Nanoscope Therapeutics präsentiert auf dem World Orphan Drug Congress 2024

Nanoscope Therapeutics präsentiert auf dem World Orphan Drug Congress 2024

DALLAS, 17. April 2024  — Nanoscope Therapeutics Inc., ein Unternehmen für klinische Biotechnologie im Spätstadium, das Gentherapien für erbliche Netzhauterkrankungen und altersbedingte Makuladegeneration (AMD) entwickelt, gab dies heute bekannt Sulagna Bhattacharya, Vorstandsvorsitzender und Samarendra Mohanty, PhD, Präsident und Chief Scientific Officer von Nanoscope Therapeutics, wird auf dem World Orphan Drug Congress 2024, der vom 23.-25. April 2024 In Boston, Massachusetts. Details zu den Vorträgen sind wie folgt:

Titel: Revolutionäre Wiederherstellung des Sehvermögens: Mutationsunabhängige optogenetische Therapie für vererbte Netzhauterkrankungen
Sitzungstitel:  Pitch und Partner
Sitzungsdatum: Dienstag, 23. Aprilrd
Sitzungszeit: 15:00 Uhr. Europäische Sommerzeit, Saal C, Theater 4
Moderator: Sulagna Bhattacharya, Geschäftsführer

Frau Bhattacharya wird die Entwicklung und Anwendung der Multi-Characteristic Opsin (MCO)-Plattform von Nanoscope zur mutationsagnostischen, restaurativen Behandlung mehrerer seltener Krankheiten im Bereich der erblichen Netzhautdystrophie (IRD) behandeln. Frau Bhattacharya wird außerdem an einer Podiumsdiskussion zusammen mit dem Chief Scientific Officer von Nanoscope teilnehmen. Samarendra Mohanty, PhD. Einzelheiten zum Panel sind wie folgt:

Titel: Barrieren durchbrechen: Zugang zur Gentherapie für neurodegenerative Patienten
Sitzungstitel: Welt der Interessenvertretung für seltene Krankheiten
Sitzungsdatum: Dienstag, 23. Aprilrd
Sitzungszeit: 15:20 Uhr. Europäische Sommerzeit, Saal C, Theater 1
Diskussionsteilnehmer: Sulagna Bhattacharya, Vorstandsvorsitzender und Samarendra Mohanty, PhD, Wissenschaftlicher Leiter

Das Gremium wird die Hürden diskutieren, mit denen Entwickler von Gentherapien konfrontiert sind, die sich mit seltenen neurodegenerativen Erkrankungen befassen wollen. Zu diesen Indikationen gehören die degenerativen Netzhauterkrankungen, auf deren Lösung sich Nanoscope konzentriert. Insbesondere werden Frau Bhattacharya und Dr. Mohanty über die Erfahrungen und Herausforderungen berichten, die während der Entwicklung von Nanoscopes wichtigstem Wirkstoff MCO-010 zur mutationsunabhängigen Behandlung von Retinitis pigmentosa aufgetreten sind, und darüber, wie solche genagnostischen Therapien den Zugang für Patienten erweitern können.

Über Nanoscope Therapeutics Inc.
Nanscope Therapeutics entwickelt genunabhängige, das Sehvermögen wiederherstellende optogenetische Therapien für Millionen von Patienten, die aufgrund erblicher Netzhauterkrankungen, für die es keine Heilung gibt, erblindet sind. Das führende Asset des Unternehmens, MCO-010, hat kürzlich die RESTORE-Phase abgeschlossen 2b multizentrische, randomisierte, doppelblinde, scheinkontrollierte klinische Studie in den USA für Retinitis pigmentosa (NCT04945772). Das Unternehmen hat außerdem kürzlich die Phase-2-STARLIGHT-Studie zur MCO-010-Therapie bei Patienten mit Stargardt-Krankheit abgeschlossen (NCT05417126). MCO-010 hat von der FDA Fast-Track-Zulassungen und den Orphan-Drug-Status sowohl für RP als auch für die Stargardt-Krankheit erhalten. Zu den präklinischen Wirkstoffen gehört die nicht-virale, lasergestützte MCO-020-Gentherapie für GA aufgrund von AMD.

Kontakt für Investoren:
Argot-Partner
212-600-1902
Nanoscope@argotpartners.com

Am April 17, 2024   /   Pressemitteilung von Nanscope, Startseite  
Nanoscope Therapeutics, Inc.
Trinity Towers
2777 N. Stemmons Fwy.
Dallas, TX 75207
(817) 857-1186

  • Dr. Samarendra Mohanty, PhD | Mitbegründer und Präsident

    Samarendra Mohanty (Mitbegründerin/Präsidentin) ist eine Erfinderin und Serienunternehmerin mit mehr als 20 Jahren Erfahrung in den biomedizinischen Wissenschaften. Er ist Mitbegründer mehrerer Biotech- und biomedizinischer Geräte-/Diagnoseunternehmen (entwickelte und vermarktete biomedizinische Instrumente $100K+).

    Samar erwarb einen M.Tech in Angewandter Optik vom Indian Institute of Technology-Delhi und einen PhD in (Bio-)Physik vom Indian Institute of Sciences-Bangalore.

    Zu seinen umfangreichen Erfahrungen im Bereich biomedizinischer Technologien zählen seine Tätigkeit als Professor/Senior Scientist an der University of Texas; Universität von Kalifornien, Irvine; Zentrum für Adv. Tech (Indien); Int. Mol. Biotechnologie (Deutschland); Univ. Pavia (Italien); NUS (Singapur); und University of St. Andrews (UK). Er ist Autor von über 200 internationalen Patenten und Veröffentlichungen in führenden Fachzeitschriften, darunter Nature und Nature Photonics.

    Er ist der Hauptforscher für wichtige Zuschüsse des National Eye Institute, darunter Zuschüsse der Audacious Goal Initiative und Bioengineering Research. Er ist Redaktionsmitglied verschiedener Fachzeitschriften und leitet eine internationale Konferenz zum Thema Optogenetik. Er ist Gewinner des Healthcare Heroes Award 2019 (Fort Worth Business Press), des Retinal Organoid Challenge Award, des Audacious Goal Initiative Award (NIH), Finalist von Tech Titan und des NIH-Director's Innovator Award.