Das Top-Führungsteam von Nanscope nimmt an der Advanced Therapies Week teil
DALLAS, TX (11. Januar 2023) — Nanoscope Therapeutics Inc., ein Biotechnologieunternehmen im klinischen Stadium, das Gentherapien für degenerative Erkrankungen der Netzhaut entwickelt, gab heute bekannt, dass Dr. Samarendra Mohanty, Präsident und Chief Scientific Officer, in der Sitzung „Pionierarbeit für eine neue Welle genunabhängiger Gentherapie“ einen Vortrag mit dem Titel „Pionierarbeit für eine neue Welle der genunabhängigen Gentherapie“ halten wird. Die nächste Welle: Der kommerzielle Wandel der Zell- und Gentherapie“ unter Woche der fortgeschrittenen Therapien, die vom 17. bis 20. Januar 2023 in Miami stattfindet. Er wird auch an der abschließenden Podiumsdiskussion teilnehmen.
Details zum Vortrag und Panel sind wie folgt:
Titel: Pionierarbeit für eine neue Welle genunabhängiger Gentherapie
Sitzung: Die nächste Welle: Der kommerzielle Wandel der Zell- und Gentherapie
Datum und Uhrzeit: Donnerstag, 19. Januar 2023; 15:35–16:05 Uhr ET (Vortrag) und 16:35–17:00 Uhr ET (Panel)
Ort: Miami Beach Convention Center
Die Advanced Therapies Week bringt Branchenführer im Gesundheitswesen zum Wissensaustausch und zum Aufbau von Beziehungen zusammen, um die nächste Säule der Medizin voranzutreiben.
Über Nanscope Therapeutics Inc.
Nanscope Therapeutics entwickelt genunabhängige, das Sehvermögen wiederherstellende optogenetische Therapien für Millionen von Patienten, die aufgrund degenerativer Erkrankungen der Netzhaut, für die es keine Heilung gibt, erblindet sind. Der Hauptwirkstoff des Unternehmens, MCO-010, befindet sich derzeit in den USA in multizentrischen, randomisierten, doppelmaskierten, scheinkontrollierten klinischen Studien der Phase 2b zur Behandlung von Retinitis pigmentosa (NCT04945772) mit Top-Line-Daten für das erste Quartal 2023. Das Unternehmen hat außerdem die vollständige Rekrutierung einer Phase-2-Studie zur MCO-010-Therapie bei Stargardt-Patienten abgeschlossen (NCT05417126). MCO-010 hat den Fast-Track-Status der FDA für RP und den Orphan-Drug-Status der FDA für RP und Stargardt erhalten. Zu den präklinischen Vermögenswerten gehört die nicht-virale, lasergestützte MCO-020-Gentherapie gegen geografische Atrophie.
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