Präsident von Nanscope hält Vortrag über Gentherapie bei Netzhauterkrankungen auf der Konferenz der Association for Ocular Pharmacology and Therapeutics
Das Hauptprodukt des Unternehmens, eine optogenetische Gentherapie zur Wiederherstellung des Sehvermögens bei Patienten mit Retinitis pigmentosa, wird voraussichtlich im Jahr 2021 in bahnbrechende klinische Studien eintreten
BEDFORD, Texas, 3. März 2021 /PRNewswire/ — Nanscope Therapeutics Inc., ein Biotechnologieunternehmen im klinischen Stadium, das Gentherapien zur Behandlung erblicher Netzhauterkrankungen entwickelt, gab heute bekannt, dass sein Präsident, Samarendra Mohanty, Ph.D., wird an der teilnehmen Verein für Augenpharmakologie und Therapeutik (AOPT) 15Th Zweijährliches (virtuelles) Treffen, 4.–7. März 2021.
Dr. Mohanty wird während einer AOPT-Sondersitzung einen Vortrag mit dem Titel „Bereit für die Zukunft: Refunktionalisierung, Neuprogrammierung, Revitalisierung und Regenerierung der Netzhaut zur Wiederherstellung des Sehvermögens“ halten. Samstag, 6. März, bei 12 Uhr EST.
„Hunderte Millionen Menschen leiden unter Sehverlust aufgrund einer Schädigung der Netzhaut und des Sehnervs“, sagte Dr. Mohanty, der auch als Chief Scientific Officer von Nanscope fungiert. „Wir entwickeln Gentherapien, um Netzhautzellen neu zu programmieren und sie funktionsfähig zu machen, um das Sehvermögen wiederzuerlangen.“
Darüber hinaus wird Nanscope an einer Sitzung teilnehmen Freitag, 5. März, bei 13:30 Uhr ESTund wird einen Vortrag mit dem Titel „Low-Vision Multi-Parameter Test (LVMPT) zur quantitativen Messung des Sehvermögens von Patienten mit Sehbehinderung“ halten.
„Der LVMPT misst das funktionelle Sehvermögen, was als neuer wichtiger Endpunkt für unsere klinische Studie an Patienten mit Sehschwäche dienen kann“, sagte Sai Chavala, MD, Chief Medical Officer von Nanscope.
AOPT ist eine globale, gemeinnützige Organisation für Wissenschaftler und Einzelpersonen aller Disziplinen im Zusammenhang mit der Augenpharmakologie und ihren therapeutischen Anwendungen. Die Mitglieder kommen aus akademischen Einrichtungen, der Pharma- und Biotechindustrie, Geräteherstellern und Kliniken.
Das Hauptprodukt von Nanscope ist eine optogenetische Gentherapie, vMCO-010, die lichtempfindliches Multi-Characteristic Opsin (MCO) in Netzhautzellen abgibt, um das Sehvermögen bei Patienten mit Retinitis pigmentosa und Stargardt-Krankheit wiederherzustellen. Beide Anwendungen haben von der US-amerikanischen FDA den Orphan-Drug-Status erhalten. Im Erfolgsfall wäre die optogenetische Therapie die erste Behandlung zur Korrektur dieser Erkrankungen.
Über Nanscope Therapeutics Inc.
Nanoskop-Therapeutika, Bedford, TX, treibt die Gentherapie mit lichtempfindlichen Molekülen voran, um Millionen blinder Menschen, die an einer degenerativen Netzhauterkrankung leiden, für die es keine Heilung gibt, wieder sehend zu machen. Das Nanoskop nutzt ein umgebungslichtempfindliches MCO-Molekül, um die Netzhaut gegenüber dem Umgebungslichtniveau erneut zu sensibilisieren. Die Pipeline des Unternehmens umfasst eine auf Optogenetik basierende Netzhautregenerationstherapie zur Wiederherstellung des Sehvermögens bei Patienten mit Retinitis pigmentosa, Stargardt-Krankheit und trockener altersbedingter Makuladegeneration (AMD).
Kontakt:
Dan Eramian
Opus Biotech-Kommunikation
[email protected]
425-306-8716
