Dr. Mark Pennesi, MD, PhD, FARVO, is a leading ophthalmologist and researcher specializing in inherited retinal diseases. He is the director of the Inherited Retinal Degenerations Division at the Retina Foundation in Dallas, TX.  He is also an Adjunct Professor of Ophthalmology at the Paul H. Casey Ophthalmic Genetics Division at Oregon Health & Science University’s Casey Eye Institute. Dr. Pennesi earned his BSE in biomedical engineering from the University of Pennsylvania, and completed his MD/PhD at Baylor College of Medicine. He completed his ophthalmology residency at the University of California, San Francisco, and an ophthalmic genetics fellowship at the Casey Eye Institute.

Pionero en terapia génica, el Dr. Pennesi ha liderado numerosos ensayos clínicos pioneros en humanos, incluido el innovador estudio BRILLIANCE, que utilizó la edición genética CRISPR/Cas9 para tratar la amaurosis congénita de Leber tipo 10. Su investigación se centra en el desarrollo de tratamientos novedosos para enfermedades retinianas hereditarias. El Dr. Pennesi ha publicado más de 185 artículos revisados por pares y ha recibido múltiples premios prestigiosos, entre ellos el Premio ARVO/Alcon para Científicos-Médicos Jóvenes, el Premio Alcon para Jóvenes Investigadores y el Premio de la Sociedad de la Mácula para Jóvenes Investigadores.