Dallas, TX (25. Mai 2022) — Nanoscope Therapeutics, Inc., ein Biotechnologieunternehmen im klinischen Stadium, das Gentherapien zur Behandlung degenerativer Erkrankungen der Netzhaut entwickelt, gab heute bekannt, dass Naveed Shams MD, PhD und Thomas Ciulla MD, die beide über umfassende Führungserfahrung bei wegweisenden Ophthalmologieunternehmen verfügen, als Berater fungieren werden an den Vorstand und das Management des Unternehmens.

„Wir freuen uns außerordentlich, diese angesehenen Führungskräfte in unserem Beraterteam begrüßen zu dürfen. Ihre umfassende Erfahrung und ihre lange Liste an Errungenschaften im Bereich der Augenheilkunde werden eine Schlüsselrolle bei der Beratung zur Unterstützung unserer klinischen und Unternehmensstrategie spielen. Wir freuen uns darauf, ihr Fachwissen bei der Weiterentwicklung der bahnbrechenden Plattform optogenetischer Therapien von Nanscope zu nutzen“, sagte Sulagna Bhattacharya, Mitbegründerin und CEO von Nanscope.

„Durch die Einbringung lichtempfindlicher Moleküle in Netzhautzellen treibt Nanscope einen einzigartigen gentherapeutischen Ansatz zur Wiederherstellung des Sehvermögens bei Menschen voran, die an verschiedenen erblichen degenerativen Netzhauterkrankungen leiden, darunter Retinitis Pigmentosa (RP), Stargardt und trockene AMD“, sagte Dr. Shams . „Ihr einzigartiger und kreativer Ansatz zur Behandlung von erblindenden Augenkrankheiten und die bisher starken klinischen Daten zeigen das Potenzial, die Art und Weise, wie wir degenerative Netzhauterkrankungen behandeln, zu revolutionieren und die Patientenergebnisse zu verbessern.“ Ich hoffe, zur schnellen Weiterentwicklung dieser Plattform beitragen zu können, während das Unternehmen seine laufende Phase-2b-Studie in RP abschließt und eine rasche Expansion in andere Indikationen anstrebt.“

„Multi-Characteristic Opsin oder MCOs haben das Potenzial, alle Formen der Netzhautdegeneration zu bekämpfen und sind für Patienten anwendbar, die an einer vollständigen oder teilweisen Schädigung der Netzhaut leiden“, sagte Dr. Ciulla. „Nanoskop hat bereits begonnen, das enorme Potenzial dieses Ansatzes zu demonstrieren, einschließlich außergewöhnlicher Wirksamkeit und guter Verträglichkeit bei stark sehbehinderten Personen. Ich freue mich darauf, mit ihrem erstklassigen Team zusammenzuarbeiten und zu sehen, wie das Potenzial dieses Ansatzes in der Klinik vollständig aufgeklärt wird.“

Dr. Shams war zuletzt Chief Science Officer bei ProQR Therapeutics und war zuvor über ein Jahrzehnt lang Präsident und CEO von Santen Inc sowie globaler Forschungs- und Entwicklungsleiter bei Santen Pharmaceuticals, einem globalen Augenheilkundeunternehmen. Er verfügt über mehr als 25 Jahre Erfahrung in der globalen Arzneimittelentwicklung bei Start-ups und großen multinationalen Unternehmen, darunter Novartis und Genentech/Roche. Bei Genentech half Dr. Shams beim Aufbau der Ophthalmic Clinical R&D Group und leitete die Entwicklung von Lucentis^® durch Genehmigung. Vor seinem Eintritt in die Industrie war Dr. Shams an der Fakultät für Augenheilkunde der Harvard Medical School tätig. Dr. Shams hat einen Doktortitel vom Dow Medical College und einen Doktortitel in Mikrobiologie/Immunologie von der University of South Carolina. Außerdem absolvierte er ein Stipendium für Wundheilung und Hornhauttransplantation an der Harvard University.

Dr. Ciulla verfügt über 25 Jahre Erfahrung in der Geschäftsleitung, der klinischen Forschung und der akademischen Führung. Seit 2018 ist er Chief Medical Officer und seit 2020 auch Chief Development Officer bei Clearside Biomedical, das Pionierarbeit bei der Entwicklung der ersten von der FDA zugelassenen suprachoroidalen Therapie (Xipere®) leistete. Bei Spark Therapeutics leitete er die medizinische Strategie durch die Zulassung und Vermarktung von Luxturna® (Voretigen), der ersten von der FDA zugelassenen Gentherapie für eine erbliche Netzhauterkrankung, die neuartige funktionelle Sehendpunkte, komplexe genetische Testparadigmen und neue Verabreichungsverfahren umfasste. Vor Spark war er als VP-Clinical Strategy bei Ophthotech (jetzt Iveric Bio) tätig, wo er zum Design der erfolgreichen Phase-2/3-Studie zu Zimura® bei geographischer Atrophie (GA) beitrug. Er hat einen BA in Chemie von der Harvard University, einen MD von der University of California, San Francisco, Medical School und einen MBA von der Indiana University. Er absolvierte eine Facharztausbildung an der Harvard Medical School, ein Retina-Stipendium an der Tufts Medical School und ist staatlich geprüfter Augenarzt und Netzhautspezialist.

Über Nanoscope Therapeutics Inc.
Nanoscope Therapeutics entwickelt genunabhängige, das Sehvermögen wiederherstellende optogenetische Therapien für Millionen von Patienten, die durch degenerative Netzhauterkrankungen erblindet sind, für die es keine Heilung gibt. Der Hauptwirkstoff des Unternehmens, MCO-010, befindet sich derzeit in den USA in multizentrischen, randomisierten, doppelmaskierten, scheinkontrollierten klinischen Studien der Phase 2b zur Behandlung von Retinitis pigmentosa (NCT04945772) mit Top-Line-Daten für das erste Quartal 2023. Das Unternehmen hat außerdem eine Phase-2-Studie zur MCO-Therapie bei Stargardt-Patienten gestartet. MCO-010 hat von der FDA den Orphan-Drug-Status für RP und Stargardt erhalten. Die Pipeline umfasst auch Therapien für GA.

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Am Mai 25, 2022   /   Pressemitteilung von Nanscope, Startseite