Dr. Mark Pennesi, MD, PhD, FARVO, is a leading ophthalmologist and researcher specializing in inherited retinal diseases. He is the director of the Inherited Retinal Degenerations Division at the Retina Foundation in Dallas, TX.  He is also an Adjunct Professor of Ophthalmology at the Paul H. Casey Ophthalmic Genetics Division at Oregon Health & Science University’s Casey Eye Institute. Dr. Pennesi earned his BSE in biomedical engineering from the University of Pennsylvania, and completed his MD/PhD at Baylor College of Medicine. He completed his ophthalmology residency at the University of California, San Francisco, and an ophthalmic genetics fellowship at the Casey Eye Institute.

يُعدّ الدكتور بينيسي رائدًا في مجال العلاج الجيني، وقد قاد العديد من التجارب السريرية الأولى من نوعها على البشر، بما في ذلك دراسة BRILLIANCE الرائدة التي استخدمت تقنية تحرير الجينات CRISPR/Cas9 لعلاج مرض ليبر الخلقي من النوع العاشر. ويركز بحثه على تطوير علاجات جديدة لأمراض الشبكية الوراثية. وقد نشر الدكتور بينيسي أكثر من 185 مقالًا محكّمًا، وحصل على العديد من الجوائز المرموقة، منها جائزة ARVO/Alcon للباحثين السريريين في بداية مسيرتهم المهنية، وجائزة Alcon للباحثين الشباب، وجائزة جمعية ماكولا للباحثين الشباب.