Nanoskop moderiert Diskussionen beim 4Th Jährlicher Gipfel zur Gentherapie-Vergleichbarkeit
Dallas, 14. Februar 2024 — Nanoscope Therapeutics, Inc., ein Biotechnologieunternehmen im klinischen Stadium, das Gentherapien für erbliche Netzhauterkrankungen entwickelt, freut sich, seine Rolle auf der 4. bekannt zu geben Jährlicher Gipfel zur Gentherapie-Vergleichbarkeit findet vom 13. bis 15. Februar 2024 in Boston statt. Der Schwerpunkt des diesjährigen Gipfels liegt auf der Durchführung wirksamer Vergleichsstudien, um strategische und technische Hürden zu überwinden und die Zulassung neuartiger Gentherapien zu beschleunigen.
Samarendra Mohanty, PhD, Präsidentin und Chief Scientific Officer von Nanscope, wird die Veranstaltung leiten. In seinem Vortrag und in einer Sitzung wird Dr. Mohanty Einblicke in die Bewältigung von Prozessmodifikationen und zukunftsweisende Strategien beim Übergang zu kommerziell realisierbaren Prozessen bieten und gleichzeitig die Vergleichbarkeit gewährleisten.
Die Präsentationsdetails lauten wie folgt:
Sitzung: Innovationen in der Gentherapie-Prozessentwicklung zur Verbesserung der Vergleichbarkeit
Titel: Kamingespräch: Bewältigung von Prozessänderungen und Gewährleistung umfassender Tests zur Minimierung von Herausforderungen bei der Vergleichbarkeit von Gentherapien
Datum: Mittwoch, 14. Februar 2024
Zeit: 15:30 Uhr ET
Sitzung: Sich mit analytischen Herausforderungen befassen, um Vergleichbarkeitsprobleme zu überwinden
Titel: Bewältigung der Herausforderungen bei CMC-Paketübermittlungen
Datum: Donnerstag, 15. Februar 2024
Zeit: 11:30 Uhr ET
Nanscope ist weiterhin bestrebt, die Grenzen der Gentherapie zu erweitern, um die Ergebnisse für Patienten zu verbessern, und erwartet mit Spannung anregende Diskussionen mit angesehenen Kollegen bei diesem Treffen.
Weitere Informationen und die Möglichkeit zur Anmeldung finden Sie unter https://genetherapy-comparability.com/
Über Nanscope Therapeutics, Inc.
Nanscope Therapeutics entwickelt genunabhängige, das Sehvermögen wiederherstellende optogenetische Therapien für Millionen von Patienten, die aufgrund erblicher Netzhauterkrankungen, für die es keine Heilung gibt, erblindet sind. Das führende Produkt des Unternehmens, MCO-010, meldete kürzlich Topline-Ergebnisse der multizentrischen, randomisierten, doppelmaskierten, scheinkontrollierten klinischen Phase-2b-Studie RESTORE in den USA für Retinitis pigmentosa (NCT04945772). Das Unternehmen hat außerdem kürzlich die Phase-2-STARLIGHT-Studie zur MCO-010-Therapie bei Patienten mit Stargardt-Krankheit abgeschlossen (NCT05417126). MCO-010 hat sowohl für Retinitis pigmentosa als auch für Stargardt den Fast-Track-Status der FDA und den Orphan-Drug-Status der FDA erhalten. Zu den präklinischen Vermögenswerten gehört die nicht-virale, lasergestützte MCO-020-Gentherapie gegen geografische Atrophie.
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