DALLAS, 2. Dezember 2024 — Nanoscope Therapeutics Inc., ein Biotechnologieunternehmen in der klinischen Phase, das Gentherapien für vererbte Netzhauterkrankungen (IRDs) und geografische Atrophie (GA) als Folge einer Makuladegeneration entwickelt, gab heute bekannt, dass Jordi Monés auf der jährlichen FLORetina-Konferenz findet am 5. Dezember statt^Th-8^Th in der Fortezza da Basso in Florenz, Italien. Einzelheiten zur Präsentation sind wie folgt:

Titel: Längsschnittliche Wirksamkeit und Sicherheit der optogenetischen Therapie MCO-010 zur Wiederherstellung des Sehvermögens bei Patienten mit schwerem Sehverlust aufgrund von Retinitis pigmentosa: 126-Wochen-Ergebnisse einer Langzeit-Follow-up-Studie (REMAIN)

Sitzungstitel: Retina Futura, Sitzung 1
Sitzungsdatum: 6. Dezember^Th, 2024
Sitzungszeit: 12:18 Uhr MESZ
Standort: Saal San Giovanni, Fortezza da Basso, Florenz
Moderator: Jordi Monés, MD, PhD, Direktor des Institut de la Màcula und der Barcelona Macula Foundation (Spanien)

Zusätzlich zu den beobachteten statistisch signifikanten Verbesserungen der bestkorrigierten Sehschärfe (BCVA) bei mit Multi-Characteristic Opsin (MCO-010) behandelten Patienten mit Retinitis pigmentosa (RP) in der multizentrischen, randomisierten, doppelblinden, Schein-kontrollierten klinischen Studie RESTORE wird Dr. Monés die anhaltende Wirksamkeit und Sicherheit über einen Zeitraum von bis zu 126 Wochen vorstellen, die in der Langzeit-Nachbeobachtungsstudie REMAIN beobachtet wurde.

Über Nanoscope Therapeutics, Inc.
Nanoscope Therapeutics entwickelt genagnostische, das Sehvermögen wiederherstellende optogenetische Therapien für Millionen von Patienten, die aufgrund von degenerativen Netzhauterkrankungen erblindet sind, für die es keine Heilung gibt. Nach positiven Studienergebnissen aus der multizentrischen, randomisierten, doppelblinden, sham-kontrollierten klinischen Studie RESTORE Phase 2b für RP (NCT04945772) gab das Unternehmen bekannt, dass es eine BLA-Einreichung für MCO-010 zur Behandlung von RP im ersten Quartal 2025. Das Unternehmen hat die Phase-2-STARLIGHT-Studie zur MCO-010-Therapie bei Stargardt-Patienten abgeschlossen (NCT05417126) und plant die Einleitung einer Zulassungsstudie Phase 3 im 1. Quartal 2025. MCO-010 hat von der FDA den Fast-Track-Status und den Orphan-Drug-Status sowohl für RP als auch für Stargardt erhalten. Zu den präklinischen Wirkstoffen gehört die nicht-virale, lasergestützte Gentherapie MCO-020 für GA.

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