Nanscope Therapeutics gibt drei neue Ernennungen in seinem wissenschaftlichen und klinischen Beirat bekannt
DALLAS, 4. April 2022 / — Nanoscope Therapeutics, Inc., ein Biotechnologieunternehmen im klinischen Stadium, das Gentherapien für degenerative Netzhauterkrankungen entwickelt, gab heute die Erweiterung seines Angebots bekannt Klinischer und wissenschaftlicher Beirat um drei neu ernannte Mitglieder aufzunehmen.
„Diese angesehenen Ärzte und Wissenschaftler kommen zusammen, um unser Unternehmen bei der Entwicklung bahnbrechender optogenetischer Gentherapien zur Wiederherstellung des Sehvermögens bei Patienten mit Makuladegeneration zu beraten“, sagte Mitbegründer und CEO von Nanscope Sulagna Bhattacharya.
Die neuen Mitglieder sind:
- Arshad Khanani, MD, MA, geschäftsführender Gesellschafter, Direktor für klinische Forschung und Fellowship-Direktor bei Sierra Eye Associates, Reno; und klinischer außerordentlicher Professor an der Universität von Nevada, Reno Medizinische Fakultät.
- Eleonora Junge, MD, Ph.D., außerordentlicher Professor für Augenheilkunde, Duke University Ärztezentrum; Direktor der klinischen Forschungseinheit für Ophthalmologie und Direktor der Bewertung, Duke Reading Center
- Charles Wykoff, MD, Ph.D., Forschungsdirektor bei Retina Consultants of Texas und die Greater Houston Retina Research Foundation; Vorsitzender des Unterausschusses für Forschung und klinische Studien, Retina Consultants of America; und stellvertretender Vorsitzender der Augenheilkunde am Blanton Eye Institute, Houston Methodist Hospital.
Sie schließen sich den derzeitigen Beiratsmitgliedern an David Boyer, MD; Sai Chavala, MD; Steven Gray, Ph.D.; Jeff Heier, MD; Peter Kaiser, MD; Stephen Kaminsky, Ph.D.; Vittorio Porciatti, DSc; SriniVas Sadda, MD; Michael Singer, MD; Stephen Tsang, MD, Ph.D.; Paul Yang, MD, Ph.D.; Und Thomas Yorio, Ph.D.
„Ich freue mich darauf, mit unseren Beratern zusammenzuarbeiten, um den Zugang zu breiteren Patientengruppen mit geografischen Atrophien zu beschleunigen“, sagte der Mitbegründer und Präsident von Nanscope Samarendra Mohanty.
Die Multi-Characteristic Opsin (MCO)-Gentherapieplattform von Nanscope ist darauf ausgelegt, das Sehvermögen bei Patienten wiederherzustellen, die durch degenerative Erkrankungen der Netzhaut erblindet sind, unabhängig von genetischen Mutationen. Das Unternehmen führt eine Phase durch 2b multizentrische, randomisierte, doppelt maskierte, scheinkontrollierte klinische Studie in den USA für ihr Hauptprodukt zur Behandlung von Retinitis pigmentosa (RP) (NCT04945772). Topline-Ergebnisse werden für das erste Quartal 2023 erwartet. Das Unternehmen erwartet außerdem, im ersten Halbjahr 2022 mit klinischen Phase-2-Studien für ein Nachfolgeprodukt zur Behandlung der Stargardt-Makuladegeneration zu beginnen. Die MCO-Therapie hat von der FDA den Orphan-Drug-Status für RP und Stargardt erhalten.
Über Nanoscope Therapeutics Inc.
Nanscope Therapeutics entwickelt optogenetische Therapien zur Wiederherstellung des Sehvermögens bei Millionen von Patienten, die aufgrund degenerativer Erkrankungen der Netzhaut, für die es keine Heilung gibt, erblindet sind. Die Pipeline des Unternehmens umfasst Therapien für RP, Stargardt, andere erbliche Netzhautdegenerationen und geografische Atrophien. Für weitere Informationen besuchen Sie: https://nanostherapeutics.com/
Kontakt:
Dan Eramian
Opus Biotech-Kommunikation
pr@nanostherapeutics.com
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