Nanoscope annonce des présentations lors de la réunion annuelle 2024 de l'Académie américaine d'ophtalmologie
DALLAS, 15 octobre 2024 — Nanoscope Therapeutics, Inc., une société de biotechnologie en phase de dépôt de BLA qui développe des thérapies géniques pour les maladies dégénératives de la rétine, a annoncé aujourd'hui que Nanoscope présentera à l' Réunion annuelle de l'AAO 2024 se dérouler 18-21 octobre 2024 dans Chicago, Illinois, et les associés Eyecelerator au AAO 2024 et Innover la rétine réunions qui ont lieu toutes deux sur 17 octobreème, 2024. Les détails des présentations sont les suivants :
Titre: Efficacité et sécurité de la thérapie optogénétique MCO-010 pour la restauration de la vision chez les patients présentant une perte de vision sévère due à la RP : résultats TOPLINE sur deux ans d'une étude de phase 2b/3 Essai clinique randomisé contrôlé par placebo (RESTORE)
Session: Séance PA048 (Rétine, vitré, documents originaux)
Date de la séance : Dimanche 20 octobreème, 2024
Temps de session: 14h00 – 15h15 CDT (En personne, sur demande)
Emplacement: Centre de congrès McCormick Place, salle S405
Présentateur: Allen Ho, MD, FACS, FASRS, directeur de la recherche sur la rétine et codirecteur du service de la rétine au Wills Eye Hospital, et conseiller médical en chef de Nanoscope Therapeutics, Inc.
Au cours de sa présentation, le Dr Ho discutera des données de fin d'étude de RESTORE de Nanoscope, un essai contrôlé randomisé (ECR) sur la thérapie MCO-010 chez des patients souffrant d'une perte de vision sévère due à une rétinite pigmentaire (RP). RESTORE est le tout premier ECR à montrer une amélioration statistiquement significative de l'acuité visuelle dans cette population de patients et constitue un élément clé de la prochaine soumission de BLA prévue pour le programme RP de Nanoscope.
Titre de la séance : Vitrine Retina (Eyecelerator @ AAO 2024)
Date de la séance : Jeudi 17 octobreème, 2024
Temps de session: 13h15 – 15h00 CDT
Emplacement: Centre de congrès McCormick Place, salle E450a
Présentateur: Samuel Baron, MD, médecin-chef
Lors de sa présentation, le Dr Barone présentera le programme de plateforme Opsine multi-caractéristiques de nouvelle génération de Nanoscope pour les patients atteints d'atrophie géographique (AG) due à une DMLA avancée. Le programme utilise MCO-020, une thérapie génique MCO de nouvelle génération, et présente l'approche exclusive de Nanoscope de délivrance de gènes optiques non virale et ciblée spatialement. Le programme AG de Nanoscope est actuellement en phase clinique préparatoire à un essai de phase 1/2 chez des patients AG.
Titre de la séance : L'avenir des thérapies rétiniennes (Innovate Retina)
Date de la séance : 17 octobreème, 2024
Temps de session: 18h24 CDT
Emplacement: InterContinental Chicago Magnificent Mile, grande salle de bal
Panéliste : Samarendra Mohanty, Ph.D., président et directeur scientifique
Le Dr Mohanty participera à un panel couvrant le paysage des thérapies de pointe en cours de développement pour traiter les maladies de la rétine.
À propos de Nanoscope Thérapeutique Inc.
Nanoscope Therapeutics développe des thérapies optogénétiques agnostiques et permettant de restaurer la vue pour les millions de patients rendus aveugles par des maladies dégénératives de la rétine, pour lesquelles il n'existe aucun traitement curatif. Le principal actif de la société, MCO-010, a récemment publié les premiers résultats de l'essai clinique multicentrique de phase 2b RESTORE, randomisé, en double aveugle et contrôlé par placebo aux États-Unis pour la rétinite pigmentaire (NCT04945772). La société a terminé l'essai de phase 2 STARLIGHT de la thérapie MCO-010 chez les patients atteints de Stargardt (NCT05417126) et récemment a annoncé son intention de lancer une phase 3 essai d'enregistrement au premier trimestre 2025. Le MCO-010 a reçu les désignations Fast Track de la FDA et les désignations de médicament orphelin de la FDA pour RP et Stargardt. Les actifs précliniques comprennent la thérapie génique MCO-020 administrée par laser non viral pour l'atrophie géographique.
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