DALLAS, 2 mai 2024  — Nanoscope Thérapeutique Inc., une société de biotechnologie clinique en stade avancé développant des thérapies géniques pour les maladies dégénératives de la rétine, a annoncé aujourd'hui que sa plateforme de thérapie génique Multi-Characteristic Opsin (MCO) sera présentée dans six présentations au Réunion annuelle de l'ARVO, Prendre place 5-9 mai 2024 dans Seattle. L'équipe de direction sera présente à la conférence et disponible pour se rencontrer au stand de Nanoscope Therapeutics #4620.

Les détails des présentations sont les suivants :

Titre de la présentation : Analyse BCVA longitudinale d'un traitement optogénétique indépendant de la mutation MCO-010 à faible ou forte dose pour la rétinite pigmentaire : résultats sur 12 mois d'une phase 2b/3 essai clinique randomisé, contrôlé de manière fictive, masqué par le patient et l'évaluateur (RESTORE)
Numéro de présentation : 2137
Type de présentation : Séance papier
Titre de la séance : Rétinite pigmentaire
Date de la séance : 6 mai 2024
Temps de session: 16h15 – 16h30 (heure du Pacifique)
Emplacement: 612 – Seattle Centre des congrès – Bâtiment en arc
Présentateur: Allen C. Ho, MD, conseiller médical en chef

Titre du résumé : Accord test-retest du test d'acuité visuelle de Fribourg en ultra-basse vision
Numéro du résumé/affiche : A0223
Type de séance : Session d'affiches
Titre de la séance : Évaluation des performances en basse vision
Date de la séance : 7 mai 2024
Temps de session: 13h15 – 15h00 (heure du Pacifique)
Emplacement: Salle d'exposition - Seattle Palais des Congrès
Présentateur: Samuel Barone, MD, médecin-chef

Titre du résumé : Analyse BCVA longitudinale de patients atteints de la maladie de Stargardt et de dégénérescence maculaire traités avec MCO-010, une thérapie optogénétique indépendante des mutations : résultats sur 48 semaines d'un essai clinique de phase 2a (STARLIGHT)
Numéro du résumé/affiche : B0094
Type de séance : Session d'affiches
Titre de la séance : Ophtalmologie pédiatrique et maladies oculaires héréditaires
Date de la séance : 8 mai 2024
Temps de session: 14h15 – 16h00 (heure du Pacifique)
Emplacement: Salle d'exposition - Seattle Palais des Congrès
Présentateur: Vinit B. Mahajan, MD, PhD, professeur d'ophtalmologie à Université de Stanford

Titre du résumé : La thérapie génique multi-caractéristique à l'opsine atténue la dégénérescence rétinienne et restaure la vision dans des modèles murins de rétinite pigmentaire
Numéro du résumé/affiche : B0293
Type de séance : Session d'affiches
Titre de la séance : Thérapies géniques et cellulaires et autres thérapies nouvelles I
Date de la séance : 8 mai 2024
Temps de session: 14h15 – 16h00 (heure du Pacifique)
Emplacement: Salle d'exposition - Seattle Palais des Congrès
Présentateur: Subrata Batabyal, PhD, directrice, développement non clinique

Titre du résumé : Caractérisation d'une opsine multicaractéristique activable par la lumière ambiante à large bande soutenant ses performances supérieures dans la restauration de la vision
Numéro du résumé/affiche : B0924
Type de séance : Session d'affiches
Titre de la séance : Thérapies géniques et cellulaires et autres thérapies nouvelles II
Date de la séance : 9 mai 2024
Temps de session: 8h00 – 9h45 (heure du Pacifique)
Emplacement: Salle d'exposition - Seattle Palais des Congrès
Présentateur: Samarendra Mohanty, PhD, présidente et directrice scientifique

Titre du résumé : Efficacité in vivo d'une nouvelle opsine multi-caractéristique (MCO-010) dans un modèle murin d'amaurose congénitale de Leber
Numéro du résumé/affiche : B0942
Type de séance : Session d'affiches
Titre de la séance : Thérapies géniques et cellulaires et autres thérapies nouvelles II
Date de la séance : 9 mai 2024
Temps de session: 8h00 – 9h45 (heure du Pacifique)
Emplacement: Salle d'exposition - Seattle Palais des Congrès
Présentateur: Najam Sharif, PhD, DSc, vice-président de la recherche et du développement mondial

À propos de Nanoscope Thérapeutique Inc.
Nanoscope Therapeutics développe des thérapies optogénétiques de restauration de la vue, indépendantes des gènes, pour les millions de patients aveuglés par des maladies héréditaires de la rétine, pour lesquelles il n'existe aucun remède. Le principal actif de l'entreprise, le MCO-010, a récemment annoncé les données sur 100 semaines de Phase de restauration 2b/3 Essai clinique multicentrique, randomisé, en double insu et contrôlé de manière fictive aux États-Unis pour la rétinite pigmentaire (NCT04945772). La société a également récemment terminé l'essai de phase 2 STARLIGHT portant sur le traitement par MCO-010 chez des patients atteints de la maladie de Stargardt (NCT05417126). MCO-010 a reçu les désignations accélérées de la FDA et les désignations de médicament orphelin de la FDA pour la RP et la maladie de Stargardt. Les actifs précliniques comprennent la thérapie génique non virale MCO-020 administrée par laser pour les atrophies géographiques secondaires à la dégénérescence maculaire liée à l'âge.

Contact investisseurs :
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