À propos de Visionary

Nanoscope Therapeutics est une société biopharmaceutique au stade clinique qui développe des thérapies géniques pour guérir les maladies génétiques qui provoquent une déficience visuelle et la cécité.

Ces maladies comprennent la rétinite pigmentaire, la dégénérescence maculaire sèche liée à l'âge (DMLA) et la maladie de Stargardt. Nous développons une plateforme technologique exclusive, utilisant des opsines multi-caractéristiques (MCO) sensibles à la lumière ambiante, qui a le potentiel de traiter un large éventail de maladies génétiques.

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Comité consultatif visionnaire

Dr. SriniVas R. Sadda, MD

Dr SriniVas R. Sadda
Président
Professeur d'ophtalmologie,
Institut ophtalmologique Doheny de l'UCLA
Président, ARVO
Président de la Macula Society

Allen C. Ho, MD

Peter Kaiser, MD

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Arshad Khanani, MD

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Nanoscope Therapeutics, Inc.
Tours de la Trinité
2777 N. Stemmons Fwy.
Dallas, Texas 75207
(817) 857-1186

  • Sulagna Bhattacharya, MBA | Co-fondateur et PDG

    En tant que co-fondateur et PDG de Nanoscope Therapeutics, Sulagna Bhattacharya dirige une équipe talentueuse et diversifiée dédiée au développement de thérapies de restauration de la vue pour les millions de patients dans le monde rendus aveugles par des maladies héréditaires de la rétine pour lesquelles il n'existe aucun remède.

    Mme Bhattacharya est une entrepreneure en série ayant cofondé plusieurs sociétés de biotechnologie et de dispositifs/diagnostics biomédicaux. Avant d'entrer dans le monde de la biotechnologie, Mme Bhattacharya avait des décennies d'expérience en conseil en gestion chez Deloitte et Hitachi Consulting. Ses spécialités comprenaient la veille économique et la gestion des risques. Elle a joué un rôle clé dans la mise en œuvre de sept projets à cycle de vie complet, notamment des fusions et acquisitions de plusieurs milliards de dollars, et a ensuite fondé une société de conseil en gestion.

    Actuellement, Mme Bhattacharya siège au conseil d'administration de la Biotechnology Innovation Organization (BIO), où elle siège au conseil d'administration de la section santé et au conseil d'administration de la section entreprises émergentes. Elle siège également à plusieurs comités, notamment le comité de formation de capital et le comité de gouvernance d'entreprise. Elle est également entrepreneure en résidence à la Southwestern Medical School de l’Université du Texas.

    Mme Bhattacharya a été reconnue comme lauréate régionale de l'Entrepreneur de l'année d'EY (2022) et parmi les 25 meilleures femmes leaders en biotechnologie pour 2023.

    Elle est titulaire d'un baccalauréat en technologie en électricité, électronique et communications, ainsi que d'un MBA de la Kellogg School of Management de la Northwestern University.

  • Dr Samarendra Mohanty, Ph.D. | Co-fondateur et président

    Samarendra Mohanty (co-fondateur/président) est un inventeur et un entrepreneur en série avec plus de 20 ans d'expérience dans les sciences biomédicales. Il est co-fondateur de plusieurs sociétés de biotechnologie et de dispositifs/diagnostic biomédicaux (instruments biomédicaux $100K+ développés et commercialisés.)

    Le Dr Mohanty a obtenu un M.Tech en optique appliquée de l'Indian Institute of Technology-Delhi et un doctorat en (bio)physique de l'Indian Institute of Sciences-Bangalore.

    Sa vaste expérience en technologies biomédicales comprend les fonctions de professeur/scientifique principal à l'Université du Texas ; Université de Californie, Irvine ; Centre de conseil. Technologie (Inde); Int. Mol. Biotechnologie (Allemagne) ; Université. Pavie (Italie) ; NUS (Singapour) ; et Université de St. Andrews (Royaume-Uni). Il est l'auteur de plus de 200 brevets internationaux et publications dans des revues de premier plan, notamment Nature et Nature Photonics.

    Il est le chercheur principal des subventions majeures du National Eye Institute, notamment les subventions Audacious Goal Initiative et Bioengineering Research. Il siège au comité de rédaction de revues et préside une conférence internationale sur l'optogénétique. Il est lauréat d'un prix Healthcare Heroes 2019 (Fort Worth Business Press), du Retinal Organoid Challenge Award, du Audacious Goal Initiative Award (NIH), finaliste de Tech Titan et du NIH-Director's Innovator Award.

  • Dr Samuel Barone, MD | Médecin-chef

    Le Dr Samuel Barone est un ophtalmologiste et chirurgien vitréo-rétinien certifié possédant une expérience en développement clinique et en réglementation dans une gamme d'indications en ophtalmologie, en dermatologie, en maladies rares et en thérapie cellulaire et génique. Avant de rejoindre Nanoscope, le Dr Barone a occupé le poste de médecin-chef chez Gemini Therapeutics, où il a supervisé le développement de nouveaux traitements ciblant le système du complément pour traiter la dégénérescence maculaire liée à l'âge et la maladie rénale systémique génétiquement définies. Il a également été médecin-chef de Veloce BioPharma et d'Avalanche Biotechnologies, et vice-président senior du développement clinique pour Adverum Biotechnologies.

    Le Dr Barone a acquis une expérience en matière de réglementation en tant que médecin principal à la Food and Drug Administration des États-Unis au sein de l'Office of Cellular, Tissue, and Gene Therapies (maintenant Office of Therapeutic Products), et a servi d'expert en la matière et a élaboré des documents d'orientation. Il possède une expérience mondiale dans la supervision d’essais cliniques aux États-Unis ainsi qu’en Australie et en Inde.

    Au début de sa carrière, il a servi en service actif en tant que chirurgien de l'air pour l'armée de l'air américaine. Le Dr Barone a obtenu son doctorat en médecine au Pennsylvania State University College of Medicine et a effectué sa résidence en ophtalmologie au New York Eye and Ear Infirmary du Mount Sinai. Il a complété une bourse de recherche médicale et chirurgicale sur la rétine à l'Université de Californie à San Diego.

     

     

  • Michael Márquez | Directeur financier

    Michael Marquez apporte plus de 17 ans d'expérience en finance, notamment une expérience approfondie dans la direction de stratégies de financement et de croissance pour des entreprises du secteur ophtalmologique. Avant de rejoindre Nanoscope Therapeutics, M. Marquez était directeur financier de TearLab, une société de diagnostic ophtalmique proposant un test d'osmolarité au point d'intervention pour faciliter le diagnostic de la sécheresse oculaire. Il a occupé le poste de directeur financier de Global Surgical chez Alcon Laboratories, une société médicale mondiale spécialisée dans les produits de soins oculaires. Avant de rejoindre Alcon, M. Marquez a travaillé pour Price Waterhouse Coopers, au service de clients fiscaux et d'audit dans les secteurs de l'assurance et de la fabrication. Il est titulaire d'une maîtrise ès sciences en comptabilité de l'Université du Texas à Arlington et d'un baccalauréat en administration des affaires en comptabilité de l'Université du Texas à Austin. Il est également expert-comptable agréé au Texas.

  • Raymond Kaczmarek | Directeur technique et de la fabrication

    Raymond Kaczmarek a assuré la direction exécutive de l'industrie de la fabrication de thérapies géniques. Il était récemment PDG de Genezen, une CDMO spécialisée dans les services de fabrication de vecteurs viraux couvrant le développement de processus, la fabrication de vecteurs viraux GMP et l'analyse. Avant Genezen, M. Kaczmarek était vice-président des opérations GMP chez TriLink Biotechnologies, une CDMO spécialisée dans la synthèse d'acides nucléiques, de NTP et d'analogues de coiffage d'ARNm avec une expertise en matière de mise à l'échelle et des capacités uniques de production d'ARNm, d'oligonucléotides et de plasmides.

    M. Kaczmarek a également occupé le poste de vice-président des opérations de fabrication et de chaîne d'approvisionnement chez Pacira Biosciences, l'un des principaux fournisseurs de solutions de gestion de la douleur et de santé régénératrice sans opioïdes, et également président de Nitto Avecia, une société de développement de produits spécialisée dans les solutions de bout en bout pour les programmes d'oligonucléotides. M. Kaczmarek est titulaire d'une licence en biologie de l'université Virginia Tech.

  • Ramesh Arjunji, Ph. D. | Vice-président exécutif, Valeur et accès

    En tant que vice-président exécutif, Valeur et accès, Ramesh Arjunji, PhD, apporte une riche expérience industrielle et universitaire, notamment dans les domaines commercial, R&D, affaires médicales et développement commercial, à partir de divers postes de direction biopharmaceutiques couvrant la neurologie, l'oncologie, l'immunologie, le métabolisme, l'ophtalmologie et les dispositifs médicaux.

    Avant de rejoindre Nanoscope, le Dr Arjunji a occupé le poste de vice-président principal, Global Value and Access chez Krystal Biotech et, avant cela, celui de vice-président et responsable de la synthèse des preuves chez SSI Strategy, où il conseillait les clients sur les stratégies de production de preuves. Auparavant, le Dr Arjunji était vice-président, Value & Access chez Avrobio, où il dirigeait le développement et l'exécution de stratégies de production de preuves pour les produits de thérapie génique pour les troubles de stockage lysosomal. Chez AveXis/Novartis Gene Therapies, le Dr Arjunji a dirigé la stratégie et l'exécution de l'engagement mondial en matière d'ETS pour Zolgensma, une thérapie génique pour l'amyotrophie spinale. Le Dr Arjunji a également occupé des postes de direction chez GSK, Alcon, BMS, Biogen, Pfizer, Endo Pharmaceuticals et Centocor/J&J.

  • Khandan Baradaran, Ph.D. | Vice-président principal, Affaires réglementaires

    Le Dr Baradaran apporte près de deux décennies d'expérience approfondie dans la fabrication et l'examen réglementaire des produits de thérapie génique, y compris une expérience en matière de chimie, de fabrication et de contrôles réglementaires (CMC).

    Le Dr Baradaran était plus récemment vice-président du CMC réglementaire chez Ultragenyx Pharmaceutical Inc., une société biopharmaceutique impliquée dans la recherche et le développement de nouveaux produits pour le traitement de maladies génétiques rares et ultra-rares. Auparavant, le Dr Baradaran était vice-président et responsable de la qualité chez Dimension Therapeutics, une société de thérapie génique axée sur le développement de nouveaux traitements pour les maladies rares. Avant cela, elle a occupé des postes de CMC et de réglementation chez Biogen, Novartis et Dyax.

    Elle est titulaire d'un doctorat en virologie de l'Université Harvard et d'un baccalauréat en biologie moléculaire du Wellesley College.

     

     

  • Ashish Patel, Ph. D., MBA | Vice-président principal, Ventes et marketing

    Le Dr Patel possède une vaste expérience dans l'harmonisation des connaissances scientifiques et commerciales pour éclairer les décisions stratégiques et commerciales axées sur les patients. Plus récemment, il a occupé le poste de vice-président des ventes chez Iveric Bio (aujourd'hui Astellas), où il a lancé IZERVAY™, un traitement contre l'atrophie géographique. Avant de rejoindre Iveric, le Dr Patel a piloté le marketing et le lancement de BEOVU® de Novartis, utilisé pour traiter les affections oculaires chroniques, notamment la dégénérescence maculaire liée à l'âge (DMLA) humide. Il a travaillé chez Bayer pendant plus de dix ans, au cours desquels il a occupé plusieurs postes de direction de marque, de vente et de recherche. Il a notamment été responsable du lancement mondial de l'indication à la croissance la plus rapide au sein de l'activité phare de Bayer, EYLEA®, pour la rétine. Il a débuté sa carrière comme scientifique senior en recherche et développement chez Novartis.

    Le Dr Patel a obtenu une maîtrise en administration des affaires de Université de New York Titulaire d'un doctorat en physiologie et biophysique de l'Université Stony Brook, le Dr Patel a été chercheur diplômé en biologie moléculaire à la Stern School of Business. Institut de technologie du Massachusetts et a obtenu son baccalauréat en sciences en biophysique de l'Université de Californie du Sud.

  • Najam Sharif, Ph.D., DSc. | Vice-président mondial de la recherche et du développement

    Le Dr Najam Sharif apporte à Nanoscope plus de trois décennies d'expérience dans la découverte et le développement de médicaments/dispositifs pharmaceutiques, y compris une expertise spécialisée en ophtalmologie et en neurosciences. Tout au long de sa carrière, il a contribué à la découverte et au développement de plusieurs médicaments commerciaux approuvés par la FDA, notamment l'agent anti-glaucomateux Travatan® et des médicaments anti-allergiques/inflammatoires tels que Patanol®/Pataday® et Emedine®. En outre, le Dr Sharif a joué un rôle déterminant dans l'obtention des approbations de la FDA pour trois médicaments : Simbrinza® pour le glaucome, IZBA® pour le traitement de l'hypertension oculaire et du glaucome, et PAZEO™ pour le traitement des allergies oculaires. Plus récemment, le Dr Sharif a occupé le poste de vice-président des sciences biomédicales mondiales et responsable du glaucome et de la neuroprotection chez Santen, où il a dirigé les départements de sciences cliniques, de sciences des données et de biométrie de l'entreprise, et où il a également établi et dirigé les alliances mondiales et la recherche externe. activités. Avant cela, il a occupé des postes liés à la R&D et aux affaires réglementaires chez Alcon Research-Novartis, Synaptic Pharmaceutical Corp et Syntex Pharma / Roche Pharmaceutical Corp. Il est largement publié avec un grand nombre de publications évaluées par des pairs, a édité des livres et est titulaire de plusieurs brevets pour l’atténuation des maladies neurologiques et ophtalmiques. Il a été organisateur invité, président et conférencier lors de plusieurs conférences nationales et internationales.

    En plus de son expérience professionnelle, le Dr Sharif a siégé à de nombreux conseils d'administration et comités. Le Dr Sharif est membre élu de plusieurs sociétés savantes telles que l'Association pour la recherche en vision et en ophtalmologie, l'Association pour la pharmacologie et la thérapeutique oculaires et la British Pharmacological Society. Il siège actuellement au conseil consultatif scientifique de la Glaucoma Foundation et est professeur adjoint à la Duke-NUS Medical School de Singapour et à l'Institut d'ophtalmologie de l'University College de Londres. Il est récipiendaire de plusieurs distinctions, dont le prix Ernst H. Barany pour « contributions exceptionnelles à la pharmacologie oculaire », le premier et inaugural « Dr. Roger Vogel Award » pour la recherche pharmaceutique et le Sir James Black Award pour « Contributions à la découverte de médicaments ».

    Le Dr Sharif est titulaire d'un doctorat en neurosciences, d'un DSc (avec thèse) en ophtalmologie et d'un double baccalauréat en physiologie et biochimie de l'Université de Southampton (Royaume-Uni).

  • Jared Stephens | Vice-président stratégie et développement des affaires

    Jared Stephens dirige la stratégie mondiale et le développement commercial de Nanoscope Therapeutics. Avant de rejoindre Nanoscope, Jared a occupé le poste de directeur de la stratégie, de la recherche et de l'évaluation chez GE Healthcare, responsable des stratégies de croissance inorganique dans les unités commerciales de thérapie cellulaire et génique et de génomique. À ce titre, Jared a mené plusieurs transactions visant à intégrer des technologies adjacentes à forte croissance dans le giron de GE.

    Jared a également occupé des postes de stratégie d'entreprise et de direction dans plusieurs startups, notamment Absci et Bionano genomics, qui ont toutes deux été introduites en bourse et ont atteint une capitalisation boursière supérieure à 1TP4 To. Biologiste cellulaire de formation, Jared est titulaire d'un doctorat en biologie cellulaire et moléculaire de l'Université de Californie à Irvine.

  • Jean Chang | Vice-président des opérations cliniques

    Jean Chang a rejoint Nanoscope Therapeutics en octobre 2022 en tant que vice-président des opérations cliniques. Elle apporte plus de 20 ans d'expérience dans les opérations cliniques et la gestion de projets, dirigeant la conduite opérationnelle d'essais cliniques grâce à des soumissions réussies dans divers domaines thérapeutiques, notamment le SNC, le système cardiorénal, l'hématologie, l'oncologie et l'ophtalmologie. Elle était ancienne directrice exécutive des opérations cliniques chez Catalyst Biosciences. Elle a également occupé le poste de directrice principale des opérations cliniques chez Adverum Biotechnologies. Auparavant, Jean a occupé des postes à responsabilités croissantes chez Trigemina Inc., Sorbent Therapeutics, MAP Pharmaceuticals et Maxygen. Elle possède une vaste expérience dans la gestion des CRO, la gestion mondiale des essais cliniques et la gestion des données cliniques. Jean est titulaire d'un baccalauréat en technologie médicale de la China Medical University à Taiwan et d'une maîtrise en immunologie de la Wayne State University au Michigan.

     

  • Ademola Daramola | Vice-président, Responsable de la qualité et de la conformité

    Ademola Daramola est un professionnel de la qualité axé sur les résultats et capable de résoudre des problèmes. Il compte plus de 20 ans d'expérience, notamment dans la direction d'équipes interfonctionnelles, le développement de processus et la gestion de flux de travail pour un large éventail de processus d'assurance qualité et de conformité dans le domaine des médicaments à usage humain, des vaccins et des dispositifs médicaux. Ademola a fait ses preuves en matière de livraison constante dans les délais grâce à un style de leadership collaboratif. Fort de plus de 20 ans d'expérience dans le domaine, dont plus de 8 ans d'expérience en matière de conformité qualité auprès de la FDA américaine et plus de 12 ans d'expérience dans le secteur de la fabrication de qualité, tant dans les petites molécules que dans les produits biologiques, Ademola adopte des méthodes basées sur la logique, guidées par la rigueur, les résultats, les problèmes et les résultats.

  • John Koester | Responsable mondial de la biostatistique et de la gestion des données cliniques

    M. Koester possède plus de 30 ans d'expérience dans l'industrie pharmaceutique. Il a travaillé dans le développement clinique en ophtalmologie pendant la majeure partie de sa carrière et a été un membre clé de l'équipe de nombreuses NDA réussies dans la DMLA humide, le glaucome, l'allergie oculaire, l'inflammation oculaire et la douleur oculaire. Il a également travaillé sur de nombreux projets dans les domaines de la DMLA sèche, de la sécheresse oculaire et de la maladie de Stargardt. M. Koester a occupé le poste de responsable mondial des biostatistiques et de la gestion des données cliniques chez CIBA Vision/Novartis Ophthalmics et a occupé des postes de direction chez Novartis Pharmaceuticals, Acucela Inc. et Othera Pharmaceuticals.

  • Glenn Sblendorio | Président du Conseil

    En tant que président du conseil d'administration, M. Sblendorio joue un rôle central en garantissant l'efficacité du conseil d'administration dans la mise en œuvre de la mission du Nanoscope visant à redonner l'espoir d'une vue retrouvée à des millions de personnes touchées par des maladies dégénératives de la rétine. Il apporte à ce poste plus de 30 ans d'expérience exemplaire, marquée par un leadership exécutif étendu, un sens aigu des finances et une expérience éprouvée dans la mise sur le marché de traitements innovants. M. Sblendorio aidera à guider Nanoscope vers la réalisation de sa vision stratégique.

    Plus récemment, M. Sblendorio a occupé divers postes de direction clés chez IVERIC bio, Inc., une société Astellas (anciennement Ophthotech Corporation), notamment ceux de PDG, président et directeur. Il a également été vice-président exécutif, directeur de l'exploitation, directeur financier et trésorier. De plus, il a été président, directeur financier et directeur chez The Medicines Company et vice-président exécutif et directeur financier chez Eyetech Pharmaceuticals. Plus tôt dans sa carrière, M. Sblendorio a été directeur général chez MPM Capital Advisors, LLC et a occupé divers postes financiers de direction chez Hoffman-La Roche.

    M. Sblendorio est titulaire d'un baccalauréat en administration des affaires de l'Université Pace, d'une maîtrise en administration des affaires de l'Université Fairleigh Dickinson et est diplômé du Harvard Advanced Management Program.

  • Dr Sunil Gupta | Directeur

    Le Dr Sunil Gupta est un chirurgien rétinien reconnu à l'échelle nationale, un entrepreneur à succès et un innovateur dans le domaine des technologies de la santé, à la fois en biosciences et en services technologiques. Sa passion est de combler les lacunes dans les domaines problématiques non résolus dans les soins de la rétine. Il a commencé sa carrière en tant que fondateur du Retina Specialty Institute (RSI) dans le nord-ouest de la Floride et les États de la côte du Golfe, en veillant à ce que les patients de ces marchés mal desservis reçoivent des soins de qualité novateurs en mettant l'accent sur l'expérience du patient.

    Le Dr Gupta a ensuite fondé et occupé le poste de directeur médical d'US Retina, l'une des plus grandes associations de médecins spécialistes de la rétine aux États-Unis. L'entreprise a joué un rôle déterminant en tant que premier GPO dans le domaine de la rétine ainsi que premier système ERP d'aide à la décision pour les cabinets de rétine. En outre, pour s'attaquer à la principale cause de cécité évitable chez les patients en âge de travailler dans le monde, il a fondé et préside Intelligent Retinal Imaging Systems (IRIS), un outil de télémédecine basé sur le cloud approuvé par la FDA pour l'évaluation des maladies oculaires rétiniennes, en particulier la rétinopathie diabétique, dans le cadre des soins primaires. L'équipe primée d'IRIS a pour mission de mettre fin à la cécité évitable due à la rétinopathie diabétique et à d'autres affections et fait progresser l'utilisation de l'IA et des lectures médicales chez plus de 1,2 million de patients ici et dans le monde.

    En plus de ses activités cliniques et entrepreneuriales, le Dr Gupta a été chercheur principal dans le cadre de nombreuses études très convoitées sur la rétine, contribuant de manière significative à l'avancement des thérapies rétiniennes approuvées au cours des deux dernières décennies. Il siège aux conseils consultatifs de la plupart des plus grandes sociétés pharmaceutiques du secteur de la rétine.

    Le Dr Gupta est également partenaire de l’initiative AI for Good avec Microsoft, qui exploite l’intelligence artificielle pour améliorer les résultats en matière de soins de santé et stimuler l’innovation dans le domaine de l’imagerie et du diagnostic rétiniens.

  • Gina Guillem Jones | Directeur

    Gina Guillem Jones, PA-C, MMS, PhD, est une entrepreneure et une chef d'entreprise très accomplie, possédant une expérience distinguée en orthopédie et en recherche clinique. En tant que membre cofondateur et présidente de CarGin Enterprises, elle a levé avec succès des centaines de millions de dollars lors de tours de table pour des entreprises pharmaceutiques et biotechnologiques. Elle siège au conseil d'administration de nombreuses sociétés pharmaceutiques et biotechnologiques.

    La formation de Gina est tout aussi impressionnante, puisqu'elle est titulaire d'un baccalauréat ès sciences en biologie, d'un baccalauréat en études d'adjoint au médecin, d'une maîtrise en sciences médicales et d'un doctorat en sciences médicales.

  • Dr Naveed Shams, MD, PhD | Conseiller

    Le Dr Shams était plus récemment directeur scientifique chez ProQR Therapeutics. Il a auparavant été président-directeur général de Santen Inc et responsable mondial de la R&D chez Santen Pharmaceuticals, une société mondiale d'ophtalmologie, pendant plus d'une décennie. Le Dr Shams possède plus de 25 ans d'expérience dans le développement de médicaments à l'échelle mondiale auprès de start-ups et de grandes multinationales, notamment Novartis et Genentech/Roche. Chez Genentech, le Dr Shams a contribué à la création du groupe de R&D clinique ophtalmique et a dirigé le développement de Lucentis® jusqu'à son approbation. Auparavant, le Dr Shams faisait partie du corps professoral du département d'ophtalmologie de la Harvard Medical School. Il est titulaire d'un doctorat en médecine du Dow Medical College et d'un doctorat en microbiologie/immunologie de l'Université de Caroline du Sud et a complété une bourse en cicatrisation des plaies et en transplantation cornéenne à l'Université Harvard.

  • Dr SriniVas R. Sadda, MD, FARVO

    SriniVas R. Sadda, MD, est président et directeur scientifique du Doheny Eye Institute, de la chaire Stephen J. Ryan – Arnold et Mabel Beckman et professeur d'ophtalmologie à l'Université de Californie – Los Angeles (UCLA), David École de médecine Geffen. Il a obtenu son diplôme de médecine à l'Université Johns Hopkins de Baltimore, dans le Maryland. Après un stage à l'hôpital William Beaumont de Royal Oak, Michigan, il est retourné à l'université Johns Hopkins et au Wilmer Eye Institute de Baltimore pour une résidence en ophtalmologie ainsi que des bourses de neuro-ophtalmologie et de médecine de la rétine.

    Les principaux intérêts de recherche du Dr Sadda comprennent l'analyse automatisée des images rétiniennes, l'évaluation de la sous-structure rétinienne, les technologies avancées d'imagerie rétinienne et les approches de restauration de la vision. Ses recherches ont été régulièrement financées par les National Institutes of Health (NIH) et plusieurs organisations privées, notamment la Foundation Fighting Blindness, la Research to Prevent Blindness, la Foundation for Retinal Research et la Macula Vision Research Foundation. Il a organisé de multiples efforts de consensus pour la classification de divers troubles de la rétine. Le Dr Sadda a été chercheur principal dans le cadre de plus de 30 essais cliniques majeurs et a dirigé plusieurs programmes de recherche collaboratifs internationaux. Il est le fondateur et directeur émérite du Doheny Image Reading Center, l'un des plus grands centres de lecture centralisés au monde. Il compte plus de 550 publications dans des revues à comité de lecture et plus de 300 résumés publiés. Il est l'auteur de la première édition du manuel Technologies émergentes dans les maladies rétiniennes, ainsi que 20 autres chapitres de livres. En tant que conférencier invité, il a donné plus de 450 présentations à travers le pays et dans le monde, dont plusieurs conférences nommées. Le Dr Sadda est également membre du comité de rédaction de Chirurgie ophtalmique, Lasers et imagerie, rétine, archives de Graefe pour l'ophtalmologie clinique et expérimentale, ophtalmologie rétine et ophtalmologie. Il est également rédacteur en chef du 5ème édition du manuel Ryan's Retina.  Il sert régulièrement le NIH Center for Scientific Review dans la section étude.

    Parmi les prix et distinctions décernés par le Dr Sadda figurent un prix de médecin-scientifique pour la recherche sur la prévention de la cécité, un prix d'honneur senior de l'American Society of Retina Specialists, un prix d'excellence et un prix de secrétariat de l'American Academy of Ophthalmology, John H. Zumberge Research et Prix de l'innovation, prix du jeune chercheur de la Macula Society, prix d'excellence de l'Académie d'ophtalmologie de l'Asie-Pacifique (APAO), conférence et prix Paul Henkind de la Macula Society et prix du jeune chercheur de l'American Society of Retina Specialists. Il a également reçu la désignation Silver Fellow de l'Association pour la recherche en vision et en ophtalmologie. Il a été nommé sur la liste des Best Doctors of America pendant plusieurs années consécutives.

  • Dr Allen C. Ho | Conseiller visionnaire

    Allen C.Ho MD, FACS est chirurgien traitant et directeur de la recherche sur la rétine et co-directeur du service de rétine du Wills Eye Hospital, professeur d'ophtalmologie à Université Thomas Jefferson et partenaire de Mid Atlantic Retina. Il entretient des intérêts particuliers dans les maladies maculaires, la rétinopathie diabétique, les maladies chirurgicales de la rétine et les essais cliniques portant sur de nouveaux traitements pour les maladies vitréorétiniennes, notamment les thérapies géniques et cellulaires et les nouveaux dispositifs et techniques d'administration chirurgicale de médicaments. Son expérience comprend la recherche collaborative translationnelle et d'essais cliniques avec une expertise dans la conception d'études, les tests méthodologiques, les analyses de données, le développement d'instruments et de procédures chirurgicales, l'exécution et la communication de ces études et de leurs résultats, ainsi que la commercialisation axée sur l'accès des patients aux soins.

    Le Dr Ho a siégé au groupe d'experts sur les dispositifs ophtalmiques de la FDA américaine, au groupe de travail sur l'innovation de l'American Academy of Ophthalmology (AAO), au comité d'évaluation de la technologie de la rétine ophtalmique de l'AAO, au groupe de mesures de la rétine de l'AAO, au comité du registre AAO IRIS et est l'un des dirigeants d'Eyecelerator, le plus grand laboratoire de produits ophtalmologiques. rendez-vous de l'innovation dans le monde.

  • Dr Peter Kaiser | Conseiller visionnaire

    Le Dr Peter K. Kaiser est diplômé avec mention très bien du Harvard College et de la Harvard Medical School. Il a effectué un internat en ophtalmologie au Massachusetts Eye and Ear Infirmary et un fellowship vitréo-rétinien au Bascom Palmer Eye Institute avant de rejoindre le service vitréo-rétinien du Cole Eye Institute, à Cleveland, dans l'Ohio.
    Chercheur financé par les National Institutes of Health, le Dr Kaiser dirige une équipe d'évaluation de la biologie vasculaire dans la dégénérescence maculaire liée à l'âge (DMLA) et la rétinopathie diabétique. Par ailleurs, le Dr Kaiser participe activement à la recherche clinique en tant que président de cinq grands essais cliniques multicentriques internationaux et chercheur principal dans de nombreuses études sur la DMLA, la RD et d'autres troubles rétiniens.
    Le Dr Kaiser est le fondateur et directeur du Digital Optical Coherence Tomography Reading Center (DOCTR).
    Le Dr Kaiser siège à plusieurs conseils scientifiques et aborde ses recherches en tant qu'orateur invité lors de conférences nationales et internationales. Il est l'auteur de sept manuels et de plus de 250 articles évalués par des pairs. Il est rédacteur en chef de Médecin spécialiste de la rétine, Rédacteur en chef adjoint de Cliniques internationales d'ophtalmologie, et siège aux comités de rédaction de Rétine, Rétine aujourd'hui, et Actualités sur la chirurgie oculaire.
    Le Dr Kaiser a été récompensé par l'Académie américaine d'ophtalmologie et l'American Society of Retina Specialists, qui lui ont décerné des prix d'excellence et figure parmi les « meilleurs médecins d'Amérique ». Il est également l'ophtalmologiste de l'équipe des Cleveland Cavaliers (NBA).

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  • Arshad Khanani, MD | Conseiller visionnaire

    Dr Arshad Khanani, MD, MA, associé directeur, directeur de la recherche clinique et directeur des bourses chez Sierra Eye Associates, Réno; et professeur agrégé de clinique à la Université du Nevada, Reno Ecole de Médecine.