Nanscope Therapeutics präsentiert sich auf dem Next Generation Ophthalmic Drug Delivery Summit
DALLAS, 19. Januar 2023 — Nanoscope Therapeutics Inc., ein Biotechnologieunternehmen im klinischen Stadium, das Gentherapien für degenerative Netzhauterkrankungen entwickelt, gab heute bekannt, dass Dr. Samarendra Mohanty, Präsident und Chief Scientific Officer von Nanscope Therapeutics, wird einen Vortrag mit dem Titel „Pioneering Laser-Targeted Optical Delivery of Therapeutics to the Eye“ halten und an einer Podiumsdiskussion teilnehmen Gipfeltreffen zur Verabreichung ophthalmologischer Arzneimittel der nächsten Generation, statt finden 24.–26. Januar 2023 In San Francisco.
Details zur Präsentation und zum Panel sind wie folgt:
Bahnbrechende lasergezielte optische Abgabe von Therapeutika an das Auge
Datum (und Uhrzeit: Donnerstag, 26. Januar 2023; 11:45 Uhr PT
Standort: Hyatt Centric Fisherman's Wharf
In seiner Präsentation wird Dr. Mohanty die Anwendung der laserzielgerichteten optischen Verabreichung als therapeutische Plattform erörtern und den Proof-of-Concept von Nanscope für die Verabreichung von Genen und anderen Molekülen im Detail erläutern.
Podiumsdiskussion: Was ist das ideale System zum Testen langlebiger ophthalmologischer Therapien? Besprechen des Gewünschten
Attribute für ein Benchmark-System
Datum (und Uhrzeit: Donnerstag, 26. Januar 2023; 9:15 Uhr PT
Standort: Hyatt Centric Fisherman's Wharf
Nanscope Therapeutics entwickelt genunabhängige, das Sehvermögen wiederherstellende optogenetische Therapien für Millionen von Patienten, die aufgrund degenerativer Erkrankungen der Netzhaut, für die es keine Heilung gibt, erblindet sind. Das Hauptprojekt des Unternehmens, MCO-010, befindet sich derzeit in Phase 2b Multizentrische, randomisierte, doppelblinde, scheinkontrollierte klinische Studien in den USA zu Retinitis pigmentosa (NCT04945772) mit Top-Line-Daten für das erste Quartal 2023. Das Unternehmen hat außerdem die vollständige Rekrutierung einer Phase-2-Studie zur MCO-010-Therapie bei Stargardt-Patienten abgeschlossen (NCT05417126). MCO-010 hat den Fast-Track-Status der FDA für RP und den Orphan-Drug-Status der FDA für RP und Stargardt erhalten. Zu den präklinischen Vermögenswerten gehört die nicht-virale, lasergestützte MCO-020-Gentherapie gegen geografische Atrophie.
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