Nanscope kündigt Präsentationen auf der 22nd Euretina-Kongress
Ergebnisse der Phase 2b RESTORE-Studie für Retinitis pigmentosa und Sechsmonatsdaten für die Phase-2-STARLIGHT-Studie für Stargardt-Krankheit werden im ersten Halbjahr 2023 erwartet
DALLAS, TX (29. August 2022) — Nanoscope Therapeutics Inc., ein Biotechnologieunternehmen im klinischen Stadium, das Gentherapien für degenerative Netzhauterkrankungen entwickelt, gab heute bekannt, dass die klinische Entwicklung seiner Multi-Characteristic Opsin (MCO)-Gentherapieplattform in zwei Präsentationen auf der 22. vorgestellt wirdnd Euretina-Kongress, der vom 1. bis 4. September 2022 in Hamburg, Deutschland, stattfindet online.
Details zu den Vorträgen sind wie folgt:
Entwicklung neuartiger Endpunkte für die Untersuchung der durch Opsin ermöglichten Wiederherstellung des Sehvermögens mit mehreren Merkmalen bei Patienten mit fortgeschrittener Retinitis pigmentosa; Doppelt maskierte, randomisierte, scheinkontrollierte, multizentrische Phase-2b-Studie
Moderator: Victor Hugo Gonzalez, MD, Valley Retina Institute, McAllen, TX.
Sitzung: IRD I
Datum und Uhrzeit: Donnerstag, 1. September 2022; 15:05 Uhr MESZ
Ort: Halle X1, Congress Center Hamburg
Dr. Gonzalez wird die Phase-2b-RESTORE-Studie von Nanscope besprechen, das am weitesten fortgeschrittene klinische Programm. Die Ergebnisse der RESTORE-Studie werden zusammen mit Sechsmonatsdaten aus der Phase-2-STARLIGHT-Studie für die Stargardt-Krankheit im ersten Halbjahr 2023 erwartet.
52-wöchige Sicherheit und Wirksamkeit der optogenetischen Therapie zur Wiederherstellung des Sehvermögens bei Patienten mit Retinitis pigmentosa
Moderator: SriniVas R. Sadda, MD, Präsident und Chief Scientific Officer des Doheny Eye Institute, Stephen J. Ryan – Arnold und Mabel Beckman Stiftungslehrstuhl und Professor für Augenheilkunde an der University of California – Los Angeles (UCLA), David Geffen School of Medicine.
Sitzung: IRD II
Datum und Uhrzeit: Freitag, 2. September 2022; 15:29 Uhr MESZ
Ort: Halle X1, Congress Center Hamburg
Dr. Sadda wird die Sicherheit und Wirksamkeit der intravitrealen optogenetischen MCO-Therapie zur Wiederherstellung des Sehvermögens bei Patienten mit fortgeschrittener Retinitis pigmentosa in einer Phase-1/2a-Studie erörtern.
Über Nanscope Therapeutics Inc.
Nanscope Therapeutics entwickelt genunabhängige, das Sehvermögen wiederherstellende optogenetische Therapien für Millionen von Patienten, die aufgrund degenerativer Erkrankungen der Netzhaut, für die es keine Heilung gibt, erblindet sind. Der Hauptwirkstoff des Unternehmens, MCO-010, befindet sich derzeit in den USA in multizentrischen, randomisierten, doppelmaskierten, scheinkontrollierten klinischen Studien der Phase 2b zur Behandlung von Retinitis pigmentosa (NCT04945772) mit Top-Line-Daten für das erste Halbjahr 2023. Das Unternehmen hat außerdem eine Phase-2-Studie zur MCO-010-Therapie bei Stargardt-Patienten gestartet (NCT05417126). MCO-010 hat von der FDA den Orphan-Drug-Status für RP und Stargardt erhalten. Zu den präklinischen Vermögenswerten gehört die nicht-virale, lasergestützte MCO-020-Gentherapie gegen geografische Atrophie.
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