La meilleure équipe de direction de Nanoscope participera à la Semaine des thérapies avancées
DALLAS, Texas (11 janvier 2023) — Nanoscope Thérapeutique Inc., une société de biotechnologie au stade clinique développant des thérapies géniques pour les maladies dégénératives de la rétine, a annoncé aujourd'hui que le Dr Samarendra Mohanty, président et directeur scientifique, fera une présentation intitulée « Pionnier d'une nouvelle vague de thérapie génique génique-agnostique » lors de la session « La prochaine vague : le virage commercial de la thérapie cellulaire et génique » à Semaine des thérapies avancées, qui aura lieu du 17 au 20 janvier 2023 à Miami. Il participera également à la table ronde de clôture.
Les détails de la conférence et du panel sont les suivants :
Titre : Pionnier d’une nouvelle vague de thérapie génique génique-agnostique
Session: La prochaine vague : le virage commercial de la thérapie cellulaire et génique
Date et heure : jeudi 19 janvier 2023 ; 15 h 35 à 16 h 05 HE (discussion) et 16 h 35 à 17 h HE (panel)
Lieu : Centre de congrès de Miami Beach
La Semaine des thérapies avancées rassemble les leaders de l'industrie des soins de santé pour le partage de connaissances et l'établissement de relations afin de faire progresser le prochain pilier de la médecine.
À propos de Nanoscope Thérapeutique Inc.
Nanoscope Therapeutics développe des thérapies optogénétiques génétiquement indépendantes permettant de restaurer la vue pour les millions de patients aveuglés par des maladies dégénératives de la rétine, pour lesquelles aucun remède n'existe. L'actif principal de la société, MCO-010, fait actuellement l'objet d'essais cliniques multicentriques de phase 2b, randomisés, en double insu et contrôlés de manière fictive aux États-Unis pour la rétinite pigmentaire (NCT04945772) avec des données de base attendues pour le premier trimestre 2023. La société a également entièrement inscrit un essai de phase 2 sur le traitement par MCO-010 chez des patients Stargardt (NCT05417126). MCO-010 a reçu la désignation FDA Fast Track pour le RP et la désignation de médicament orphelin de la FDA pour le RP et Stargardt. Les actifs précliniques comprennent la thérapie génique non virale MCO-020 administrée par laser pour l'atrophie géographique.
Contact investisseurs :
Partenaires Argot
212-600-1902
[email protected]