DALLAS, 9 de enero de 2025  — Nanoscopio Therapeutics Inc., una empresa de biotecnología comprometida con la restauración de la visión en pacientes ciegos en entornos del mundo real mediante el desarrollo y la comercialización de nuevas terapias genéticas para enfermedades degenerativas de la retina, anunció hoy que el Director Ejecutivo, Sulagna Bhattacharya, se presentará en la 43^tercero Conferencia anual de JP Morgan sobre atención médica Miércoles 15 de enero de 2025 en 4:00 p.m. hora del Pacífico, en San Francisco.

La presentación de la Sra. Bhattacharya destacará el progreso de Nanoscope hacia la presentación de una Solicitud de Licencia para Productos Biológicos (BLA) en un futuro próximo y el camino subsiguiente hacia el posible lanzamiento de su producto Opsina Multicaracterística (MCO-010), el primer tratamiento restaurador en el mercado para pacientes con pérdida de visión por Retinosis Pigmentosa (RP), en caso de ser aprobado. También abordará el avance del programa de la compañía basado en virus adenoasociados (AAV) para la degeneración macular de Stargardt, que contempla un ensayo clínico de fase 3 para registro, y el progreso de un programa de plataforma no viral para la atrofia geográfica (AG) hacia un primer ensayo clínico en humanos.

La gerencia estará disponible para reuniones en persona durante la conferencia. Para programar una reunión, comuníquese con nanoscope@argotpartners.com.

Acerca de Nanoscope Therapeutics Inc.

Nanoscope Therapeutics está desarrollando terapias optogenéticas que restauran la visión y que no dependen de los genes para los millones de pacientes que han perdido la visión a causa de enfermedades degenerativas de la retina, para las que actualmente no existe cura. Tras los resultados positivos de final de estudio del ensayo clínico RESTORE de fase 2b, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo para la RP (NCT04945772), la compañía anunció su plan de iniciar un Presentación de BLA para MCO-010 para tratar RP en el primer trimestre de 2025. La empresa ha completado el ensayo STARLIGHT de fase 2 de la terapia MCO-010 en pacientes con Stargardt (NCT05417126) y planea iniciar una Ensayo de registro de fase 3 en el primer trimestre de 2025. MCO-010 ha recibido designaciones de vía rápida de la FDA y designaciones de medicamento huérfano de la FDA tanto para RP como para Stargardt. Los programas preclínicos incluyen un activo MCO-020 administrado por láser no viral listo para IND para GA, así como un activo AAV listo para IND para amaurosis congénita de Leber.

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