Nanscope Therapeutics präsentiert sich auf der 4Th Jährlicher Gipfel zur Gentherapie bei Augenerkrankungen
DALLAS, TX (28. September 2023) — Nanoscope Therapeutics Inc., ein Biotechnologieunternehmen im klinischen Stadium, das Gentherapien für erbliche Netzhauterkrankungen entwickelt, gab heute bekannt, dass Dr. Sam Barone, Chief Medical Officer, einen Vortrag über die klinische Entwicklung der Multi-Characteristic Opsin (MCO)-Gentherapieplattform von Nanscope halten wird 4Th Jährlicher Gipfel zur Gentherapie bei Augenerkrankungen findet vom 3. bis 5. Oktober in Boston, Massachusetts, statt. Details zur Präsentation sind wie folgt:
Titel: Weiterentwicklung optogenetischer Gentherapien durch die Klinik
Sitzungstitel: Optogenetik und mutationsunabhängige Wiederherstellung des Sehvermögens im klinischen Umfeld
Sitzungsdatum: 4. Oktober 2023
Sitzungszeit: 12:20 Uhr ET
Standort: Hilton Boston Back Bay
Moderator: Sam Barone, MD, Chief Medical Officer
Während seines Vortrags wird Dr. Barone die Vorteile der proprietären MCO-Gentherapien von Nanscope für Patienten mit erblichen Netzhautdystrophien (IRDs) vorstellen und hervorheben. Darüber hinaus wird Dr. Barone klinische Daten von RESTORE diskutieren, einer multizentrischen, randomisierten, kontrollierten Ph2b-Studie mit dem Hauptwirkstoff MCO-010 bei Patienten mit fortgeschrittener Retinitis. Pigmentosa. Die jüngsten klinischen Fortschritte von STARLIGHT, einer multizentrischen offenen Ph2-Studie mit MCO-010 bei Patienten mit fortgeschrittener Stargardt-Makuladegeneration, werden ebenfalls vorgestellt.
Über Nanoscope Therapeutics Inc.
Nanscope Therapeutics entwickelt genunabhängige, das Sehvermögen wiederherstellende optogenetische Therapien für Millionen von Patienten, die aufgrund erblicher Netzhauterkrankungen, für die es keine Heilung gibt, erblindet sind. Das führende Produkt des Unternehmens, MCO-010, meldete kürzlich Topline-Ergebnisse der multizentrischen, randomisierten, doppelmaskierten, scheinkontrollierten klinischen Phase-2b-Studie RESTORE in den USA für Retinitis pigmentosa (NCT04945772). Das Unternehmen hat außerdem kürzlich seinen Abschlussbesuch für die Phase-2-STARLIGHT-Studie zur MCO-010-Therapie bei Stargardt-Patienten abgeschlossen (NCT05417126). MCO-010 hat sowohl für Retinitis pigmentosa als auch für Stargardt den Fast-Track-Status der FDA und den Orphan-Drug-Status der FDA erhalten. Zu den präklinischen Vermögenswerten gehört die nicht-virale, lasergestützte MCO-020-Gentherapie gegen geografische Atrophie.
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