Nanoscope Therapeutics は、視力障害や失明の原因となる遺伝性疾患を治療するための遺伝子治療を開発する臨床段階のバイオ医薬品会社です。
これらの疾患には、網膜色素変性症、乾燥性加齢黄斑変性症(AMD)、シュタルガルト病などがあります。当社は、広範囲の遺伝性疾患を治療できる可能性がある、周囲光感受性の多特性オプシン (MCO) を採用した独自のプラットフォーム技術を開発しています。

これらの疾患には、網膜色素変性症、乾燥性加齢黄斑変性症(AMD)、シュタルガルト病などがあります。当社は、広範囲の遺伝性疾患を治療できる可能性がある、周囲光感受性の多特性オプシン (MCO) を採用した独自のプラットフォーム技術を開発しています。
Nanoscope Therapeutics の共同創設者兼最高経営責任者である Sulagna Bhattacharya は、治療法が存在しない遺伝性網膜疾患によって失明した世界中の何百万人もの患者のための視力回復療法の開発に専念する、才能豊かで多様なチームを率いています。
バタチャリヤ女史は、いくつかのバイオテクノロジーおよび生物医療機器/診断会社を共同設立した連続起業家です。バタチャリヤ氏は、バイオテクノロジーの世界に参入する前、デロイトと日立コンサルティングで数十年にわたり経営コンサルティングの経験を積んでいました。彼女の専門分野には、ビジネス インテリジェンスとリスク管理が含まれていました。彼女は、数十億ドル規模の合併・買収を含む 7 つの完全なライフサイクル プロジェクトの実施において重要な役割を果たし、その後、経営コンサルティング会社を設立しました。
現在、バタチャリヤ女史はバイオテクノロジー革新機構 (BIO) の理事会のメンバーであり、保健部門の理事会および新興企業部門の理事を務めています。また、資本形成委員会やコーポレートガバナンス委員会などの複数の委員会の委員も務めています。彼女はテキサス大学サウスウェスタン医科大学のレジデント起業家としても働いています。
バタチャリヤ女史は、EYアントレプレナー・オブ・ザ・イヤー地域賞(2022年)および2023年のバイオテクノロジー分野の女性リーダートップ25に選ばれました。
彼女は電気、電子、通信の技術学士号を取得しており、ノースウェスタン大学ケロッグ経営大学院で MBA を取得しています。
サマレンドラ・モハンティ (共同創設者/社長) は、生物医学科学で 20 年以上の経験を持つ発明家兼連続起業家です。彼は、いくつかのバイオテクノロジーおよび生物医学機器/診断会社 ($100K+ 生物医学機器を開発および商品化) の共同創設者です。
モハンティ博士は、インド工科大学デリー校で応用光学の修士号を取得し、インド科学大学バンガロール校で(生物)物理学の博士号を取得しました。
彼の生物医学技術に関する広範な経験には、テキサス大学の教授/上級科学者としての勤務も含まれます。カリフォルニア大学アーバイン校。アドバンスセンターテクノロジー(インド);内部。モル。バイオテック (ドイツ);大学パヴィア(イタリア); NUS (シンガポール);セントアンドリュース大学(英国)。彼は 200 件を超える国際特許を執筆しており、Nature や Nature Photonics などの主要なジャーナルに論文を掲載しています。
彼は、Audacious Goal Initiative や Bioengineering Research の助成金など、National Eye Institute からの主要な助成金の主任研究者です。彼はジャーナルの編集委員を務めており、光遺伝学に関する国際会議の議長を務めています。彼は、2019 年のヘルスケア ヒーローズ賞 (フォート ワース ビジネス プレス)、網膜オルガノイド チャレンジ賞、オーダシャス ゴール イニシアチブ賞 (NIH)、テック タイタンのファイナリスト、および NIH ディレクターズ イノベーター賞の受賞者です。
サミュエル・バローネ博士は、眼科、皮膚科、希少疾患、細胞および遺伝子治療の幅広い適応症にわたる臨床開発および規制の経験を持つ、認定眼科医および網膜硝子体外科医です。 Nanoscope に入社する前、Barone 博士は Gemini Therapeutics で最高医務責任者を務め、遺伝的に定義された加齢黄斑変性症および全身性腎疾患を治療するための補体系を標的とした新規治療薬の開発を監督していました。また、Veloce BioPharma および Avalanche Biotechnologies の最高医事責任者、Adverum Biotechnologies の臨床開発担当上級副社長も務めました。
Barone 博士は、米国食品医薬品局の細胞・組織・遺伝子治療局 (現在は治療製品局) の上級医官として規制に関する経験を積み、主題の専門家として指導文書を作成しました。彼は、米国、オーストラリア、インドで臨床試験を監督した世界的な経験を持っています。
キャリアの初期に、彼は米国空軍の飛行外科医として現役勤務しました。 Barone 博士は、ペンシルベニア州立大学医学部で医学博士号を取得し、マウント サイナイのニューヨーク眼科耳鼻科での眼科研修を修了しました。彼はカリフォルニア大学サンディエゴ校で医学および外科網膜フェローシップを修了しました。
Michael Marquez は、眼科分野の企業の財務および成長戦略を主導した深い経験を含め、17 年以上の財務経験をもたらします。 Nanoscope Therapeutics に入社する前、マルケス氏は、ドライアイ疾患の診断を支援するポイントオブケア浸透圧検査を提供する眼科診断会社 TearLab の CFO を務めていました。彼は、アイケア製品を専門とする世界的な医療会社であるアルコン ラボラトリーズでグローバル サージカル部門の CFO を務めました。アルコン入社以前は、プライス ウォーターハウス クーパースで保険および製造部門の税務および監査のクライアントにサービスを提供していました。彼はテキサス大学アーリントン校で会計学の修士号を取得し、テキサス大学オースティン校で会計学の経営管理学士号を取得しています。彼はテキサス州の公認会計士でもあります。
ナジャム・シャリフ博士は、眼科と神経科学の専門知識を含む、医薬品/デバイスの発見と開発における 30 年以上の経験を Nanoscope にもたらします。彼のキャリアを通じて、抗緑内障薬 Travatan® や、Patanol® /Pataday®、Emedine® などの抗アレルギー/炎症薬など、FDA が承認したいくつかの市販薬の発見と開発に貢献しました。さらに、シャリフ博士は、緑内障用の Simbrinza®、高眼圧症および緑内障治療用の IZBA®、眼アレルギー治療用の PAZEO™ という 3 つの薬剤を FDA 承認に導く上で尽力しました。シャリフ博士は最近では、参天製薬のグローバル生物医学部門副社長兼緑内障および神経保護部門の責任者を務め、同社の臨床科学部門、データサイエンス部門、生体認証部門を管理し、また、グローバルアライアンスと外部調査の確立と指揮も行いました。活動。それ以前は、Alcon Research-Novartis、Synaptic Pharmaceutical Corp、および Syntex Pharma / Roche Pharmaceutical Corp. で研究開発および規制関連の役職を歴任しました。彼は、多数の査読付き出版物、編集本を幅広く出版しており、複数の本を出版しています。神経疾患および眼科疾患の軽減に関する特許。彼は、複数の国内外の会議で主催者、議長、講演者として招待されています。
シャリフ博士は、専門的な経験に加えて、数多くの理事会や委員会の委員を務めてきました。シャリフ博士は、視覚および眼科学研究協会、眼薬理学および治療協会、英国薬理学協会などの複数の学術団体のフェローに選出されています。現在、彼は緑内障財団の科学諮問委員会のメンバーであり、シンガポールのデューク NUS 医科大学とユニバーシティ カレッジ ロンドン眼科研究所の非常勤教授を務めています。彼は、「眼薬理学への顕著な貢献」に対するエルンスト・H・バラニー賞、最初で初代「博士」賞など、数々の栄誉を受賞しています。 「ロジャー・フォーゲル賞」は製薬研究に対して、サー・ジェームス・ブラック賞は「創薬への貢献」に対して受賞しています。
シャリフ博士は、サウサンプトン大学 (英国) で神経科学の博士号、眼科の博士号 (論文により) を取得し、生理学と生化学の二重学士号を取得しました。
Jared Stephens は、Nanscope Therapeutics の世界戦略と事業開発を指揮しています。 Nanoscope に入社する前は、GE Healthcare で戦略、検索、評価のディレクターを務め、細胞および遺伝子治療およびゲノミクス事業部門全体の無機成長戦略を担当していました。その立場で、ジャレッドは隣接する高成長テクノロジーを GE 傘下に導入するための複数の取引を主導しました。
Jared は、Absci や Bionano genomics を含む複数の新興企業で企業戦略やリーダーシップの役割も果たしてきました。両社は IPO を果たし、$B を超える時価総額を達成しました。訓練を受けた細胞生物学者であるジャレッドは、カリフォルニア大学アーバイン校で細胞および分子生物学の博士号を取得しています。
Jean Chang は、2022 年 10 月に臨床業務担当副社長として Nanoscope Therapeutics に入社しました。彼女は、臨床業務とプロジェクト管理において 20 年以上の経験を持ち、CNS、心腎、血液学、腫瘍学、眼科などのさまざまな治療分野での申請を成功させ、臨床試験の運営を主導しています。彼女は、Catalyst Biosciences の臨床業務担当エグゼクティブ ディレクターを務めていました。彼女はまた、Adverum Biotechnologies の臨床業務担当シニア ディレクターも務めました。以前、Jean は Trigemina Inc.、Sorbent Therapeutics、MAP Pharmaceuticals、および Maxygen で責任が増す役職に就いていました。彼女は、CRO 管理、グローバル臨床試験管理、臨床データ管理において豊富な経験を持っています。 Jean は、台湾の中国医科大学で医療技術の学士号を取得し、ミシガン州のウェイン州立大学で免疫学の修士号を取得しています。
モタメド博士は、つい最近まで、適用される連邦法に基づいてヒトへの使用のための生物学的製品を規制する米国食品医薬品局 (FDA) 内のセンターである生物製剤評価研究センター (CBER) の遺伝子治療部門の CMC 審査員を務めていました。モタメド博士は、FDA 規制問題局からの傑出した功績賞を含む多くの賞を受賞しています。以前は、UT サウスウェスタン メディカル センターでウイルス ベクター コアの品質責任者を務めていました。これに先立ち、モタメド博士は世界的な製薬会社であるシプラ社の監査およびコンプライアンスの責任者、および医薬品の品質とコンプライアンスを担当する FDA 査察官に就任しました。彼は、UT サウスウェスタン メディカル センターで生化学の博士号を、カリフォルニア大学バークレー校で有機化学の修士号を、サザン メソジスト大学で生化学の学士号を取得しています。
Victor Adeniyi は、細胞治療や遺伝子治療を含む生物製剤の cGMP 製造において 10 年の経験があり、臨床試験材料の製造を成功に導きました。以前は、UT サウスウェスタン メディカル センターで製造および技術移転の責任者を務め、ノバルティス ファーマシューティカルズでは製造の専門家を務めていました。アデニイー氏は、Lonza および Fujifilm Diosynth Biotechnologies のチームを率いながら、cGMP 製造における豊富な経験ももたらしています。彼はヒューストン大学でバイオテクノロジーの修士号と MBA を取得しました。
カーペンター女史は、上級管理リーダー兼規制アドバイザーであり、新興企業からフォーチュン 500 企業に至るまでの企業の医薬品および生物製剤の世界的な承認を取得してきた 25 年以上の経験があります。彼女は孤児疾患の治療法の開発に強い関心を持っており、広範な知識を持っています。眼科(血管新生黄斑変性症、乾性黄斑変性症、シュタルガルト病)および遺伝子治療(血管新生黄斑変性症、鎌状赤血球症)の経験。カーペンター氏は、規制問題、品質問題、プロジェクト管理において上級/副社長の役職を数多く歴任し、True North および Afferent Pharmaceuticals、サノフィ、参天製薬、メルクでも勤務してきました。彼女はまた、カリフォルニア大学サンタクルーズ校バイオサイエンスプログラムの規制問題認定コースも教えており、コンサルティング会社を経営して成功を収めています。彼女はゴールデン ゲート大学で健康法と倫理に重点を置いて法学博士号を取得し、カリフォルニア大学サンタバーバラ校で学士号を取得しました。
ケスター氏は製薬業界で 30 年以上の経験があります。彼はキャリアのほとんどを眼科の臨床開発に携わっており、滲出性AMD、緑内障、眼アレルギー、眼炎症、眼痛における多数の成功したNDAの主要チームメンバーでもあります。彼はまた、ドライ性 AMD、ドライアイ、シュタルガルト病に関する数多くのプロジェクトにも取り組んできました。ケスター氏は、CIBA Vision/Novartis Ophysics で生物統計および臨床データ管理のグローバル責任者を務め、Novartis Pharmaceuticals、Acucela Inc.、Othera Pharmaceuticals で上級レベルの役職を歴任しました。
シャムス博士は、つい最近まで ProQR Therapeutics の最高科学責任者を務めていました。彼はこれまで、Santen Inc の社長兼 CEO、および世界的な眼科企業である Santen Pharmaceuticals の研究開発グローバル責任者を 10 年以上務めてきました。シャムス博士は、ノバルティスやジェネンテック/ロシュを含む新興企業や大規模な多国籍企業で25年以上の世界的な医薬品開発の経験を持っています。 Genentech では、シャムス博士は眼科臨床研究開発グループの設立を支援し、承認までの Lucentis® の開発を主導しました。以前、シャムス博士はハーバード大学医学部眼科の教員でした。彼はダウ医科大学で医学博士、サウスカロライナ大学で微生物学/免疫学の博士号を取得し、ハーバード大学で創傷治癒と角膜移植のフェローシップを修了しました。