Nanscope Therapeutics kündigt Präsentationen auf der Jahrestagung 2023 der American Academy of Ophthalmology an
DALLAS, 30. Okt. 2023 — Nanoscope Therapeutics Inc., ein Biotechnologieunternehmen im klinischen Stadium, das Gentherapien für erbliche Netzhauterkrankungen und altersbedingte Makuladegeneration (AMD) entwickelt, gab heute Präsentationen auf der Jahrestagung 2023 der American Academy of Ophthalmology (AAO) und dem Eyecelerator @ AAO 2023 bekannt, die in stattfinden werden San Francisco, Kalifornien. Details zu den Vorträgen sind wie folgt:
Eyecelerator @ AAO 2023
Sitzungstitel: Retina-Schaufenster
Sitzungsdatum: 2. November 2023
Sitzungszeit: 12:40 Uhr PT
Standort: San Francisco Marriott Marquis, Nob Hill Zimmer
Moderator: Samuel Barone, MD, Chief Medical Officer
Während seines Vortrags wird Dr. Barone unsere Multi-Characteristic Opsin-Plattform und ihr Potenzial zur Wiederherstellung der Sehkraft auf der Grundlage aktueller klinischer Daten bei Patienten mit fortgeschrittenen degenerativen Netzhauterkrankungen vorstellen.
Jahrestagung 2023 der American Academy of Ophthalmology (AAO).
Titel: MCO-010 optogenetische Therapie für Sehverlust bei Stargardt-Krankheit: Topline-Daten aus der Phase-2-STARLIGHT-Studie
Sitzungstitel: RET14 (Abschnitt XI: Neueste Entwicklungen, Teil II)
Sitzungsdatum: 4. November 2023
Sitzungszeit: 9:10 Uhr PT (Persönlich, Live-Übertragung, On Demand)
Standort: Moscone Center, Westgebäude – Rm. 3004
Moderator: Stephen H. Tsang, MD, Ph.D.
Während seines Vortrags wird Dr. Tsang die Enddaten unserer Phase-2-STARLIGHT-Studie zur MCO-010-Therapie bei Patienten mit schwerem Sehverlust aufgrund der Stargardt-Krankheit diskutieren.
Über Nanscope Therapeutics Inc.
Nanscope Therapeutics entwickelt genunabhängige, das Sehvermögen wiederherstellende optogenetische Therapien für Millionen von Patienten, die aufgrund erblicher Netzhauterkrankungen, für die es keine Heilung gibt, erblindet sind. Das führende Produkt des Unternehmens, MCO-010, meldete kürzlich Topline-Ergebnisse der multizentrischen, randomisierten, doppelmaskierten, scheinkontrollierten klinischen Phase-2b-Studie RESTORE in den USA für Retinitis pigmentosa (NCT04945772). Das Unternehmen hat außerdem kürzlich seinen Abschlussbesuch für die Phase-2-STARLIGHT-Studie zur MCO-010-Therapie bei Stargardt-Patienten abgeschlossen (NCT05417126). MCO-010 hat sowohl für Retinitis pigmentosa als auch für Stargardt den Fast-Track-Status der FDA und den Orphan-Drug-Status der FDA erhalten. Zu den präklinischen Vermögenswerten gehört die nicht-virale, lasergestützte MCO-020-Gentherapie gegen geografische Atrophie.
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