Nanoscope Therapeutics が第 20 回先進療法週間会議で発表
ダラス、テキサス州 — 2024 年 1 月 12 日 — ナノスコープ・セラピューティクス株式会社遺伝性網膜疾患の遺伝子治療を開発する臨床段階のバイオテクノロジー企業である同社は本日、博士が次のように発表した。 サマレンドラ・モハンティ、社長兼最高科学責任者、Dr. ジャレッド・スティーブンス、戦略・事業開発担当副社長が講演します。 第 20 回先進療法週間年次カンファレンス から起こる 1月16日~19日 で マイアミ コンベンション センター マイアミ、フロリダ。プレゼンテーションの詳細は以下のとおりです。
タイトル: 遺伝子治療を進歩させるための製造および関連する規制上の課題を乗り越える
セッションタイトル: 遺伝子治療薬製造のための規制とCMCの調整
セッション日: 2024 年 1 月 17 日
セッション時間: 東部標準時間午後 4 時
位置: シアター2
プレゼンター: サマレンドラ・モハンティ博士、社長兼最高科学責任者
モハンティ博士はプレゼンテーション中に次のことを行います。
- 実験的プロセスから商業的に実行可能なプロセスに移行する際の先進的な戦略の必要性を紹介する
- 規制の状況、限られた過去のデータの課題、製造バッチの比較可能性をカバーします。
- 分析アプローチを正当化する上でのリスク評価の重要性と、それが意思決定にどのような影響を与えるかを強調する
タイトル: 視力回復のための光遺伝学治療の新たな波を開拓する
セッションタイトル: 遺伝子治療ハイライトセッション
セッション日: 2024 年 1 月 19 日
セッション時間: 午前10時(東部標準時)
位置: イノベーションステージ
プレゼンター: Jared Stephens 氏、PhD、戦略および事業開発担当副社長
スティーブンス博士はプレゼンテーションの中で、網膜色素変性症とシュタルガルト黄斑変性症に対するナノスコープの多特性オプシンパイプラインプログラムの最近の臨床進歩を強調します。
ナノスコープ・セラピューティクス社について
Nanoscope Therapeutics は、治療法が存在しない遺伝性網膜疾患によって失明した何百万人もの患者を対象に、遺伝子に依存せず視力を回復する光遺伝学的治療法を開発しています。同社の主要資産である MCO-010 は最近、RESTORE フェーズのトップライン結果を報告しました。 2b 米国における網膜色素変性症に対する多施設無作為化二重マスク偽対照臨床試験(NCT04945772)。同社は最近、シュタルガルト病患者を対象とした MCO-010 療法の第 2 相 STARLIGHT 試験も完了しました (NCT05417126 )。 MCO-010は、網膜色素変性症とシュタルガルト病の両方に対してFDAファストトラック指定およびFDA希少疾病用医薬品指定を受けています。前臨床資産には、地理的萎縮に対する非ウイルスレーザーによる MCO-020 遺伝子治療が含まれます。
投資家連絡先:
アルゴットパートナーズ
212-600-1902
PR@nanostherapeutics.com
出典 ナノスコープ・セラピューティクス