Nanscope Therapeutics ernennt Massoud Motamed, PhD, zum Vizepräsidenten für Qualität
DALLAS, TX (5. Januar 2023) — Nanoscope Therapeutics Inc., ein Biotechnologieunternehmen im klinischen Stadium, das Gentherapien für degenerative Netzhauterkrankungen entwickelt, gab heute die Ernennung von Dr. Massoud Motamed zum Vizepräsidenten für Qualität bekannt. Dr. Motamed verfügt über fast ein Jahrzehnt Erfahrung in den Bereichen CGMP-Qualität und Compliance, einschließlich umfassender Erfahrung in der Herstellung und behördlichen Prüfung von Gentherapieprodukten.
„Massouds Erfahrung in der Führung von Qualität und Compliance bei der CGMP-Herstellung für Gentherapien wird für die Weiterentwicklung unserer Kompetenzen in den Bereichen Chemie, Fertigung und Kontrolle (CMC) wertvoll sein. Diese Ernennung unterstützt die kontinuierliche Weiterentwicklung unserer optogenetischen Therapien zur Wiederherstellung des Sehvermögens bei Millionen von Menschen, die durch Netzhauterkrankungen erblindet sind, und unterstreicht unsere Entwicklung als Unternehmen“, sagte Sulagna Bhattacharya, CEO von Nanscope.
„Ich freue mich sehr, dem hochmotivierten Team von Nanscope bei der Entwicklung seines neuartigen Ansatzes zur Behandlung degenerativer Netzhauterkrankungen beizutreten“, sagte Dr. Motamed. „Ich freue mich darauf, Nanscope bei der Bewältigung der fortgeschrittenen klinischen Entwicklung und bevorstehenden Zulassungsanträgen zu unterstützen, während das Unternehmen seine klinischen Studien weiter vorantreibt.“
Dr. Motamed war zuletzt CMC-Gutachter für die Gentherapie-Abteilung am Center for Biologics Evaluation and Research (CBER), dem Zentrum innerhalb der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA), das biologische Produkte für den menschlichen Gebrauch gemäß den geltenden Bundesgesetzen reguliert. Dr. Motamed hat zahlreiche Auszeichnungen erhalten, darunter den Outstanding Service Award der FDA vom Office of Regulatory Affairs. Zuvor war er als Qualitätsleiter für den Viral Vector Core am UT Southwestern Medical Center tätig. Zuvor war Dr. Motamed als Head of Auditing and Compliance bei Cipla, einem globalen Pharmaunternehmen, sowie als FDA-Inspektor für pharmazeutische Qualität und Compliance tätig. Er hat einen PhD in Biochemie vom UT Southwestern Medical Center, einen MS in organischer Chemie von der University of California, Berkeley und einen BS in Biochemie von der Southern Methodist University.
Über Nanscope Therapeutics Inc.
Nanscope Therapeutics entwickelt genunabhängige, das Sehvermögen wiederherstellende optogenetische Therapien für Millionen von Patienten, die aufgrund degenerativer Erkrankungen der Netzhaut, für die es keine Heilung gibt, erblindet sind. Der Hauptwirkstoff des Unternehmens, MCO-010, befindet sich derzeit in den USA in multizentrischen, randomisierten, doppelmaskierten, scheinkontrollierten klinischen Studien der Phase 2b zur Behandlung von Retinitis pigmentosa (NCT04945772) mit Top-Line-Daten für das erste Quartal 2023. Das Unternehmen hat außerdem die vollständige Rekrutierung einer Phase-2-Studie zur MCO-010-Therapie bei Stargardt-Patienten abgeschlossen (NCT05417126). MCO-010 hat den Fast-Track-Status der FDA für RP und den Orphan-Drug-Status der FDA für RP und Stargardt erhalten. Zu den präklinischen Vermögenswerten gehört die nicht-virale, lasergestützte MCO-020-Gentherapie gegen geografische Atrophie.
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