Das Top-Führungsteam von Nanscope nimmt am USA-Treffen des World Orphan Drug Congress teil und präsentiert dort einen Vortrag

Ergebnisse der Phase-2b-RESTORE-Studie für Retinitis pigmentosa und Sechsmonatsdaten für die Phase-2-STARLIGHT-Studie zur Stargardt-Krankheit wird im ersten Quartal 2023 erwartet

DALLAS, Texas (11. Juli 2022) – Nanoscope Therapeutics Inc., ein Biotechnologieunternehmen im klinischen Stadium, das Gentherapien für degenerative Erkrankungen der Netzhaut entwickelt, gab heute bekannt, dass zwei Mitglieder des Führungsteams an der teilnehmen und einen Vortrag halten werden Weltkongress für Orphan Drugsfindet vom 11. bis 13. Juli im Hynes Center in Boston statt.

Die Details sind wie folgt:

Genagnostische optogenetische Therapie für seltene Erkrankungen: Bewältigung entwicklungsbedingter Herausforderungen bei der Behandlung von Netzhauterkrankungen
Moderator: Samarendra Mohanty, Ph.D., Präsidentin und Chief Scientific Officer von Nanoscope
Sitzung: Herstellung fortschrittlicher Therapien,
Datum und Uhrzeit: Dienstag, 12. Juli 2022; 11:35 – 11:55 Uhr ET

Dr. Mohanty wird die genagnostische optogenetische Plattform von Nanscope erörtern, um den Bedarf an mehreren seltenen Krankheiten zu decken. Er wird außerdem eine nicht-virale Laser-Genabgabeplattform zur Überwindung der Einschränkungen der auf viralen Vektoren basierenden Neudosierung und Abgabe großer Gennutzlasten vorstellen. Ergebnisse der randomisierten, kontrollierten RESTORE-Studie von Retinitis-pigmentosa-Patienten sowie sechsmonatige Schlüsseldaten aus der Phase-2-STARLIGHT-Studie von Stargardt-Patienten werden im ersten Quartal 2023 erwartet.

Einführung bahnbrechender Produkte für seltene Krankheiten
Vorsitzender: Michael Marquez, Finanzvorstand von Nanoscope
Sitzung: Werbung für fortgeschrittene Therapien,
Datum und Uhrzeit: Mittwoch, 13. Juli 2022; 11:05 – 12:35 Uhr ET

Herr Marquez wird eine Sitzung leiten, in der wichtige Branchenführer Präsentationen zur Kommerzialisierung bahnbrechender Gen- und regenerativer Medizinprodukte für seltene und seltene Krankheiten auf dem Weltmarkt halten werden.

Über Nanscope Therapeutics Inc.
Nanoscope Therapeutics entwickelt genunabhängige, das Sehvermögen wiederherstellende optogenetische Therapien für Millionen von Patienten, die durch degenerative Netzhauterkrankungen erblindet sind, für die es keine Heilung gibt. Der Hauptwirkstoff des Unternehmens, MCO-010, befindet sich derzeit in den USA in multizentrischen, randomisierten, doppelmaskierten, scheinkontrollierten klinischen Studien der Phase 2b zur Behandlung von Retinitis pigmentosa (NCT04945772) mit Top-Line-Daten für das erste Quartal 2023. Das Unternehmen hat außerdem eine Phase-2-Studie zur MCO-010-Therapie bei Stargardt-Patienten gestartet (NCT05417126). MCO-010 hat von der FDA den Orphan-Drug-Status für RP und Stargardt erhalten. Zu den präklinischen Vermögenswerten gehört die nicht-virale, lasergestützte MCO-020-Gentherapie gegen geografische Atrophie.