DALLAS, 2. Mai 2024  — Nanoscope Therapeutics Inc., ein im fortgeschrittenen Stadium befindliches klinisches Biotechnologieunternehmen, das Gentherapien für degenerative Netzhauterkrankungen entwickelt, gab heute bekannt, dass seine Multi-Characteristic Opsin (MCO)-Gentherapieplattform in sechs Präsentationen auf der ARVO-Jahrestagung, statt finden 5. bis 9. Mai 2024 In Seattle. Das Managementteam wird auf der Konferenz anwesend sein und für Gespräche am Stand von Nanoscope Therapeutics (#4620) zur Verfügung stehen.

Details zu den Vorträgen sind wie folgt:

Präsentationstitel: Längsschnittanalyse des BCVA der niedrig- oder hochdosierten mutationsagnostischen optogenetischen MCO-010-Therapie bei Retinitis pigmentosa: 12-Monats-Ergebnisse einer Phase 2b/3 randomisierte, Schein-kontrollierte, patienten- und bewertermaskierte klinische Studie (RESTORE)
Präsentationsnummer: 2137
Präsentationstyp: Papiersitzung
Sitzungstitel: Retinitis pigmentosa
Sitzungsdatum: 6. Mai 2024
Sitzungszeit: 4:15 – 16:30 Uhr PT
Standort: 612 – Seattle Kongresszentrum – Arch Building
Moderator: Allen C. Ho, MD, Chefarzt

Zusammenfassungstitel: Test-Retest-Vereinbarung des Freiburger Sehschärfetests bei extrem geringer Sehkraft
Abstract/Posternummer: A0223
Sitzungstyp: Postersession
Sitzungstitel: Leistungsbeurteilung für Sehbehinderte
Sitzungsdatum: 7. Mai 2024
Sitzungszeit: 1:15 – 15:00 Uhr PT
Standort: Ausstellungshalle - Seattle Kongresszentrum
Moderator: Samuel Barone, MD, Chefarzt

Zusammenfassungstitel: Längsschnittanalyse des BCVA von Patienten mit Stargardt-Krankheit und Makuladegeneration, die mit MCO-010, einer mutationsagnostischen optogenetischen Therapie, behandelt wurden: 48-Wochen-Ergebnisse einer klinischen Studie der Phase 2a (STARLIGHT)
Abstract/Posternummer: B0094
Sitzungstyp: Postersession
Sitzungstitel: Kinderophthalmologie und vererbte Augenkrankheiten
Sitzungsdatum: 8. Mai 2024
Sitzungszeit: 2:15 – 16:00 Uhr PT
Standort: Ausstellungshalle - Seattle Kongresszentrum
Moderator: Vinit B. Mahajan, MD, PhD, Professor für Augenheilkunde an Universität in Stanford

Zusammenfassungstitel: Multicharakteristische Opsin-Gentherapie schwächt Netzhautdegeneration ab und stellt Sehvermögen in Mausmodellen der Retinitis pigmentosa wieder her
Abstract/Posternummer: B0293
Sitzungstyp: Postersession
Sitzungstitel: Gen- und Zelltherapien und andere neuartige Therapeutika I
Sitzungsdatum: 8. Mai 2024
Sitzungszeit: 2:15 – 16:00 Uhr PT
Standort: Ausstellungshalle - Seattle Kongresszentrum
Moderator: Subrata Batabyal, PhD, Direktor, nicht-klinische Entwicklung

Zusammenfassungstitel: Charakterisierung eines breitbandigen, durch Umgebungslicht aktivierbaren Opsins mit mehreren Eigenschaften, das seine überlegene Leistung bei der Wiederherstellung des Sehvermögens unterstützt
Abstract/Posternummer: B0924
Sitzungstyp: Postersession
Sitzungstitel: Gen- und Zelltherapien und andere neuartige Therapeutika II
Sitzungsdatum: 9. Mai 2024
Sitzungszeit: 8:00 Uhr – 9:45 Uhr PT
Standort: Ausstellungshalle - Seattle Kongresszentrum
Moderator: Samarendra Mohanty, PhD, Präsident und wissenschaftlicher Leiter

Zusammenfassungstitel: In-vivo-Wirksamkeit eines neuen multicharakteristischen Opsins (MCO-010) in einem Mausmodell der Leberschen Kongenitalen Amaurose
Abstract/Posternummer: B0942
Sitzungstyp: Postersession
Sitzungstitel: Gen- und Zelltherapien und andere neuartige Therapeutika II
Sitzungsdatum: 9. Mai 2024
Sitzungszeit: 8:00 Uhr – 9:45 Uhr PT
Standort: Ausstellungshalle - Seattle Kongresszentrum
Moderator: Najam Sharif, PhD, DSc, Vizepräsident für globale Forschung und Entwicklung

Über Nanoscope Therapeutics Inc.
Nanoscope Therapeutics entwickelt gen-agnostische, das Sehvermögen wiederherstellende optogenetische Therapien für Millionen von Patienten, die aufgrund vererbter Netzhauterkrankungen erblindet sind, für die es keine Heilung gibt. Das wichtigste Produkt des Unternehmens, MCO-010, gab kürzlich die 100-Wochen-Daten bekannt RESTORE-Phase 2b/3 multizentrische, randomisierte, doppelblinde, Schein-kontrollierte klinische Studie in den USA für Retinitis pigmentosa (NCT04945772). Das Unternehmen hat außerdem kürzlich die Phase-2-STARLIGHT-Studie zur MCO-010-Therapie bei Patienten mit Stargardt-Krankheit abgeschlossen (NCT05417126). MCO-010 hat von der FDA Fast-Track-Zulassungen und den Orphan-Drug-Status sowohl für RP als auch für die Stargardt-Krankheit erhalten. Zu den präklinischen Wirkstoffen gehört die nicht-virale, lasergestützte Gentherapie MCO-020 für geografische Atrophien infolge altersbedingter Makuladegeneration.

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