- Samarendra Mohanty, Co-Founder, President and Chief Scientific Officer, to participate in the premier cell and gene therapy industry conference, October 5–7, 2026, in Phoenix, Arizona
دالاس, Sept. 29, 2026 — علاجات النانوسكوب, Inc., a biotechnology company committed to developing and commercializing novel, disease-agnostic therapies for patients with photoreceptor loss and vision impairment due to retinal degeneration, today announced that Samarendra Mohanty, Co-Founder, President and Chief Scientific Officer, will deliver an Innovation Spotlight presentation at the Cell & Gene Meeting on the Mesa 2026, taking place October 5–7, 2026 in Phoenix, Arizona. The meeting is organized by the Alliance for Regenerative Medicine (ARM), which unites the cell and gene therapy ecosystem to modernize healthcare systems, overcome obstacles to innovation, and improve patient access to life-changing treatments.
تفاصيل العرض التقديمي:
Cell & Gene Meeting on the Mesa 2026
حصة: Innovation Spotlights
مقدم: Samarendra Mohanty, President
التاريخ والوقت: Tuesday, October 6, 2026, 11:15 AM
موقع: The Arizona Biltmore Hotel, Phoenix, Arizona
During his presentation, Dr. Mohanty will provide a company update on Nanoscope’s progress toward potential global approval of its lead asset, MOGENRY® (sonpiretigene isteparvovec; MCO-010), for the treatment of inherited retinal dystrophies, including the status of the Company’s Biologics License Application (BLA), currently under FDA review. Members of the Nanoscope leadership will be available to meet. Investors and potential partners should schedule a meeting via the partnering App or reach out to Nanoscope directly.
About MOGENRY (sonpiretigene isteparvovec; MCO-010)
تستخدم تقنية الأوبسين متعدد الخصائص (MCO) من شركة نانوسكوب أوبسينًا اصطناعيًا مُهندسًا وراثيًا خاصًا بها لتحقيق أداء مُحسّن من حيث الحساسية العالية للضوء عبر طيف واسع وسرعة الاستجابة. بعد أن ابتكر ساماريندرا موهانتي، المؤسس المشارك ورئيس شركة نانوسكوب وكبير مسؤوليها العلميين، هذه التقنية، أمضى فريقه أكثر من عقد من الزمن في تقييم أدائها عبر نماذج حيوانية متعددة وأمراض بشرية. موجينري هو علاج جيني تجريبي، يُعطى لمرة واحدة في العيادة، عن طريق الحقن داخل الجسم الزجاجي، ويعتمد على منصة MCO من نانوسكوب. من خلال توصيل جين الأوبسين متعدد الخصائص إلى خلايا الشبكية ثنائية القطب عالية الكثافة، يجعل موجينري هذه الخلايا المتبقية حساسة للضوء بشكل مباشر، مما يُمكّنها من استخدام الدوائر البصرية المتبقية بعد فقدان الخلايا المستقبلة للضوء. لا يتطلب موجينري اختبارات جينية أو جراحة غازية أو جرعات متكررة، وهو مُصمم للاستخدام ضمن إجراءات العمل الحالية في عيادات الشبكية.
نبذة عن شركة نانوسكوب ثيرابيوتكس
Nanoscope Therapeutics is developing disease-agnostic, vision-restoring optogenetic therapy for millions of patients blinded by retinal degenerative diseases. Following positive results from the RESTORE Phase 2b/3 multicenter, randomized, double-masked, sham-controlled clinical trial for RP (NCT04945772), the FDA has accepted and filed the Company’s BLA for MOGENRY. If approved, MOGENRY has the potential to become the standard of care for patients with RP, administered as a one-time, in-office injection without the need for genetic testing. The Company has also shown promising results in the STARLIGHT Phase 2 clinical trial of MCO-010 in Stargardt disease (SD) (NCT05417126) and plans to initiate a Phase 3 registrational trial in 2026. MCO-010 has received FDA Fast Track and Orphan Drug designations for both RP and SD, along with RMAT designation for SD, and EMA Orphan designations covering non-syndromic and syndromic rod- and cone-dominant dystrophies, as well as macular dystrophies. MCO-010 has also received Sakigake and Orphan designations for inherited retinal dystrophies (IRDs) in Japan and an Orphan designation for IRDs in Saudi Arabia. A Phase 2 program for MCO in geographic atrophy is expected to start in 2026, and other IND-ready programs include Leber congenital amaurosis (LCA).
اتصال:
شركة نانوسكوب ثيرابيوتكس
(817) 857-1186
PR@nanostherapeutics.com
المصدر علاجات النانو