تقوم شركة Nanscope Therapeutics بتوسيع فريق القيادة السريرية وقيادة CMC من خلال تجربة الأدوية الجينية للعلاج
دالاس، تكساس (7 نوفمبر 2022) — علاجات النانوسكوبأعلنت اليوم شركة التكنولوجيا الحيوية في المرحلة السريرية التي تعمل على تطوير علاجات جينية لعلاج أمراض تنكس الشبكية، أن الشركة قامت بتوسيع فريقها السريري وفريق الكيمياء والتصنيع والتحكم (CMC) بتعيين جان تشانغ في منصب نائب الرئيس للعمليات السريرية. وفيكتور أديني كمدير أول لـ CMC.
وقالت سولاجنا بهاتاشاريا، الرئيس التنفيذي لشركة Nanscope: "يسعدنا أن نرحب بجين وفيكتور، وكلاهما من قادة الصيدلة الحيوية ذوي الخبرة في العلاج الجيني، في فريق Nanscope، ونحن نتطلع إلى الأدوار المتكاملة التي سيلعبونها في تعزيز قدراتنا السريرية وقدراتنا في مجال CMC". . "بينما نحرز تقدمًا مطردًا في تجاربنا السريرية، ستساعد خبرتهم في دعم التقدم المستمر في علاجاتنا الجينية الوراثية لاستعادة الرؤية لدى ملايين الأشخاص الذين أصيبوا بالعمى بسبب أمراض الشبكية."
تتمتع السيدة تشانغ بأكثر من 20 عامًا من الخبرة في العمليات السريرية وإدارة المشاريع مما أدى إلى تجارب سريرية ناجحة في مجالات علاجية مختلفة بما في ذلك الجهاز العصبي المركزي والقلب والكلية وأمراض الدم والأورام وطب العيون. في السابق، عملت كمديرة تنفيذية للعمليات السريرية في شركة Catalyst Biosciences، ومديرة أولى للعمليات السريرية في شركة Adverum Biotechnologies. حصلت السيدة تشانغ على درجة البكالوريوس في التكنولوجيا الطبية من جامعة الصين الطبية في تايوان ودرجة الماجستير في علم المناعة من جامعة واين ستيت في ميشيغان.
يتمتع السيد Adeniyi بخبرة تزيد عن عشر سنوات في تصنيع المواد البيولوجية بموجب ممارسات التصنيع الجيدة (cGMP)، بما في ذلك العلاج بالخلايا والجينات، مما يؤدي إلى التصنيع الناجح لمواد التجارب السريرية. في السابق، شغل منصب رئيس قسم التصنيع ونقل التكنولوجيا في مركز UT Southwestern الطبي وخبير التصنيع في شركة Novartis Pharmaceuticals. يتمتع السيد Adeniyi أيضًا بخبرة واسعة في تصنيع cGMP بينما يقود فرقًا في Lonza وFujifilm Diosynth Biotechnologies. حصل على درجة الماجستير في التكنولوجيا الحيوية وماجستير إدارة الأعمال من جامعة هيوستن.
نبذة عن شركة نانوسكوب ثيرابيوتيكس إنك.
تعمل شركة Nanscope Therapeutics على تطوير علاجات غير جينية واستعادة البصر لملايين المرضى المصابين بالعمى بسبب أمراض تنكس الشبكية، والتي لا يوجد علاج لها. الأصل الرئيسي للشركة، MCO-010، موجود حاليًا في المرحلة 2 ب من التجارب السريرية متعددة المراكز والعشوائية والمزدوجة القناع والخاضعة للتحكم الوهمي في الولايات المتحدة لعلاج التهاب الشبكية الصباغي (NCT04945772) مع توقع صدور البيانات الرئيسية في الربع الأول من عام 2023. كما قامت الشركة أيضًا بالتسجيل الكامل لتجربة المرحلة الثانية من علاج MCO-010 لدى مرضى ستارغاردت (NCT05417126). حصل MCO-010 على تصنيف FDA Fast Track لـ RP وFDA لتسميات الأدوية اليتيمة لـ RP وStargardt. تشمل الأصول قبل السريرية العلاج الجيني MCO-020 بالليزر غير الفيروسي للضمور الجغرافي.
اتصال:
شركاء أرغوت
212-600-1902
[email protected]