La meilleure équipe de direction de Nanoscope participera et fera une présentation à la réunion du Congrès mondial des médicaments orphelins aux États-Unis

Résultats de l'essai de phase 2b RESTORE pour la rétinite pigmentaire et données à six mois pour l'essai de Phase 2 STARLIGHT dans la maladie de Stargardt attendu au premier trimestre 2023

DALLAS, Texas (11 juillet 2022) — Nanoscope Therapeutics Inc., une société de biotechnologie au stade clinique développant des thérapies géniques pour les maladies dégénératives de la rétine, a annoncé aujourd'hui que deux membres de l'équipe de direction participeront et présenteront au Congrès mondial des médicaments orphelins, qui aura lieu du 11 au 13 juillet au Hynes Center de Boston.

Les détails sont les suivants:

Thérapie optogénétique génétiquement indépendante pour les maladies orphelines : surmonter les défis de développement pour les traitements des maladies de la rétine
Présentateur : Samarendra Mohanty, Ph.D., président et directeur scientifique de Nanoscope
Session: Fabrication de thérapies avancées,
Date et heure : mardi 12 juillet 2022 ; 11 h 35 – 11 h 55 HE

Le Dr Mohanty discutera de la plateforme optogénétique génétiquement indépendante de Nanoscope pour répondre aux besoins de plusieurs maladies orphelines. Il présentera également une plateforme de délivrance de gènes par laser non viral permettant de surmonter les limites du redosage basé sur des vecteurs viraux et de la délivrance d'une grande charge utile de gènes. Les résultats de l’essai randomisé contrôlé RESTORE mené auprès de patients atteints de rétinite pigmentaire, ainsi que les données clés sur six mois de l’essai de phase 2 STARLIGHT mené auprès de patients Stargardt, sont attendus au premier trimestre 2023.

Lancement de produits révolutionnaires pour les maladies rares
Président : Michael Marquez, directeur financier de Nanoscope
Session: Publicité pour les thérapies avancées,
Date et heure : mercredi 13 juillet 2022 ; 11 h 05 à 12 h 35 HE

M. Marquez présidera une séance au cours de laquelle les principaux dirigeants de l'industrie feront des présentations sur la commercialisation de produits révolutionnaires de médecine génétique et régénérative pour les maladies orphelines et rares sur le marché mondial.

À propos de Nanoscope Thérapeutique Inc.
Nanoscope Thérapeutique développe des thérapies optogénétiques de restauration de la vue, indépendantes des gènes, pour les millions de patients aveuglés par des maladies dégénératives de la rétine, pour lesquelles il n'existe aucun remède. L'actif principal de la société, MCO-010, fait actuellement l'objet d'essais cliniques multicentriques de phase 2b, randomisés, en double insu et contrôlés de manière fictive aux États-Unis pour la rétinite pigmentaire (NCT04945772) avec des données de base attendues pour le premier trimestre 2023. La société a également lancé un essai de phase 2 sur le traitement par MCO-010 chez des patients Stargardt (NCT05417126). MCO-010 a reçu la désignation de médicament orphelin de la FDA pour RP et Stargardt. Les actifs précliniques comprennent la thérapie génique non virale MCO-020 administrée par laser pour l'atrophie géographique.