Nanoscope Therapeutics va déménager son siège social à Dallas
Société axée sur une thérapie génique optogénétique unique pour traiter la cécité
DALLAS, Texas (16 août 2022) — Nanoscope Therapeutics Inc., une société de biotechnologie au stade clinique développant des thérapies géniques pour les maladies dégénératives de la rétine, a annoncé aujourd'hui le déménagement de son siège social à Trinity Towers, au cœur du district médical de Dallas. .
« Le déménagement vers Trinity Towers nous place au cœur de la communauté croissante des soins de santé à Dallas », a déclaré Sulagna Bhattacharya, cofondateur et PDG de Nanoscope. « Une croissance rapide est attendue pour Nanoscope en 2023 et Trinity Towers offre un excellent espace de collaboration pour notre équipe en pleine expansion.
Le MCO-010 de Nanoscope est une thérapie optogénétique administrée sous forme d'injection oculaire intravitréenne unique en cabinet. La thérapie utilise une technologie exclusive de vecteurs et de promoteurs pour administrer le transgène MCO dans les cellules bipolaires rétiniennes. Ces cellules rétiniennes deviennent sensibles à la lumière, permettant potentiellement la vision dans des environnements lumineux normaux.
Le MCO-010 est actuellement évalué dans deux essais cliniques aux États-Unis pour le traitement de la perte de vision sévère due à la rétinite pigmentaire (RP) et à la maladie de Stargardt. L'essai randomisé multicentrique RESTORE de phase 2b du MCO-010 pour la RP est entièrement recruté et les résultats sont attendus au premier trimestre 2023. De plus, l'essai de phase 2 STARLIGHT du MCO-010 pour la maladie de Stargardt est en cours et les données sur 6 mois de cet essai sont en cours. Des études multicentriques ouvertes sont attendues au premier trimestre 2023.
À propos de Nanoscope Thérapeutique Inc.
Nanoscope Therapeutics développe des thérapies optogénétiques génétiquement indépendantes permettant de restaurer la vue pour les millions de patients aveuglés par des maladies dégénératives de la rétine, pour lesquelles aucun remède n'existe. L'actif principal de la société, MCO-010, fait actuellement l'objet d'un essai clinique multicentrique de phase 2b, randomisé, en double insu et contrôlé de manière fictive aux États-Unis pour la RP (NCT04945772) avec des données de base attendues pour le premier trimestre 2023. La société a également lancé un essai de phase 2 sur le traitement par MCO-010 chez des patients Stargardt (NCT05417126). MCO-010 a reçu la désignation de médicament orphelin de la FDA pour RP et Stargardt. Les actifs précliniques comprennent la thérapie génique non virale MCO-020 administrée par laser pour l'atrophie géographique.
Personne-ressource pour les médias :
Dan Éramian
Opus Biotechnologie Communications
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