Nanscope Therapeutics kündigt Präsentationen auf der 56. wissenschaftlichen Jahrestagung der Retina Society an
DALLAS, 9. Okt. 2023 — Nanoscope Therapeutics Inc., ein Biotechnologieunternehmen im klinischen Stadium, das Gentherapien für erbliche Netzhauterkrankungen und Makuladegeneration entwickelt, kündigte heute Präsentationen auf der Retina Society 56 anTh Jährliches wissenschaftliches Treffen findet statt in New York, New York aus 11.–14. Oktober 2023.
Details zu den Vorträgen sind wie folgt:
Titel: MCO-010 Optogenetische Sehwiederherstellung bei Patienten mit Retinitis pigmentosa mit schwerem Sehverlust: Eine randomisierte, scheinkontrollierte, multizentrische, doppelt maskierte klinische Studie (RESTORE)
Sitzungstitel: Genetische Krankheiten, Dystrophien und Degenerationen
Sitzungsdatum: 11. Oktober 2023
Sitzungszeit: 16:56 Uhr ET
Standort: Intercontinental Barclay Hotel
Moderator: Christine Kay, MD, Direktorin für Elektrophysiologie, Netzhautgenetik und klinische Studien bei Vitreoretinal Associates in Gainesville, Floridaund außerordentlicher Assistenzprofessor am Universität von Südflorida.
In ihrem Vortrag wird Dr. Kay klinische Daten und Analysen aus der Phase-2b-RESTORE-Studie von Nanscope bei Patienten mit fortgeschrittener Retinitis pigmentosa diskutieren.
Titel: MCO-010 Optogenetische Therapie für tiefgreifenden Sehverlust bei Stargardt-Krankheit: 12-Monats-Ergebnisse der Phase-2-STARLIGHT-Studie
Sitzungstitel: Bildgebung
Sitzungsdatum: 12. Oktober 2023
Sitzungszeit: 5:14 Uhr ET
Standort: Intercontinental Barclay Hotel
Moderator: Allen Ho, MD, Professor für Augenheilkunde an der Thomas-Jefferson-Universität und Oberarzt, Direktor der Netzhautforschung und Co-Direktor des Netzhautdienstes am Wills Eye Hospital.
In dieser brandaktuellen Präsentation wird Dr. Ho aktuelle einjährige Daten aus der Phase-2-STARLIGHT-Studie von Nanscope zur MCO-010-Therapie bei Patienten mit fortgeschrittener Stargardt-Makuladegeneration diskutieren.
Über Nanoscope Therapeutics Inc.
Nanscope Therapeutics entwickelt genunabhängige, das Sehvermögen wiederherstellende optogenetische Therapien für Millionen von Patienten, die aufgrund erblicher Netzhauterkrankungen, für die es keine Heilung gibt, erblindet sind. Das führende Projekt des Unternehmens, MCO-010, meldete kürzlich Topline-Ergebnisse aus der RESTORE-Phase 2b Multizentrische, randomisierte, doppelblinde, scheinkontrollierte klinische Studie in den USA zu Retinitis pigmentosa (NCT04945772). Das Unternehmen hat außerdem kürzlich seinen Abschlussbesuch für die Phase-2-STARLIGHT-Studie zur MCO-010-Therapie bei Stargardt-Patienten (NCT05417126) abgeschlossen. MCO-010 hat sowohl für Retinitis pigmentosa als auch für Stargardt den Fast-Track-Status der FDA und den Orphan-Drug-Status der FDA erhalten. Zu den präklinischen Vermögenswerten gehört die nicht-virale, lasergestützte MCO-020-Gentherapie gegen geografische Atrophie.
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