Nanoscope Therapeutics annonce de nouvelles nominations au conseil consultatif clinique
BEDFORD, Texas, 19 avril 2021 /PRNewswire/ — Nanoscope Thérapeutique Inc., une société de biotechnologie au stade clinique développant des thérapies géniques pour le traitement des maladies héréditaires de la rétine, a annoncé aujourd'hui l'élargissement de son conseil consultatif clinique avec la nomination de quatre nouveaux membres.
« Nous sommes honorés de compter parmi nous des experts cliniques aussi éminents en matière de troubles de la rétine en tant que conseillers. Leurs conseils seront inestimables alors que nous sommes pionniers dans les thérapies géniques pour reprogrammer les cellules rétiniennes et les rendre fonctionnellement actives pour retrouver la vision », a déclaré le président et co-fondateur de Nanoscope. Samarendra Mohanty, doctorat.
Les quatre nouveaux membres comprennent :
- Michael Chanteur, MD, professeur clinicien d'ophtalmologie à la Université du Texas Centre des sciences de la santé à San Antonio, Texas. Il est également directeur de la recherche clinique au Medical Center Ophthalmology Associates à San Antonio.
- Stephen H.Tsang, MD, Ph.D., professeur Laszlo T. Bito d'ophtalmologie, de pathologie et de biologie cellulaire à Université de Colombie Centre médical Irving.
- Paul Yang, MD, Ph.D., professeur adjoint de génétique ophtalmique et d'immunologie au Casey Eye Institute de l'Oregon Health & Science University.
- SriniVas R. Sadda, MD, président et directeur scientifique du Doheny Eye Institute, titulaire de la chaire Stephen J. Ryan – Arnold et Mabel Beckman et professeur d'ophtalmologie au Université de Californie – École de médecine David Geffen de Los Angeles.
Les nouveaux membres ont rejoint les membres actuels du conseil consultatif : Samuel Baron,MARYLAND; Vittorio Porciatti, DSc; Weldon Wright, MD; et Thomas Yorio, doctorat.
Le produit phare de Nanoscope est une thérapie génique optogénétique, vMCO-010, qui délivre de l'opsine multi-caractéristiques (MCO) sensible à la lumière dans les cellules rétiniennes pour restaurer la vision chez les patients atteints de rétinite pigmentaire (RP) et de la maladie de Stargardt. Les deux demandes ont reçu la désignation de médicament orphelin de la FDA. En cas de succès, la thérapie optogénétique serait le premier traitement visant à corriger ces conditions.
À propos de Nanoscope Thérapeutique Inc.
Nanoscope Therapeutics, de Bedford, Texas, fait progresser la thérapie génique utilisant des molécules sensibles à la lumière pour redonner la vue à des millions d'individus aveugles souffrant d'une maladie dégénérative de la rétine, pour laquelle il n'existe aucun remède. Le Nanoscope utilise une molécule MCO sensible à la lumière ambiante pour resensibiliser la rétine au niveau de lumière ambiante. Le portefeuille de produits de la société comprend une thérapie de régénération rétinienne basée sur l'optogénétique pour la restauration de la vision chez les patients atteints de RP, de maladie de Stargardt et de dégénérescence maculaire liée à l'âge (DMLA) sèche/humide en phase terminale. Pour plus d'informations, visitez: https://nanostherapeutics.com/
Contact:
Dan Éramian
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Charles Craig
Opus Biotechnologie Communications
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404-245-0591
L'équipe Nanoscope® reçoit le prix Retinal Organoid Challenge (ROC) de Phase II décerné par le National Institute of Health
BEDFORD, Texas, 2 février 2021 /PRNewswire/ — Pour relever le défi avancé de la génération d'un organoïde rétinien tridimensionnel (3D) physiologiquement pertinent, les chercheurs du Nanoscope® en collaboration avec l'Université de Colorado, et Université de Miami ont récemment reçu le premier prix du défi 3D-ROC décerné par le National Institute of Health (NIH). https://www.nei.nih.gov/about/goals-and-accomplishments/nei-research-initiatives/3-d-retina-organoid-challenge-3-d-roc/2017-ideation-challenge/2017-ideation-winner-and-honorable-mention
Les organoïdes offrent une opportunité unique d’évaluer de nouvelles thérapies géniques, notamment la thérapie génique multi-caractéristique Opsin (MCO) pour la restauration de la vision. Il s'agit d'un domaine de développement thérapeutique actif pour Nanoscope Therapeutics visant à évaluer l'efficacité de la thérapie optogénétique MCO, qui s'est révélée prometteuse pour restaurer la vue chez les sujets aveugles. Le traitement à base d'opsine (et autres thérapies géniques) nécessite une évaluation de la puissance in vitro (pour la caractérisation de la libération du médicament) et des mesures cliniques objectives. Alors que nous utilisons actuellement l'imagerie par fluorescence pour mesurer objectivement la puissance du médicament MCO, il est nécessaire de procéder à une évaluation sans étiquette des activités activées par la lumière dans les neurones sensibilisés à l'opsine. Ceci est particulièrement important car les méthodes de fluorescence perturbent intrinsèquement les neurones exprimant l’opsine sensibles à la lumière.
« Nanoscope continue de développer des technologies révolutionnaires pour évaluer les activités neuronales sans utiliser de lumière d'excitation (telle qu'utilisée en fluorescence) et travaille actuellement à la mise en œuvre de cette approche pour une détection objective et sans étiquette des activités des photorécepteurs naturels de l'œil ainsi que des cellules cellulaires sensibilisées à l'opsine. activités en réponse à une stimulation lumineuse in vivo," dit Samarendra Mohanty, PhD, président et directeur scientifique.
Pour le défi 3D ROC, Nanoscope a utilisé une tomographie par cohérence optique (OCT) basée sur la lumière proche infrarouge intégrée à un dispositif électro et opto-physiologique pour mesurer à la fois la structure et la fonction des cellules spécifiques à une couche dans les régions ciblées de la rétine.
https://www.youtube.com/watch?v=Gh0IqFZV_I0&list=LL&index=3&t=19s
Cette technologie de détection d'activité sans étiquette a déjà incité plusieurs sociétés biopharmaceutiques à évaluer leurs approches thérapeutiques.
« Nous faisons également progresser la technologie de microirradiation laser ciblée guidée par OCT pour créer des modèles de maladies oculaires dégénératives telles que la rétinite pigmentaire (RP) et la dégénérescence maculaire sèche liée à l'âge (DMLA sèche), ainsi que pour l'administration ciblée de gènes thérapeutiques », a déclaré Sulagna Bhattacharya, PDG de Nanoscope.
À propos de NANOSCOPE THÉRAPEUTIQUE Inc.
Nanoscope Therapeutics fait progresser la thérapie génique en utilisant des molécules MCO sensibles à la lumière pour redonner la vue aux millions de personnes aveugles souffrant d'une maladie dégénérative de la rétine, pour laquelle il n'existe aucun remède. Notre pipeline comprend une thérapie de régénération rétinienne basée sur l'optogénétique pour la restauration de la vision chez les patients atteints de RP, de maladie de Stargardt et de DMLA sèche.
Contact:
Sulagna Bhattacharya
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