شركة Nanoscope Therapeutics ستقدم عرضًا في المؤتمر السنوي الثالث والأربعين لمؤسسة جي بي مورجان للرعاية الصحية
دالاس, 9 يناير 2025 — شركة نانوسكوب للعلاجاتأعلنت اليوم شركة التكنولوجيا الحيوية "إنتل" (Neltel)، وهي شركة ملتزمة باستعادة البصر لدى المرضى المكفوفين في بيئات العالم الحقيقي من خلال تطوير وتسويق علاجات جينية جديدة لأمراض التنكس الشبكي، أن الرئيس التنفيذي، سولاجنا بهاتاشاريا، سيقدم في 43بحث وتطوير المؤتمر السنوي لمؤسسة جي بي مورجان للرعاية الصحية الأربعاء 15 يناير 2025 في 4:00 مساءً بتوقيت المحيط الهادئفي سان فرانسيسكو.
ستسلط السيدة باتاتشاريا في عرضها الضوء على التقدم الذي أحرزته شركة نانوسكوب نحو تقديم طلب ترخيص المنتجات البيولوجية في الأمد القريب والمسار اللاحق لإطلاق منتجها متعدد الخصائص Opsin (MCO-010)، وهو أول علاج ترميمي في السوق للمرضى الذين يعانون من فقدان البصر بسبب التهاب الشبكية الصباغي (RP)، إذا تمت الموافقة عليه. كما ستناقش تقدم برنامج خط أنابيب الفيروس الغدي المرتبط بالشركة (AAV) لضمور البقعة الصفراء ستارغاردت إلى تجربة تسجيلية واحدة مخطط لها في المرحلة الثالثة، وتقدم برنامج منصة غير فيروسية للضمور الجغرافي (GA) إلى أول تجربة على البشر.
ستكون الإدارة متاحة لعقد اجتماعات شخصية أثناء المؤتمر. لتحديد موعد اجتماع، يرجى الاتصال نانوسكوب@argotpartners.com.
حول شركة نانوسكوب ثيرابيوتيكس إنك.
تعمل شركة Nanoscope Therapeutics على تطوير علاجات بصرية وراثية لا تعتمد على الجينات لاستعادة البصر لملايين المرضى الذين أصيبوا بالعمى بسبب أمراض التنكس الشبكي، والتي لا يوجد لها علاج حاليًا. بعد النتائج الإيجابية في نهاية الدراسة من تجربة RESTORE Phase 2b السريرية متعددة المراكز والعشوائية والمزدوجة التعمية والخاضعة للتحكم الوهمي لمرض RP (NCT04945772)، أعلنت الشركة عن خطتها لبدء تقديم طلب ترخيص BLA لـ MCO-010 لعلاج RP في الربع الأول من عام 2025. أكملت الشركة تجربة STARLIGHT للمرحلة الثانية لعلاج MCO-010 في مرضى Stargardt (NCT05417126) وتخطط لبدء المرحلة الثالثة من التجربة التسجيلية في الربع الأول من عام 2025. حصل MCO-010 على تصنيفات المسار السريع من إدارة الغذاء والدواء وتصنيفات الدواء اليتيم من إدارة الغذاء والدواء لكل من RP وStargardt. تتضمن البرامج السريرية المسبقة أصل MCO-020 غير الفيروسي الذي يتم توصيله بالليزر والجاهز للتجربة السريرية الدولية لمرض GA، بالإضافة إلى أصل AAV الجاهز للتجربة السريرية الدولية لمرض Leber Congenital Amaurosis.
الاتصال بالمستثمر:
شركاء أرغوت
212-600-1902
[email protected]