Dallas, 14 février 2024 — Nanoscope Therapeutics, Inc., une société de biotechnologie au stade clinique développant des thérapies géniques pour les maladies héréditaires de la rétine, est heureuse d'annoncer son rôle au 4e Sommet annuel sur la comparaison des thérapies géniques aura lieu du 13 au 15 février 2024 à Boston. Le sommet de cette année se concentrera sur la mise en œuvre d'études de comparabilité efficaces pour surmonter les obstacles stratégiques et techniques et accélérer les approbations de nouvelles thérapies géniques.

Samarendra Mohanty, PhD, président et directeur scientifique de Nanoscope, présidera l'événement. Dans sa présentation et lors d'une séance, le Dr Mohanty offrira un aperçu de la navigation dans les modifications de processus et les stratégies avant-gardistes pour la transition vers des processus commercialement viables tout en garantissant la comparabilité.

Les détails de la présentation sont les suivants :
Session: Innovations dans le développement de processus de thérapie génique pour faciliter la comparabilité
Titre: Discussion au coin du feu : naviguer dans les changements de processus et l'assurance de tests complets pour minimiser les défis liés à la comparabilité des thérapies géniques
Date: mercredi 14 février 2024
Temps: 15 h 30 HE

Session: Plonger dans les défis analytiques pour surmonter les problèmes de comparabilité
Titre: Relever les défis liés aux soumissions de packages CMC
Date: Jeudi 15 février 2024
Temps: 11 h 30 HE

Nanoscope reste déterminé à repousser les limites de la thérapie génique pour améliorer les résultats pour les patients et attend avec impatience des discussions stimulantes avec des pairs estimés lors de cette réunion.

Pour plus de détails et pour vous inscrire, visitez https://genetherapy-comparability.com/

À propos de Nanoscope Therapeutics, Inc.
Nanoscope Therapeutics développe des thérapies optogénétiques de restauration de la vue, indépendantes des gènes, pour les millions de patients aveuglés par des maladies héréditaires de la rétine pour lesquelles il n'existe aucun remède. L'actif principal de la société, MCO-010, a récemment annoncé les premiers résultats de l'essai clinique multicentrique de phase 2b RESTORE, randomisé, en double insu et contrôlé de manière fictive aux États-Unis pour la rétinite pigmentaire (NCT04945772). La société a également récemment terminé l'essai de phase 2 STARLIGHT portant sur le traitement par MCO-010 chez des patients atteints de la maladie de Stargardt (NCT05417126). MCO-010 a reçu les désignations accélérées de la FDA et les désignations de médicament orphelin de la FDA pour la rétinite pigmentaire et Stargardt. Les actifs précliniques comprennent la thérapie génique non virale MCO-020 administrée par laser pour l'atrophie géographique.

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