Nanscope Therapeutics stärkt seine Forschungs- und Entwicklungsführerschaft mit der Ernennung von Najam Sharif, PhD, DSc.
DALLAS, 26. Okt. 2023 / — Nanoscope Therapeutics Inc., ein Biotechnologieunternehmen im klinischen Stadium, das Gentherapien für erbliche Netzhauterkrankungen entwickelt, gab heute die Ernennung von bekannt Najam Sharif, PhD, DSc, ein Veteran in der Entdeckung und Entwicklung von Arzneimitteln/Geräten, zum Vizepräsidenten für globale Forschung und Entwicklung.
„Wir freuen uns, Naj im Nanscope-Team begrüßen zu dürfen“, sagte er Sulagna Bhattacharya, Mitbegründer und Chief Executive Officer von Nanscope. „Seine umfassende Erfahrung in der Augenheilkunde sowie der Entdeckung und Entwicklung pharmazeutischer Arzneimittel passt hervorragend zu unserem Unternehmen und wir freuen uns darauf, insbesondere in dieser entscheidenden Zeit für MCO-010 auf seine klinische und regulatorische Expertise zurückgreifen zu können.“
„Es ist mir eine Ehre, bei Nanscope mitzumachen, einem Unternehmen, das meiner Meinung nach den Bereich der Augenheilkunde revolutioniert. Während ihr Hauptprodukt, MCO-010, auf dem Weg zur FDA-Zulassung voranschreitet, freue ich mich auf die Gelegenheit, das Leben von Menschen mit erblichen Netzhauterkrankungen positiv zu beeinflussen und Behandlungsmöglichkeiten für eine Bevölkerung bereitzustellen, für die es keine etablierten Heilmittel gibt.“ sagte Dr. Sharif.
DR. Naj Sharif bringt über drei Jahrzehnte Erfahrung in der Entdeckung und Entwicklung pharmazeutischer Arzneimittel/Geräte in Nanscope ein, einschließlich Fachwissen in den Bereichen Augenheilkunde und Neurowissenschaften. Im Laufe seiner Karriere trug er zur Entdeckung und Entwicklung mehrerer von der FDA zugelassener kommerzieller Medikamente bei, darunter das Glaukommittel Travatan® und antiallergische/entzündliche Medikamente wie Patanol® /Pataday® und Emedine®. Darüber hinaus war Dr. Sharif maßgeblich daran beteiligt, drei Medikamente zur FDA-Zulassung zu führen: Simbrinza® gegen Glaukom, IZBA® zur Behandlung von Augenhypertonie und Glaukom und PAZEO™ zur Behandlung von Augenallergien. Zuletzt war Dr. Sharif als Vice President, Global Biomedical Sciences & Head of Glaucoma and Neuroprotection bei Santen tätig, wo er die Abteilungen Clinical Sciences, Data Sciences und Biometrics des Unternehmens leitete und dort auch Global Alliances & External Research aufbaute und leitete Aktivitäten. Zuvor hatte er Positionen im Bereich Forschung und Entwicklung sowie regulatorische Angelegenheiten bei Alcon Research-Novartis, Synaptic Pharmaceutical Corp und Syntex Pharma / Roche Pharmaceutical Corp inne. Er verfügt über zahlreiche Publikationen mit Peer-Review, ist Herausgeber von Büchern und Inhaber zahlreicher Publikationen Patente zur Linderung neurologischer und ophthalmologischer Erkrankungen. Er war eingeladener Organisator, Vorsitzender und Redner mehrerer nationaler und internationaler Konferenzen.
Zusätzlich zu seiner Berufserfahrung war Dr. Sharif in zahlreichen Gremien und Ausschüssen tätig. Dr. Sharif ist ein gewählter Fellow mehrerer wissenschaftlicher Gesellschaften wie der Association for Research in Vision and Ophthalmology, der Association for Ocular Pharmacology and Therapeutics und der British Pharmacological Society. Derzeit ist er Mitglied des wissenschaftlichen Beirats der Glaucoma Foundation und außerordentlicher Professor der Duke-NUS Medical School in Singapurund Institut für Augenheilkunde am University College London. Er erhielt mehrere Auszeichnungen, darunter den Ernst H. Barany-Preis für „Herausragende Beiträge zur Augenpharmakologie“, den ersten und ersten „Dr. Roger Vogel Award“ für pharmazeutische Forschung und den Sir James Black Auszeichnung für „Beiträge zur Arzneimittelforschung“.
Dr. Sharif erhielt einen Doktortitel in Neurowissenschaften, einen DSc (Diplomarbeit) in Augenheilkunde und einen dualen Bachelor-Abschluss in Physiologie und Biochemie von der University of Southampton (Großbritannien).
Über Nanoscope Therapeutics Inc.
Nanscope Therapeutics entwickelt genunabhängige, das Sehvermögen wiederherstellende optogenetische Therapien für Millionen von Patienten, die aufgrund erblicher Netzhauterkrankungen, für die es keine Heilung gibt, erblindet sind. Das führende Projekt des Unternehmens, MCO-010, meldete kürzlich Topline-Ergebnisse aus der RESTORE-Phase 2b multizentrische, randomisierte, doppelblinde, scheinkontrollierte klinische Studie in den USA zu Retinitis pigmentosa (NCT04945772). Das Unternehmen hat außerdem kürzlich den Abschlussbesuch für die Phase-2-STARLIGHT-Studie zur MCO-010-Therapie bei Stargardt-Patienten abgeschlossen (NCT05417126). MCO-010 hat sowohl für Retinitis pigmentosa als auch für Stargardt den Fast-Track-Status der FDA und den Orphan-Drug-Status der FDA erhalten. Zu den präklinischen Vermögenswerten gehört die nicht-virale, lasergestützte MCO-020-Gentherapie gegen geografische Atrophie.
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