DALLAS, 11. Februar 2022  — Nanoscope Therapeutics Inc., gab heute bekannt, dass CEO Sulagna Bhattacharya wird auf der BIO CEO & Investor Conference einen Vortrag halten, Dienstag, 15. Februar bei 13:30 Uhr im Empire Room im Marriott Marquis in New York City. Von dort aus findet die BIO CEO & Investor Conference statt 14. Februar – 17. Zusätzlich zu den Präsentationen steht das Management für virtuelle und persönliche Einzelgespräche mit qualifizierten Mitgliedern der Investorengemeinschaft zur Verfügung, die für die Teilnahme an der Konferenz registriert sind. Weitere Informationen zur Konferenz finden Sie unter Konferenz-Website.

Frau Bhattacharya wird Investoren über die proprietäre Multi-Characteristic Opsin (MCO)-Gentherapieplattform des Unternehmens auf dem Laufenden halten, die zur Wiederherstellung des Sehvermögens bei Patienten entwickelt wird, die durch erbliche degenerative Netzhauterkrankungen wie Retinitis pigmentosa (RP) und Stargardt-Makuladegeneration erblindet sind. unabhängig von genetischen Mutationen.

Über Nanscope Therapeutics Inc.
Nanscope Therapeutics hat eine optogenetische Gentherapieplattform entwickelt, um das Sehvermögen von Millionen blinder Patienten wiederherzustellen, die an degenerativen Netzhauterkrankungen leiden, für die es keine Heilung gibt. Die Pipeline des Unternehmens umfasst mehrere optogenetische Gentherapien im späten klinischen Stadium für Patienten mit RP, Stargardt-Makuladegeneration und trockener altersbedingter Makuladegeneration. Nanscope nutzt einen proprietären AAV2-Vektor, um MCO-010 (Leitwirkstoff) als optogenetische Monotherapie zu verabreichen, die verbleibende gesunde Netzhautzellen neu programmiert, um Umgebungslicht bei Patienten zu erkennen, die ihre Photorezeptoren verloren haben. Die Therapie umfasst eine einzelne intravitreale Injektion, die in einer Arztpraxis verabreicht wird. MCO-010 hat von der FDA den Orphan-Drug-Status für RP und Stargardt-Makuladegeneration erhalten.

Eine multizentrische, randomisierte, doppelblinde, scheinkontrollierte klinische Phase-2b-Studie für das Hauptprodukt des Unternehmens, MCO-010, ist in den USA vollständig zur Behandlung von RP registriert (NCT04945772). Ergebnisse werden im ersten Quartal 2023 erwartet Offene Phase-1/2a-Studie Nach der Behandlung mit MCO-010 erlebten RP-Patienten eine Wiederherstellung des Sehvermögens auf ein Niveau, das ausreichte, um die Aktivitäten des täglichen Lebens wieder aufzunehmen.

Nanscope hat außerdem die IND-Genehmigung von der FDA erhalten, um damit zu beginnen Phase-2-Studie mit MCO-010 zur Wiederherstellung des Sehvermögens bei Stargardt-Patienten und untersucht derzeit jugendliche und erwachsene Patienten für die Rekrutierung. Diese Studie stellt einen bedeutenden Schritt für die MCO-Gentherapieplattform des Unternehmens in Richtung trockener altersbedingter Makuladegeneration (Dry-AMD) dar. Ergebnisse werden im zweiten Halbjahr 2022 erwartet.

Kontakt:
Dan Eramian
Opus Biotech-Kommunikation
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