Nanoscope Therapeutics が Retina Forum 2022 で発表

ダラス, 2022 年 8 月 26 日 — ナノスコープ セラピューティクス社網膜変性疾患の遺伝子治療を開発する臨床段階のバイオテクノロジー企業である.は本日、次のことを発表しました。 アーロン・オズボーンの最高医療責任者は、Nanscope の多特性オプシン (MCO) 遺伝子治療プラットフォームの臨床開発についてプレゼンテーションを行い、「黄斑疾患の遺伝子治療プラットフォーム – お金をかける価値はありますか?」と題されたパネルに参加します。 Retinaフォーラムで開催 2022年8月31日、 で ハンブルク、ドイツ そして オンライン の一環として 眼科先物フォーラム.

プレゼンテーションの詳細は以下のとおりです。

視力回復のための光遺伝学治療の新たな波を開拓する
プレゼンター： アーロン・オズボーン、MBBS、ナノスコープの最高医療責任者
日時： 2022年8月31日（水曜日）; 午後4時51分（中央ヨーロッパ時間）
場所: フォントネーホテル

オズボーン博士は、MCO 遺伝子治療の利点を強調することに加えて、ナノスコープのフェーズについて詳しく説明します。 2b 主力臨床プログラムからの RESTORE 試験。 RESTORE 試験の結果は、シュタルガルト病に対する第 2 相 STARLIGHT 試験の 6 か月データとともに、2023 年上半期に発表される予定です。

ナノスコープ・セラピューティクス社について
Nanoscope Therapeutics は、治療法が存在しない網膜変性疾患により失明した何百万人もの患者を対象に、遺伝子に依存せず視力を回復する光遺伝学的治療法を開発しています。同社の主要資産である MCO-010 は現在フェーズ中です 2b 米国における網膜色素変性症に対する多施設無作為化二重マスク偽対照臨床試験（NCT04945772）トップラインデータは2023年上半期に予想される。同社はまた、シュタルガルト患者を対象としたMCO-010療法の第2相試験を開始した（NCT05417126）。 MCO-010 は、RP および Stargardt に対して FDA 希少疾病用医薬品の指定を受けています。前臨床資産には、地理的萎縮に対する非ウイルスレーザーによる MCO-020 遺伝子治療が含まれます。

投資家連絡先:
アルゴットパートナーズ
212-600-1902
[email protected]