Nanoscope Therapeutics sera présent au Congrès mondial des médicaments orphelins 2024
DALLAS, 17 avril 2024 — Nanoscope Thérapeutique Inc., une société de biotechnologie clinique en stade avancé développant des thérapies géniques pour les maladies héréditaires de la rétine et la dégénérescence maculaire liée à l'âge (DMLA), a annoncé aujourd'hui : Sulagna Bhattacharya, président-directeur général et Samarendra Mohanty, PhD, président et directeur scientifique de Nanoscope Therapeutics, présentera et participera à une table ronde au Congrès mondial des médicaments orphelins 2024, qui aura lieu du 23-25 avril 2024 dans Boston, Massachusetts. Les détails des présentations sont les suivants :
Titre: Révolutionner la restauration de la vision : thérapie optogénétique indépendante des mutations pour les maladies héréditaires de la rétine
Titre de la séance : Emplacement et partenaire
Date de la séance : mardi 23 avrilrd
Temps de session: 15:00. HNE, Hall C, Théâtre 4
Présentateur: Sulagna Bhattacharya, Directeur général
Mme Bhattacharya couvrira le développement et l'application de la plateforme Multi-Characteristic Opsin (MCO) de Nanoscope pour le traitement réparateur et indépendant des mutations de plusieurs maladies orphelines dans l'espace de la dystrophie rétinienne héréditaire (IRD). Mme Bhattacharya participera également à une table ronde aux côtés du directeur scientifique de Nanoscope, Samarendra Mohanty, doctorat. Les détails du panneau sont les suivants :
Titre: Briser les barrières : accès à la thérapie génique pour les patients neurodégénératifs
Titre de la séance: Le monde de la défense des maladies rares
Date de la séance : mardi 23 avrilrd
Temps de session: 15h20. HNE, Hall C, Théâtre 1
Panélistes : Sulagna Bhattacharya, président-directeur général, et Samarendra Mohanty, PhD, directeur scientifique
Le panel discutera des obstacles rencontrés par les développeurs de thérapie génique qui cherchent à lutter contre les maladies neurodégénératives orphelines. Ces indications incluent les maladies dégénératives de la rétine que Nanoscope s'efforce de résoudre. Plus précisément, Mme Bhattacharya et le Dr Mohanty partageront les expériences et les défis rencontrés lors du développement du principal actif de Nanoscope, le MCO-010 pour le traitement indépendant des mutations de la rétinite pigmentaire, et comment de telles thérapies géniques indépendantes peuvent élargir l'accès aux patients.
À propos de Nanoscope Thérapeutique Inc.
Nanoscope Therapeutics développe des thérapies optogénétiques de restauration de la vue, indépendantes des gènes, pour les millions de patients aveuglés par des maladies héréditaires de la rétine, pour lesquelles il n'existe aucun remède. L'actif principal de l'entreprise, MCO-010, a récemment terminé la phase de RESTAURATION 2b essai clinique multicentrique, randomisé, en double insu et contrôlé de manière fictive aux États-Unis pour la rétinite pigmentaire (NCT04945772). La société a également récemment terminé l'essai de phase 2 STARLIGHT portant sur le traitement par MCO-010 chez des patients atteints de la maladie de Stargardt (NCT05417126). MCO-010 a reçu les désignations accélérées de la FDA et les désignations de médicament orphelin de la FDA pour la RP et la maladie de Stargardt. Les actifs précliniques comprennent la thérapie génique non virale MCO-020 administrée par laser pour l'AG due à la DMLA.
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