Nanscope Therapeutics erhält Spotlight beim Breakthrough Technologies Award beim OIS Retina Innovation Summit

DALLAS, Texas (14. Juli 2022) – Nanoscope Therapeutics Inc., ein Biotechnologieunternehmen im klinischen Stadium, das Gentherapien für degenerative Netzhauterkrankungen entwickelt, gab heute bekannt, dass das Unternehmen beim OIS Retina Innovation Summit in New York für den Breakthrough Technologies Award ausgewählt wurde. Der Preis wird an ein einzelnes Unternehmen verliehen, das bahnbrechende technologische Innovationen vorweisen kann und von Experten aus Medizin und Industrie ausgewählt wird.

Bei der Spotlight on Breakthrough Technologies-Sitzung des OIS Retina Innovation Summit hielt Samarendra Mohanty, Ph.D., Mitbegründerin, Präsidentin und Chief Scientific Officer von Nanscope, einen Vortrag über die Plattformtechnologien des Unternehmens für Multi-Characteristic Opsin (MCO) und andere -virale Laser-Genabgabe. Er berichtete auch über die Fortschritte bei klinischen Studien mit MCO-010 in den USA zur Behandlung von Retinitis pigmentosa und Stargardt-Krankheit.

„Unter den vielen engagierten Branchenführern im Retina-Bereich, die am OIS Retina Innovation Summit teilgenommen haben, ist es für uns eine Ehre, von OIS anerkannt zu werden“, sagte Sulagna Bhattacharya, Mitbegründerin und CEO von Nanscope. „Wir sind nicht nur ermutigt durch die Fortschritte, die wir bei der Weiterentwicklung unserer MCO-Gentherapie-Plattform machen, sondern auch durch die Anerkennung unserer Branche für unsere Bemühungen, den Versorgungsstandard für Patienten mit degenerativen Netzhauterkrankungen zu verbessern.“

Ergebnisse aus der Phase-2b-RESTORE-Studie von Nanscope für Retinitis pigmentosa, seinem am weitesten fortgeschrittenen klinischen Programm, sowie Sechsmonatsdaten aus der Phase-2-STARLIGHT-Studie zur Stargardt-Krankheit werden im ersten Quartal 2023 erwartet.

Über Nanscope Therapeutics Inc.
Nanoscope Therapeutics entwickelt genunabhängige, das Sehvermögen wiederherstellende optogenetische Therapien für Millionen von Patienten, die durch degenerative Netzhauterkrankungen erblindet sind, für die es keine Heilung gibt. Der Hauptwirkstoff des Unternehmens, MCO-010, befindet sich derzeit in den USA in multizentrischen, randomisierten, doppelmaskierten, scheinkontrollierten klinischen Studien der Phase 2b zur Behandlung von Retinitis pigmentosa (NCT04945772) mit Top-Line-Daten für das erste Quartal 2023. Das Unternehmen hat außerdem eine Phase-2-Studie zur MCO-010-Therapie bei Stargardt-Patienten gestartet (NCT05417126). MCO-010 hat von der FDA den Orphan-Drug-Status für RP und Stargardt erhalten. Zu den präklinischen Vermögenswerten gehört die nicht-virale, lasergestützte MCO-020-Gentherapie gegen geografische Atrophie.

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