Nanscope Therapeutics gibt Teilnahme an bevorstehenden Konferenzen bekannt
DALLAS, 21. Februar 2024 /PRNewswire/ — Nanoscope Therapeutics Inc., ein Unternehmen für klinische Biotechnologie im Spätstadium, das Gentherapien für erbliche Netzhauterkrankungen und altersbedingte Makuladegeneration (AMD) entwickelt, gab dies heute bekannt Sulagna Bhattacharya, Chief Executive Officer von Nanscope Therapeutics, und andere Mitglieder des Führungsteams werden an zwei bevorstehenden Konferenzen teilnehmen. Die Details sind wie folgt:
Sitzungsdatum: Montag, 26. Februar 2024
Sitzungszeit: 4:45 – 16:58 Uhr ET
Standort: NY Marriott Marquis
Moderator: Sulagna Bhattacharya, Chief Executive Officer
Frau Bhattacharya ist derzeit Mitglied des Vorstands von BIO. In ihrem Vortrag wird sie einen Überblick über die Multi-Characteristic Opsin-Plattform von Nanscope geben und den genagnostischen Ansatz des Unternehmens hervorheben. Die Führung von Nanscope wird während der Konferenz auch für Besprechungen zur Verfügung stehen.
Evercore ISI 2024 Emerging Private Biotech Conference
Sitzungsdatum: Mittwoch, 28. Februar 2024
Sitzungszeit: 1:40 – 14:10 Uhr ET
Moderator: Sulagna Bhattacharya, Geschäftsführer
Im Kamingespräch wird Frau Bhattacharya die Multi-Characteristic Opsin-Plattform von Nanscope sowie aktuelle klinische Daten aus klinischen Studien für Patienten mit fortgeschrittener Retinitis pigmentosa und Stargardt-Krankheit besprechen. Die Führung von Nanscope wird während der Dauer der Konferenz auch für Einzelgespräche zur Verfügung stehen.
Über Nanoscope Therapeutics Inc.
Nanscope Therapeutics entwickelt genunabhängige, das Sehvermögen wiederherstellende optogenetische Therapien für Millionen von Patienten, die aufgrund erblicher Netzhauterkrankungen, für die es keine Heilung gibt, erblindet sind. Das führende Projekt des Unternehmens, MCO-010, meldete kürzlich Topline-Ergebnisse aus der RESTORE-Phase 2b multizentrische, randomisierte, doppelblinde, scheinkontrollierte klinische Studie in den USA für Retinitis pigmentosa (NCT04945772). Das Unternehmen hat außerdem kürzlich die Phase-2-STARLIGHT-Studie zur MCO-010-Therapie bei Patienten mit Stargardt-Krankheit abgeschlossen (NCT05417126). MCO-010 hat sowohl für Retinitis pigmentosa als auch für Stargardt den Fast-Track-Status der FDA und den Orphan-Drug-Status der FDA erhalten. Zu den präklinischen Vermögenswerten gehört die nicht-virale, lasergestützte MCO-020-Gentherapie gegen geografische Atrophie.
Kontakt für Investoren:
Argot-Partner
212-600-1902
PR@nanostherapeutics.com
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