Nanscope Therapeutics gibt neue Ernennungen zum klinischen Beirat bekannt
BEDFORD, Texas, 19. April 2021 /PRNewswire/ — Nanoscope Therapeutics Inc., ein Biotechnologieunternehmen im klinischen Stadium, das Gentherapien zur Behandlung erblicher Netzhauterkrankungen entwickelt, gab heute eine Erweiterung seines klinischen Beirats durch die Ernennung von vier neuen Mitgliedern bekannt.
„Es ist für uns eine Ehre, solch angesehene klinische Experten für Netzhauterkrankungen als Berater zu haben. Ihre Anleitung wird von unschätzbarem Wert sein, wenn wir Gentherapien vorantreiben, um Netzhautzellen neu zu programmieren und sie funktionell aktiv zu machen, um das Sehvermögen wiederzuerlangen“, sagte der Präsident und Mitbegründer von Nanscope Samarendra Mohanty, Ph.D.
Zu den vier neuen Mitgliedern gehören:
- Michael Singer, MD, klinischer Professor für Augenheilkunde an der Universität von Texas Gesundheitswissenschaftliches Zentrum in San Antonio, Texas. Er ist außerdem Direktor für klinische Forschung am Medical Center Ophthalmology Associates in San Antonio.
- Stephen H. Tsang, MD, Ph.D., der Laszlo T. Bito Professor für Augenheilkunde sowie Pathologie und Zellbiologie an der Universität von Columbia Irving Medical Center.
- Paul Yang, MD, Ph.D., Assistenzprofessor für Augengenetik und Immunologie am Casey Eye Institute der Oregon Health & Science University.
- SriniVas R. Sadda, MD, Präsident und Chief Scientific Officer des Doheny Eye Institute, Stiftungslehrstuhl von Stephen J. Ryan – Arnold und Mabel Beckman und Professor für Augenheilkunde am Universität von Kalifornien – Los Angeles David Geffen School of Medicine.
Die neuen Mitglieder sind zu den derzeitigen Beiratsmitgliedern hinzugekommen: Samuel Barone,MD; Vittorio Porciatti, DSc; Weldon Wright, MD; Und Thomas Yorio, Ph.D.
Das Hauptprodukt von Nanscope ist eine optogenetische Gentherapie, vMCO-010, die lichtempfindliches Multi-Characteristics Opsin (MCO) in Netzhautzellen abgibt, um das Sehvermögen bei Patienten mit Retinitis pigmentosa (RP) und Stargardt-Krankheit wiederherzustellen. Beide Anträge haben von der FDA den Orphan-Drug-Status erhalten. Im Erfolgsfall wäre die optogenetische Therapie die erste Behandlung zur Korrektur dieser Erkrankungen.
Über Nanoscope Therapeutics Inc.
Nanoskop-Therapeutika, von Bedford, TX, treibt die Gentherapie mit lichtempfindlichen Molekülen voran, um Millionen blinder Menschen, die an einer degenerativen Netzhauterkrankung leiden, für die es keine Heilung gibt, wieder sehend zu machen. Das Nanoskop nutzt ein umgebungslichtempfindliches MCO-Molekül, um die Netzhaut gegenüber dem Umgebungslichtniveau erneut zu sensibilisieren. Die Pipeline des Unternehmens umfasst eine auf Optogenetik basierende Netzhautregenerationstherapie zur Wiederherstellung des Sehvermögens bei Patienten mit RP, Stargardt-Krankheit und trockener/feuchter altersbedingter Makuladegeneration (AMD) im Endstadium. Für weitere Informationen besuchen Sie: https://nanostherapeutics.com/
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