DALLAS, 26 octobre 2023 / — Nanoscope Thérapeutique Inc., une société de biotechnologie de stade clinique développant des thérapies géniques pour les maladies héréditaires de la rétine, a annoncé aujourd'hui la nomination de Najam Sharif, PhD, DSc, un vétéran de la découverte et du développement de médicaments/dispositifs, en tant que vice-président de la recherche et du développement mondial.

« Nous sommes ravis d'accueillir Naj dans l'équipe du Nanoscope », a déclaré Sulagna Bhattacharya, co-fondateur et président-directeur général de Nanoscope. « Sa vaste expérience en ophtalmologie et en découverte et développement de médicaments pharmaceutiques constitue un choix naturel pour notre organisation, et nous sommes impatients de tirer parti de son expertise clinique et réglementaire, en particulier en cette période charnière pour MCO-010. »

« Je suis honoré de rejoindre Nanoscope, une entreprise que je considère comme transformatrice dans le domaine de l'ophtalmologie. Alors que leur principal actif, le MCO-010, progresse vers l’approbation de la FDA, j’attends avec impatience l’opportunité d’avoir un impact positif sur la vie des personnes vivant avec des maladies héréditaires de la rétine et d’offrir des options de traitement à une population pour laquelle il n’existe aucun remède établi. » a déclaré le Dr Sharif.

Dr. Naj Sharif apporte à Nanoscope plus de trois décennies d'expérience dans la découverte et le développement de médicaments/dispositifs pharmaceutiques, y compris une expertise spécialisée en ophtalmologie et en neurosciences. Tout au long de sa carrière, il a contribué à la découverte et au développement de plusieurs médicaments commerciaux approuvés par la FDA, notamment l'agent anti-glaucomateux Travatan® et des médicaments anti-allergiques/inflammatoires tels que Patanol®/Pataday® et Emedine®. En outre, le Dr Sharif a joué un rôle déterminant dans l'obtention des approbations de la FDA pour trois médicaments : Simbrinza® pour le glaucome, IZBA® pour le traitement de l'hypertension oculaire et du glaucome, et PAZEO™ pour le traitement des allergies oculaires. Plus récemment, le Dr Sharif a occupé le poste de vice-président des sciences biomédicales mondiales et responsable du glaucome et de la neuroprotection chez Santen, où il a dirigé les départements de sciences cliniques, de sciences des données et de biométrie de l'entreprise, et où il a également établi et dirigé les alliances mondiales et la recherche externe. activités. Avant cela, il a occupé des postes liés à la R&D et aux affaires réglementaires chez Alcon Research-Novartis, Synaptic Pharmaceutical Corp et Syntex Pharma / Roche Pharmaceutical Corp. Il est largement publié avec un grand nombre de publications évaluées par des pairs, a édité des livres et est titulaire de plusieurs brevets pour l’atténuation des maladies neurologiques et ophtalmiques. Il a été organisateur invité, président et conférencier lors de plusieurs conférences nationales et internationales.

En plus de son expérience professionnelle, le Dr Sharif a siégé à de nombreux conseils d'administration et comités. Le Dr Sharif est membre élu de plusieurs sociétés savantes telles que l'Association pour la recherche en vision et en ophtalmologie, l'Association pour la pharmacologie et la thérapeutique oculaires et la British Pharmacological Society. Il siège actuellement au conseil consultatif scientifique de la Glaucoma Foundation et est professeur adjoint à la Duke-NUS Medical School de Singapouret l'Institut d'ophtalmologie de l'University College de Londres. Il est récipiendaire de plusieurs distinctions, dont le prix Ernst H. Barany pour « contributions exceptionnelles à la pharmacologie oculaire », le premier et inaugural « Dr. Roger Vogel Award » pour la recherche pharmaceutique, et le Sir James Noir Prix pour « Contributions à la découverte de médicaments ».

Le Dr Sharif est titulaire d'un doctorat en neurosciences, d'un DSc (avec thèse) en ophtalmologie et d'un double baccalauréat en physiologie et biochimie de l'Université de Southampton (Royaume-Uni).

À propos de Nanoscope Thérapeutique Inc.
Nanoscope Therapeutics développe des thérapies optogénétiques de restauration de la vue, indépendantes des gènes, pour les millions de patients aveuglés par des maladies héréditaires de la rétine, pour lesquelles il n'existe aucun remède. L'actif principal de la société, MCO-010, a récemment publié les premiers résultats de la phase RESTORE. 2b essai clinique multicentrique, randomisé, en double insu et contrôlé de manière fictive aux États-Unis pour la rétinite pigmentaire (NCT04945772). La société a également récemment terminé sa visite de fin d'étude pour l'essai de phase 2 STARLIGHT du traitement MCO-010 chez les patients Stargardt. (NCT05417126). MCO-010 a reçu les désignations accélérées de la FDA et les désignations de médicament orphelin de la FDA pour la rétinite pigmentaire et Stargardt. Les actifs précliniques comprennent la thérapie génique non virale MCO-020 administrée par laser pour l'atrophie géographique.

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SOURCE Nanoscope Thérapeutique