Le programme sur la rétinite pigmentaire de Nanoscope sera présenté au congrès FLORetina 2024
DALLAS, 2 décembre 2024 — Nanoscope Thérapeutique Inc., une société de biotechnologie en phase clinique qui développe des thérapies géniques pour les maladies rétiniennes héréditaires (MRI) et l'atrophie géographique (AG) secondaire à la dégénérescence maculaire, a annoncé aujourd'hui que Jordi Monés fera une présentation des données cliniques de Nanoscope lors de la conférence annuelle Conférence FLORetina qui aura lieu le 5 décembreème-8ème à la Forteresse de Basso à Florence en Italie. Les détails de la présentation sont les suivants :
Titre de la séance: Retina Futura, séance 1
Date de la séance : 6 décembreème, 2024
Temps de session: 12h18 CEST
Emplacement: Salle San Giovanni, Fortezza da Basso, Florence
Présentateur: Jordi Monés, MD, PhD, directeur de l'Institut de la Màcula et de la Fondation Barcelona Macula (Espagne)
En plus des améliorations statistiquement significatives observées dans la meilleure acuité visuelle corrigée (MAVC) chez les patients atteints de rétinite pigmentaire (RP) traités par Multi-Characteristic Opsin (MCO-010) de l'essai clinique multicentrique, randomisé, en double aveugle et contrôlé par placebo RESTORE, le Dr Monés présentera l'efficacité et la sécurité durables jusqu'à 126 semaines, observées dans l'étude de suivi à long terme REMAIN.
À propos de Nanoscope Therapeutics, Inc.
Nanoscope Therapeutics développe des thérapies optogénétiques agnostiques et permettant de restaurer la vue pour les millions de patients rendus aveugles par des maladies dégénératives de la rétine, pour lesquelles il n'existe aucun remède. Suite aux résultats positifs de fin d'étude de l'essai clinique multicentrique, randomisé, en double aveugle et contrôlé par placebo de phase 2b RESTORE pour la RP (NCT04945772), la société a annoncé son intention de lancer une Soumission d'une demande d'autorisation de mise sur le marché de produits biologiques (BLA) pour le MCO-010 pour le traitement de la RP au premier trimestre 2025. La société a terminé l'essai de phase 2 STARLIGHT de la thérapie MCO-010 chez les patients atteints de Stargardt (NCT05417126) et prévoit de lancer une Essai d'enregistrement de phase 3 au premier trimestre 2025. Le MCO-010 a reçu les désignations Fast Track de la FDA et les désignations de médicament orphelin de la FDA pour RP et Stargardt. Les actifs précliniques comprennent la thérapie génique MCO-020 administrée par laser non viral pour GA.
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