دالاس، 1 مايو 2025 — شركة نانوسكوب للعلاجاتأعلنت اليوم شركة التكنولوجيا الحيوية التي تلتزم باستعادة البصر لدى المرضى المكفوفين في بيئات واقعية من خلال تطوير وتسويق علاجات جينية جديدة لأمراض التنكس الشبكي، أن الدكتور سوبراتا باتابيال، مدير التطوير غير السريري، قد تلقى جائزة كارل كامراس للأبحاث الترجمية لعام 2025 من مؤسسة ARVO لعمله الرائد في مجال استعادة الرؤية البصرية.

تُكرّم هذه الجائزة، التي تُضاف إلى جائزة قدرها $12,000، الباحثين في بداية مسيرتهم المهنية، ممن شاركوا في أبحاث تطبيقية. ساهم الدكتور باتابيال بشكل كبير في ترجمة الأوبسين متعدد الخصائص (MCO-010)، وهو علاج جيني مبتكر يستخدم بروتينات حساسة للضوء لاستعادة البصر لدى مرضى أمراض الشبكية الوراثية. وقد تطور العلاج بنجاح من الدراسات المختبرية إلى التجارب السريرية. إظهار نتائج واعدة في علاج المرضى المصابين بالتهاب الشبكية الصباغي وغيرها من اضطرابات الشبكية الوراثية. سيتسلم الدكتور باتابيال الجائزة خلال جمعية الأبحاث والرؤية في طب العيون (ARVO) 2025 الاجتماع السنوي، الذي سيعقد في سولت ليك سيتي في الفترة من 4 إلى 8 مايو.

تفاصيل حفل توزيع جوائز مؤسسة ARVO هي كما يلي:

التاريخ: الأحد 4 مايو 2025
الوقت: 11:45 صباحًا - 1:00 ظهرًا بتوقيت الجبل
الموقع: مركز مؤتمرات كالفن إل. رامبتون سولت بالاس، الغرفة 155EF

قال الدكتور ساماريندرا موهانتي، المؤسس المشارك والرئيس التنفيذي لشركة نانوسكوب: "يواصل الدكتور باتابيال قيادة مبادرات بحثية رائدة في مجال استعادة البصر في نانوسكوب. إنه يُمثل الفريق المتميز الذي شكلناه، والذي يُطور علاجات استعادة البصر من الجيل التالي، والتي قد تُفيد ملايين المرضى حول العالم ممن لديهم خيارات علاجية محدودة حاليًا".

حول شركة نانوسكوب ثيرابيوتيكس إنك.
تعمل شركة Nanoscope Therapeutics على تطوير علاجات بصرية وراثية لا تعتمد على الجينات لاستعادة البصر لملايين المرضى الذين أصيبوا بالعمى بسبب أمراض التنكس الشبكي، والتي لا يوجد لها علاج حاليًا. بعد النتائج الإيجابية في نهاية الدراسة من تجربة RESTORE Phase 2b السريرية متعددة المراكز والعشوائية والمزدوجة التعمية والخاضعة للتحكم الوهمي لمرض RP (NCT04945772), أعلنت الشركة عن خطتها للبدء في عام 2025 تقديم طلب ترخيص BLA لـ MCO-010 لعلاج RP. أكملت الشركة تجربة STARLIGHT للمرحلة الثانية من علاج MCO-010 في مرضى Stargardt (NCT05417126) وتخطط لبدء المرحلة الثالثة من التجربة التسجيلية في عام ٢٠٢٥. حصل MCO-010 على تصنيفات المسار السريع من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) وتصنيفات الدواء اليتيم لكل من RP وStargardt. تشمل البرامج ما قبل السريرية عقار MCO-020، غير الفيروسي، المُوَصَّل بالليزر، الجاهز للاختبارات التجريبية الجديدة (IND) لعلاج GA، بالإضافة إلى عقار AAV لعلاج Leber Congenital Amaurosis، في دراسات تُمكِّن من استخدام IND.

الاتصال بالمستثمر:
شركاء أرغوت
212-600-1902
[email protected]

المصدر علاجات النانو