Dallas, TX (13. Juni 2022) — Nanoscope Therapeutics, Inc., ein Biotechnologieunternehmen im klinischen Stadium, das Gentherapien zur Behandlung degenerativer Netzhauterkrankungen entwickelt, gab heute bekannt, dass CEO und Mitbegründer Sulagna Bhattacharya während der BIO International Convention einen Unternehmensüberblick und ein klinisches Update zur Pipeline des Unternehmens geben wird 13. bis 16. Juni 2022 in San Diego, Kalifornien. Die Präsentation mit dem Titel „Pioneering A New Wave of Optogenetic Therapeutics for Vision Restoration“ findet am 14. Juni um 16:15 Uhr PT im Company Presentation Theatre 3 statt.

„Wir werden unseren Multi-Characteristic Opsin-Gentherapiekandidaten MCO-010 hervorheben, der Teil unserer optogenetischen Plattform zur Wiederherstellung des Sehvermögens bei Menschen ist, die durch Retinitis pigmentosa und andere Netzhauterkrankungen erblindet sind“, sagte Frau Bhattacharya.

„Dies ist eine aufregende Zeit für das Unternehmen, da wir unsere klinischen Programme vorantreiben und in den nächsten 12 Monaten mehrere klinische Meilensteine für MCO-010 erwarten. Im ersten Quartal 2023 gehen wir davon aus, sowohl die wichtigsten Ergebnisse der Phase-2b-RESTORE-Daten für MCO-010 bei Patienten mit Retinitis pigmentosa als auch 6-Monats-Daten aus unserer offenen Phase-2-STARLIGHT-Studie für Patienten mit Stargardt-Krankheit zu veröffentlichen“, fuhr er fort Frau Bhattacharya.

Frau Bhattacharya ist derzeit Mitglied des Vorstands von BIO. Sie ist außerdem Mitglied des BIO-Unterausschusses für Kapitalbildung und setzt sich für eine öffentliche Politik ein, die Small-Cap- und privaten Biotech-Unternehmen zugute kommt. Sie wird die ganze Woche über an den Aktivitäten des BIO-Vorstands beteiligt sein. Darüber hinaus stehen Mitglieder des Führungsteams von Nanscope für Treffen zur Verfügung, um Partnerschaften und strategische Möglichkeiten zu besprechen.

Über Nanoscope Therapeutics Inc.

Nanoscope Therapeutics entwickelt genunabhängige, das Sehvermögen wiederherstellende optogenetische Therapien für Millionen von Patienten, die durch degenerative Netzhauterkrankungen erblindet sind, für die es keine Heilung gibt. Der Hauptwirkstoff des Unternehmens, MCO-010, befindet sich derzeit in den USA in multizentrischen, randomisierten, doppelmaskierten, scheinkontrollierten klinischen Studien der Phase 2b zur Behandlung von Retinitis pigmentosa (NCT04945772) mit Top-Line-Daten für das erste Quartal 2023. Das Unternehmen hat außerdem eine Phase-2-Studie zur MCO-010-Therapie bei Stargardt-Patienten gestartet. MCO-010 hat von der FDA den Orphan-Drug-Status für RP und Stargardt erhalten. Zu den präklinischen Vermögenswerten gehört die nicht-virale, lasergestützte MCO-020-Gentherapie gegen geografische Atrophie.

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