Die klinischen und wissenschaftlichen Fortschritte von Nanscope in der Optogenetik werden auf der ASGCT-Jahrestagung vom 16. bis 19. Mai 2022 in Washington, DC vorgestellt
DALLAS, 13. Mai 2022 — Nanoscope Therapeutics Inc., ein Biotechnologieunternehmen im klinischen Stadium, das optogenetische Therapien zur Behandlung degenerativer Erkrankungen der Netzhaut entwickelt, kündigte heute vier Präsentationen zu den klinischen Entwicklungs- und Forschungsprogrammen des Unternehmens auf der an 25Th Jahrestagung der American Society of Gene and Cell Therapy (ASGCT), 16.–19. Mai 2022, im Walter E. Washington Convention Center in Washington, DC Der internationale Kongress (persönlich und virtuell) zieht Tausende von Wissenschaftlern, Patientenvertretern, Ärzten und Regierungsbeamten an.
„Nanoscope wird sein klinisches Gentherapieprogramm MCO-010 hervorheben, das die Wiederherstellung des Sehvermögens bei durch Netzhauterkrankungen erblindeten Menschen demonstrierte, sowie die bahnbrechende nichtvirale Laseranwendung der MCO-020-Gentherapie gegen geografische Atrophie und optogenetische Modulation neurologischer Störungen“, sagte er Sulagna Bhattacharya, CEO von Nanscope.
ASGCT wird zwei Präsentationen zu MCO-010 und zwei zu MCO-020 anbieten (alle Zeiten sind US EDT):
Montag, 16. Mai, 15:45 Uhr – 17:30 Uhr, Salon H
Mündlicher abstrakter Vortrag zum synthetischen Nanopartikel-basierten Gentransfer
In vivo räumlich gezielte nichtvirale optische Abgabe von Genen in Mäusen an NHPs, Montag, 16. Mai, 16:15 – 16:30 Uhr
Uhr – Sanghoon Kim, Ph.D.
Montag, 16. Mai, 17:30 Uhr – 6:30 abends, Halle D
Postersitzung zu Augen- und Hörerkrankungen
Optogenetische Gentherapie zur Behandlung erblicher Netzhauterkrankungen auf genagnostische Weise [Board-Nr.
M-174] – Subrata Batabyal, Ph.D.
Postersitzung „Neurologische Erkrankungen I“.
Optogenetische Modulation des Zentralnervensystems bei Schmerzen [Board Nr. M-152] – Darryl Narcisse, MD
Dienstag, 17. Mai, 17:30 Uhr – 6:30 abends, Halle D
Postersitzung zu laufenden Gen- und Zelltherapieversuchen
AAV Intravitreale optogenetische Therapie zur Wiederherstellung des Sehvermögens bei Patienten mit schwerer Netzhautdystrophie [Board
Nr. Tu-306] – Samarendra Mohanty, Ph.D.
Über Nanoscope Therapeutics Inc.
Nanoscope Therapeutics entwickelt optogenetische Therapien, um Millionen von Patienten, die an degenerativen Netzhauterkrankungen leiden, wieder sehend zu machen. Das Hauptprodukt von Nanscope, MCO-010, ist eine in der Erprobung befindliche AAV-Gentherapie, die darauf abzielt, das funktionelle Sehvermögen von Patienten mit schwerem Sehverlust aufgrund einer Netzhautdegeneration wiederherzustellen. In einer offenen Phase-1/2a-Studie (NCT04919473) von MCO-010 bei Patienten mit fortgeschrittener RP (n=11) zeigte MCO-010 ein günstiges Sicherheitsprofil und Bei mehreren Patienten kam es zu einer Wiederherstellung des Sehvermögens auf ein Niveau, das ausreichte, um die Aktivitäten des täglichen Lebens wieder aufzunehmen. Eine multizentrische, randomisierte, doppelt maskierte, scheinkontrollierte Phase 2b klinische Studie mit MCO-010 zur Behandlung von RP (NCT04945772) ist vollständig eingeschrieben (N=27) und befindet sich in der Nachbeobachtung. Primärdaten werden im ersten Halbjahr 2023 erwartet. Das Unternehmen beginnt im zweiten Quartal 2022 mit klinischen Phase-2-Studien zur Stargardt-Makuladegeneration. Die MCO-Therapie erhielt von der FDA den Orphan-Drug-Status für RP und Stargardt.
Kontakt:
Dan Eramian
Opus Biotech-Kommunikation
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