Nanoscope Therapeutics nomme deux vétérans de l'industrie pharmaceutique au poste de conseillers scientifiques et cliniques
Dallas, Texas (25 mai 2022) — Nanoscope Thérapeutique, Inc., une société de biotechnologie au stade clinique développant des thérapies géniques pour traiter les maladies dégénératives de la rétine, a annoncé aujourd'hui que Naveed Shams MD, PhD, et Thomas Ciulla MD, qui possèdent tous deux une vaste expérience de direction dans des sociétés pionnières en ophtalmologie, serviront de conseillers. au conseil d'administration et à la direction de la société.
« Nous sommes extrêmement heureux que ces dirigeants distingués se joignent à notre équipe de conseillers. Leur vaste expérience et leur longue liste de réalisations dans le domaine de l’ophtalmologie joueront un rôle clé en fournissant des conseils pour soutenir notre stratégie clinique et d’entreprise. Nous sommes impatients de tirer parti de leur expertise à mesure que nous progressons dans la plateforme révolutionnaire de thérapies optogénétiques de Nanoscope », a déclaré Sulagna Bhattacharya, cofondateur et PDG de Nanoscope.
« En introduisant des molécules sensibles à la lumière dans les cellules rétiniennes, Nanoscope fait progresser une approche unique de thérapie génique pour restaurer la vision chez les personnes souffrant de diverses maladies dégénératives rétiniennes héréditaires, notamment la rétinite pigmentaire (RP), la Stargardt et la DMLA sèche », a déclaré le Dr Shams. . « Leur approche unique et créative du traitement des maladies oculaires cécitantes et leurs solides données cliniques à ce jour montrent le potentiel de révolutionner la façon dont nous traitons les maladies dégénératives de la rétine et d'améliorer les résultats pour les patients. J'espère contribuer à l'avancement rapide de cette plateforme alors que la Société achève son étude de phase 2b en cours dans la RP et cherche à s'étendre rapidement à d'autres indications.
« Les Opsines multi-caractéristiques, ou MCO, ont le potentiel de traiter toutes les formes de dégénérescence rétinienne et sont applicables aux patients souffrant de lésions complètes ou partielles de la rétine », a déclaré le Dr Ciulla. « Nanoscope a déjà commencé à démontrer l'énorme potentiel de cette approche, notamment son efficacité extraordinaire et sa bonne tolérance chez les personnes gravement malvoyantes. J’ai hâte de travailler avec leur équipe de classe mondiale pour voir le potentiel de cette approche pleinement élucidé en clinique.
Le Dr Shams était plus récemment directeur scientifique chez ProQR Therapeutics et a auparavant occupé le poste de président et chef de la direction de Santen Inc, ainsi que de responsable mondial de la R&D chez Santen Pharmaceuticals, une société mondiale d'ophtalmologie, pendant plus d'une décennie. Il possède plus de 25 ans d'expérience dans le développement de médicaments à l'échelle mondiale au sein de start-ups et de grandes multinationales, notamment Novartis et Genentech/Roche. Chez Genentech, le Dr Shams a contribué à la création du groupe de R&D clinique ophtalmique et a dirigé le développement de Lucentis® par l'approbation. Avant de rejoindre l'industrie, le Dr Shams faisait partie du corps professoral du département d'ophtalmologie de la Harvard Medical School. Le Dr Shams est titulaire d'un doctorat en médecine du Dow Medical College et d'un doctorat en microbiologie/immunologie de l'Université de Caroline du Sud. Il a également complété une bourse de recherche en cicatrisation des plaies et en transplantation cornéenne à l'Université Harvard.
Le Dr Ciulla possède 25 ans d’expérience en gestion exécutive, en recherche clinique et en leadership universitaire. Il est directeur médical depuis 2018 et également directeur du développement depuis 2020 chez Clearside Biomedical, qui a été pionnier dans le développement de la première thérapie suprachoroïdienne approuvée par la FDA (Xipere®). Chez Spark Therapeutics, il a dirigé la stratégie médicale grâce à l'approbation et à la commercialisation de Luxturna® (voretigene), la première thérapie génique approuvée par la FDA pour une maladie rétinienne héréditaire, qui impliquait de nouveaux paramètres de vision fonctionnelle, des paradigmes de tests génétiques complexes et de nouvelles procédures d'administration. Avant Spark, il a occupé le poste de vice-président de la stratégie clinique chez Ophthotech (maintenant Iveric Bio), où il a contribué à la conception de l'essai réussi de phase 2/3 de Zimura® dans l'atrophie géographique (GA). Il est titulaire d'un baccalauréat en chimie de l'Université Harvard, d'un doctorat en médecine de l'Université de Californie à San Francisco et d'un MBA de l'Université d'Indiana. Il a effectué sa résidence à la Harvard Medical School, une bourse de recherche sur la rétine à la Tufts Medical School et est ophtalmologiste certifié et spécialiste de la rétine.
À propos de Nanoscope Thérapeutique Inc.
Nanoscope Thérapeutique développe des thérapies optogénétiques de restauration de la vue, indépendantes des gènes, pour les millions de patients aveuglés par des maladies dégénératives de la rétine, pour lesquelles il n'existe aucun remède. L'actif principal de la société, MCO-010, fait actuellement l'objet d'essais cliniques multicentriques de phase 2b, randomisés, en double insu et contrôlés de manière fictive aux États-Unis pour la rétinite pigmentaire (NCT04945772) avec des données de base attendues pour le premier trimestre 2023. La société a également lancé un essai de phase 2 sur le traitement MCO chez les patients Stargardt. MCO-010 a reçu la désignation de médicament orphelin de la FDA pour RP et Stargardt. Le pipeline comprend également une thérapie pour l’AG.
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Nanoscope@argotpartners.com
Contact:
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Opus Biotechnologie Communications
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425-306-8716
