Nanscope Therapeutics verlegt seinen Firmensitz nach Dallas
Das Unternehmen konzentriert sich auf eine einzigartige optogenetische Gentherapie zur Behandlung von Blindheit
DALLAS, Texas (16. August 2022) – Nanoscope Therapeutics Inc., ein Biotechnologieunternehmen in der klinischen Phase, das Gentherapien für degenerative Netzhauterkrankungen entwickelt, gab heute bekannt, dass es seinen Firmensitz nach Trinity Towers im Zentrum des Dallas Medical District verlegt .
„Durch den Umzug in die Trinity Towers befinden wir uns im Herzen der wachsenden Gesundheitsgemeinschaft in Dallas“, sagte Sulagna Bhattacharya, Mitbegründerin und CEO von Nanscope. „Für Nanscope wird im Jahr 2023 ein schnelles Wachstum erwartet und Trinity Towers bietet einen hervorragenden Raum für die Zusammenarbeit unseres wachsenden Teams.“
MCO-010 von Nanscope ist eine optogenetische Therapie, die als einmalige intravitreale Augeninjektion in einer Praxisumgebung verabreicht wird. Die Therapie nutzt proprietäre Vektor- und Promotortechnologie, um das MCO-Transgen in retinale bipolare Zellen einzuschleusen. Diese Netzhautzellen werden lichtempfindlich und ermöglichen möglicherweise das Sehen in normalen Lichtumgebungen.
MCO-010 wird derzeit in zwei klinischen Studien in den USA zur Behandlung von schwerem Sehverlust aufgrund von Retinitis pigmentosa (RP) und aufgrund der Stargardt-Krankheit evaluiert. Für die multizentrische, randomisierte RESTORE-Studie der Phase 2b zu MCO-010 zur Behandlung von RP ist die Rekrutierung vollständig abgeschlossen und die Ergebnisse werden im ersten Quartal 2023 erwartet. Darüber hinaus ist die STARLIGHT-Studie der Phase 2 zu MCO-010 zur Behandlung der Stargardt-Krankheit im Gange und 6-Monats-Daten daraus Multizentrische Open-Label-Studien werden im ersten Quartal 2023 erwartet.
Über Nanscope Therapeutics Inc.
Nanscope Therapeutics entwickelt genunabhängige, das Sehvermögen wiederherstellende optogenetische Therapien für Millionen von Patienten, die aufgrund degenerativer Erkrankungen der Netzhaut, für die es keine Heilung gibt, erblindet sind. Der Hauptwirkstoff des Unternehmens, MCO-010, befindet sich derzeit in den USA in einer multizentrischen, randomisierten, doppelt maskierten, scheinkontrollierten klinischen Phase-2b-Studie für RP (NCT04945772) mit Top-Line-Daten für das erste Quartal 2023. Das Unternehmen hat außerdem eine Phase-2-Studie zur MCO-010-Therapie bei Stargardt-Patienten gestartet (NCT05417126). MCO-010 hat von der FDA den Orphan-Drug-Status für RP und Stargardt erhalten. Zu den präklinischen Vermögenswerten gehört die nicht-virale, lasergestützte MCO-020-Gentherapie gegen geografische Atrophie.
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Dan Eramian
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