipendium am Georgia Institute of Technology und der University of Wisconsin-Madison. Zu ihren Fachkenntnissen gehört die Entwicklung von Methoden zur Arzneimittel- und Genabgabe. Sie ist Autorin mehrerer Veröffentlichungen und Patente.

  • John Koester | Globaler Leiter für Biostatistik und klinisches Datenmanagement

    Herr Koester verfügt über mehr als 30 Jahre Erfahrung in der Pharmaindustrie. Er hat den größten Teil seiner Karriere in der klinischen Entwicklung der Ophthalmologie gearbeitet und war ein wichtiges Teammitglied zahlreicher erfolgreicher NDAs zu feuchter AMD, Glaukom, Augenallergie, Augenentzündung und Augenschmerzen. Er hat auch an zahlreichen Projekten zu trockener AMD, trockenem Auge und Stargardt-Krankheit gearbeitet. Herr Koester war als globaler Leiter für Biostatistik und klinisches Datenmanagement bei CIBA Vision/Novartis Ophthalmics tätig und hatte leitende Positionen bei Novartis Pharmaceuticals, Acucela Inc. und Othera Pharmaceuticals inne.

  • Dr. Naveed Shams, MD, PhD | Berater

    Dr. Shams war zuletzt Chief Science Officer bei ProQR Therapeutics. Zuvor war er über ein Jahrzehnt lang Präsident und CEO von Santen Inc und globaler Forschungs- und Entwicklungsleiter bei Santen Pharmaceuticals, einem globalen Ophthalmologieunternehmen. Dr. Shams verfügt über mehr als 25 Jahre Erfahrung in der globalen Arzneimittelentwicklung bei Start-ups und großen multinationalen Unternehmen, darunter Novartis und Genentech/Roche. Bei Genentech half Dr. Shams beim Aufbau der Ophthalmic Clinical R&D Group und leitete die Entwicklung von Lucentis® bis zur Zulassung. Zuvor war Dr. Shams an der Fakultät für Augenheilkunde der Harvard Medical School tätig. Er hat einen MD vom Dow Medical College und einen PhD in Mikrobiologie/Immunologie von der University of South Carolina und absolvierte ein Stipendium für Wundheilung und Hornhauttransplantation an der Harvard University.

  • Dr. Vicente Anido Jr., PhD | Strategischer Berater

    Vicente Anido Jr., PhD bringt über drei Jahrzehnte Erfahrung in der Augenheilkunde beim Aufbau profitabler Organisationen mit und wird Nanscope auf seinem Weg zur Kommerzialisierung beraten. Dr. Anido war über acht Jahre lang als Chief Executive Officer bei Aerie Pharmaceuticals tätig, nachdem er zehn Jahre lang als Chief Executive Officer bei ISTA Pharmaceuticals tätig war. ISTA Pharmaceuticals wurde 2012 für $500 Millionen an Bausch & Lomb verkauft.