Nanscope Therapeutics präsentiert sich auf der 6. jährlichen Genetic Medicines-Konferenz von Chardan
DALLAS, TX (30. September 2022) — Nanoscope Therapeutics Inc., ein Biotechnologieunternehmen im klinischen Stadium, das Gentherapien für degenerative Netzhauterkrankungen entwickelt, gab heute bekannt, dass das Management am Montag, den 3. Oktober 2022, in New York auf der 6. jährlichen Genetic Medicines Conference von Chardan einen Vortrag halten wird.
Chief Executive Officer Sulagna Bhattacharya und Chief Medical Officer Aaron Osborne werden am Montag, dem 3. Oktober, um 17:00 Uhr Eastern Time im Botschaftsraum ein Unternehmens-Update zu den klinischen und Unternehmensaktivitäten von Nanscope präsentieren. Die Führung von Nanscope steht bei der Veranstaltung sowohl am Montag, 3. Oktober, als auch am Dienstag, 4. Oktober, für persönliche Treffen zur Verfügung.
Über Nanscope Therapeutics Inc.
Nanscope Therapeutics entwickelt genunabhängige, das Sehvermögen wiederherstellende optogenetische Therapien für Millionen von Patienten, die aufgrund degenerativer Erkrankungen der Netzhaut, für die es keine Heilung gibt, erblindet sind. Der Hauptwirkstoff des Unternehmens, MCO-010, befindet sich derzeit in den USA in multizentrischen, randomisierten, doppelmaskierten, scheinkontrollierten klinischen Studien der Phase 2b zur Behandlung von Retinitis pigmentosa (NCT04945772), wobei die wichtigsten Daten für das erste Halbjahr 2023 erwartet werden. Das Unternehmen hat außerdem die vollständige Rekrutierung einer Phase-2-Studie zur MCO-010-Therapie bei Stargardt-Patienten abgeschlossen (NCT05417126). MCO-010 hat von der FDA den Orphan-Drug-Status für RP und Stargardt erhalten. Zu den präklinischen Vermögenswerten gehört die nicht-virale, lasergestützte MCO-020-Gentherapie gegen geografische Atrophie.
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